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1.
摘要:目的:基于网络药理学与分子对接技术,探究解郁方治疗卒中后抑郁(Post stroke Depression,PSD)的作用机制。方法:挖掘TCMSP和BATMAN-TCM筛选解郁方有效活性成分和作用靶点,通过GeneCards、TTD、OMIM、PharmGKB、Drugbank数据库获取治疗PSD的相关靶点,两者交集得到药物-疾病交集靶点,在String12.0数据库构建蛋白质-蛋白质互作网络(Protein-Protein Interaction,PPI),通过Cytoscape3.9.1筛选出核心成分与靶点。利用R语言对核心基因进行GO及KEGG通路富集分析;通过AutoDock vina1.5.6分子对接,并利用Pymol 2.5进行可视化。结果:解郁方活性核心成分为汉黄芩素、甘草查尔酮A、木犀草素等,核心靶点为TP53、MYC、STAT3、MAPK1、MAPK3、AKT1、ESR1、BCL2、FOS、HSP90AA1、CDKN1A,主要通路为PI3K-Akt信号通路等。分子对接结果分析显示,木犀草素与MAPK1、汉黄芩素与TP53结合最为稳定。结论:解郁方能够治疗PSD,其作用机制可能通过MAPK1、TP53、STAT3核心靶点调控PI3K-Akt信号通路,进而抑制体内炎症反应与氧化应激反应,改善神经功能有关。  相似文献   
2.
[目的] 探讨扶正散结方联合顺铂对H22腹水瘤小鼠的治疗效果及免疫调节作用。[方法] 建立H22腹水瘤模型,将40只小鼠随机分为空白对照组、荷瘤对照组、顺铂组、中药联合顺铂组,每日测量小鼠腹围及腹水量,连续给药2周后,采血并处死小鼠。称取瘤质量,计算抑瘤率,比较各组小鼠各脏器质量,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-2(IL-2)含量。[结果] 荷瘤组小鼠体质量及腹围较空白对照组迅速增长,大量腹水生成,胸腺质量减轻。与顺铂组小鼠相比,中药联合顺铂组小鼠体质量、腹围增长缓慢,腹水量减少,胸腺质量增加。顺铂组与中药联合顺铂组较荷瘤对照组抑瘤作用明显,中药联合顺铂组的抑瘤率优于顺铂组(P<0.05)。各组荷瘤小鼠血清中TNF-α、IFN-γ、IL-2含量均较空白对照组低(P<0.05)。与顺铂组比较,中药联合顺铂组IFN-γ、IL-2水平升高(P<0.05)。[结论] 扶正散结方能够减少肝癌H22腹水瘤小鼠腹水量,通过上调血清中TNF-α、IFN-γ、IL-2水平来促进肿瘤免疫微环境的正性调控,提高小鼠免疫功能,有效抑制肿瘤生长。  相似文献   
3.
铁死亡是近年来发现的一种全新的细胞死亡方式,与正常细胞凋亡和坏死不同,铁死亡具有铁离子的依赖性.铁死亡的发生与细胞内脂质活性氧(reactive oxygen species,ROS)的平衡失调息息相关,其通过介导脂质过氧化(lipid peroxidation,LPO),调节谷胱甘肽(glutathione,GSH)...  相似文献   
4.
目的:通过网络药理学探讨运脾化浊膏干预代谢综合征的作用机制。方法:筛选并重合运脾化浊膏与代谢综合征的靶点,于String11.5平台构建蛋白质互作网络,于Metascape平台进行GO,KEGG分析,通过Cytoscape3.8.2构建出“药物-四气五味归经”、“药物-成分-作用靶点”、“药物-疾病PPI”、“药物-成分-疾病-通路”等网络图并加以分析网络图与作用机制。结果:运脾化浊膏内有效成分99种,作用靶点261个;挖掘疾病数据库获得代谢综合征疾病靶点2464个,共同靶点261个,筛选出核心靶点26个。经Cytoscape3.8.2预测其主要活性成分可能为β-谷固醇及豆甾醇等,分析GO与KEGG通路,运脾化浊膏可通过结合DNA结合转录因子、磷酸酶、染色质、转录因子等,并调节信号受体激活剂、核受体、配体激活转录因子等活性来改善MS相关症状,及主要通路可能与AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、Toll样受体信号通路相关。结论:初步探究运脾化浊膏治疗代谢综合征的作用机制,其作用通路可能为AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、Toll样受体信号通路。  相似文献   
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6.
预防或降低蒽环类药物所致心脏毒性,是国内外肿瘤和心血管专家亟需面对的问题。分析《伤寒论》的理法方药,探讨中医药防治蒽环类化疗药物所致的心脏毒性的思路和方法。认为蒽环类药物化疗后心脏毒性临床表现属中医学心悸范畴。仲景对心悸的病因病机、治法方药论述较丰富,其所创的炙甘草汤等有效方剂在防治蒽环类药物所致的心脏毒性中具有疗效确切、整体调节、副作用小的优势。  相似文献   
7.
目的:观察扶正合剂改善气阴两虚型晚期非小细胞肺癌恶液质患者的临床疗效。方法:将80例晚期气阴两虚型非小细胞肺癌恶液质患者随机分为两组各40例,对照组仅予对症治疗与营养支持治疗;治疗组在对照组基础上加用扶正合剂口服,30天为1个疗程。观察两组治疗前后患者自觉症状、体质量、进食量、卡氏评分、临床化验指标的改变。结果:治疗后两组症状积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组症状改善优于对照组(P<0.05);治疗组体质量、进食量、卡氏评分改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组白蛋白水平及免疫功能较治疗前改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:扶正合剂能改善恶液质患者症状,增加进食量及体质量,增强免疫功能并且对其生活质量起到改善的作用。  相似文献   
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