398例中学生贫血分类结果评价

<正>为了调查麟游县中学生贫血的分类以及各种贫血的比率。笔者对2005年1月～2008年1月麟游县两所二级医院中学生贫血住院患者进行骨髓形态、组织化学染色,血液细胞分析、血液生化检验,结合拟定标准进行贫血分类,现报道如下。     

hs-CRP、CRP 与白细胞计数在儿童感染性疾病诊断中的意义

目的：探讨超敏 C-反应蛋白（hs-CRP）在儿童感染性疾病诊断中的意义。方法采用免疫荧光法对临床诊断的333例儿童感染性疾病做血清 hs-CRP、C-反应蛋白（CRP）测定。按年龄将感染性儿童分为婴儿组和儿童组,并与白细胞计数测定结果进行比较分析。结果婴儿组 CRP 与白细胞计数异常升高率与儿童组比较,差异无统计学意义（P ＞0．05）;婴儿组 hs-CRP 与白细胞计数异常升高率与儿童组比较,差异均有统计学意义（P ＜0．01）。结论 hs-CRP 对儿童及婴儿感染性疾病诊断比 CRP、白细胞计数等其他感染性指标更加敏感和特异。血清 hs-CRP 可以作为儿童感染性疾病的诊断指标及感染的病原学分析。     

某院1 715例妇科就诊者人乳头瘤病毒感染率及基因型分布

目的分析妇科就诊人群人乳头瘤病毒(HPV)感染率及基因型分布,为宫颈癌的诊治及HPV疫苗的研制提供参考。 方法采用凯普医用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(Hybrimax)检测2009年11月至2016年10月宝鸡市中医医院门诊及住院的1 715例自愿接受生殖道HPV感染筛查且有性生活史妇女的21种HPV基因型别。 结果就诊人群宫颈感染HPV高危型以HPV58、HPV16、HPV52和HPV33型最为常见,而HPV低危型则以HPV11及CP8304为主。1 715例就诊者中266例HPV阳性,阳性率为15.51%。其中单一感染者168例(9.80%),双重及多重感染者98例(5.71%);就诊者以31～40岁和41～50岁年龄段HPV感染率较高,分别为18.31%和18.60%;其次为≤30岁就诊者,感染率为13.92%;>50岁患者HPV感染率较低(8.24%),与≤30岁患者相比差异具有统计学意义(P均<0.05)。168例单一高危型HPV感染者以HPV58、HPV16、HPV52、HPV33型感染为主,分别为68例(40.48%)、40例(23.81%)、22例(13.10%)、10例(5.95%),与HPV58型阳性率比较,HPV16、HPV52、HPV33型的阳性率差异均有统计学意义(P均<0.05);低危型HPV感染者以HPV11型和CP8304感染为主,分别为16例(9.52%)和12例(7.14%),差异无统计学意义(χ²= 1.512、P= 0.186)。98例双重及多重HPV感染者中双重感染者62例(63.27%);三重感染者28例(28.57%);四重感染者8例(8.16%)。双重及多重HPV感染亚型主要以HPV58、HPV16、HPV52和HPV11型为主,分别为25例(25.51%)、20例(20.41%)、16例(16.33%)和11例(11.22%)。 结论本院妇科就诊人群高危型HPV感染率基本符合亚洲人群分布规律,但存在一定区域性。     

基层医院微生物室建设发展缓慢的原因分析

现代医学发展对疾病诊断越来越依赖于实验室检验结果.要求临床微生物室不仅要完成常规微生物检验任务,而且还要积极支持和参与医院的感染监测控制和预防工作,特别是应具备抗菌药物敏感试验的能力,为指导临床治疗用药提供有力依据[1].目前,开展抗生素专项整治活动要求加强微生物室监测能力,但是很多基层医院微生物室建设步伐还缓慢,与日新月异的现代化检验医学技术极不相符,更不利于院感控制和抗生素的合理应用.     

提高血细胞分析仪结果准确性与应用价值的经验质控方法

通过标本采集环节 ,结果初步分析与复检 ,瑞氏染色油镜下分类与细胞形态观察 ,手工重复血小板计数等经验质控方法来提高血细胞计数仪结果的准确性与应用价值。     

hs-CRP、CRP与白细胞计数在儿童感染性疾病诊断中的意义

目的 探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)在儿童感染性疾病诊断中的意义。方法 采用免疫荧光法对临床诊断的333例儿童感染性疾病做血清hs-CRP、C-反应蛋白(CRP)测定。按年龄将感染性儿童分为婴儿组和儿童组,并与白细胞计数测定结果进行比较分析。结果 婴儿组CRP与白细胞计数异常升高率与儿童组比较,差异无统计学意义(P>0.05);婴儿组hs-CRP与白细胞计数异常升高率与儿童组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 hs-CRP对儿童及婴儿感染性疾病诊断比CRP、白细胞计数等其他感染性指标更加敏感和特异。血清hs-CRP可以作为儿童感染性疾病的诊断指标及感染的病原学分析。     

自制人类免疫缺陷病毒抗体等质控血清及室内质控方法建立研究

目的用人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阴性血清梯度稀释HIV抗体酶联免疫试剂盒中阳性对照,制备室内质控血清。建立艾滋病酶联免疫检测的室内质控方法。进行方法可靠性和质控血清稳定性的评价,同时比较两个厂家生产的HIV抗体试剂盒进行自制质控血清室内质控结果以及自制丙型肝炎抗体、乙型肝炎表面抗原血清的室内质控结果的评价。方法将自制的HIV质控品与卫生部HIV质控品按照HIV抗体检测的SOP文件用HIV抗体试剂随患者进行检测,每天测定吸光度,计算S/CO値。连续检测20次计算S/CO值和s,以x±2s为控制限,以x±3s为失控限绘制质量控制框架图。每天随患者标本各加入1份自制质控品和1份卫生部购质控品进行质控将其各自的S/CO描在质控图上,应用多规则质量控制原则分析以发现当天测定批的误差以及误差原因。控制每批次检测的重复性,观察试剂盒间的差异进行两种质控血清质控结果的比对研究。结果自制HIV抗体质控血清方法科学可靠,减少了基质效应,能确保结果的准确性和可靠性。结论稀释阳性对照制备质控品,建立酶联免疫室内质控方法也适用于乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体等其他免疫项目的酶联免疫室内质控。不同厂家试剂用自制质控品进行质控结果无差异。