排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的:探讨宫内B族链球菌感染后巨噬细胞相关细胞因子的变化与新生儿B族链球菌早发型败血症的关系。方法:选取2015年6月至2017年6月深圳市妇幼保健院80例新生儿病例为研究对象,其中新生儿GBS早发型败血症25例(感染组),孕母GBS定植的新生儿30例(定植组)以及25例正常对照(对照组),通过Bio-plex技术检测脐动脉血中巨噬细胞相关细胞因子和趋化因子水平,分析GBS定植和感染分别与巨噬细胞相关细胞因子的关系。结果:GBS定植组和感染组的IFN-γ表达水平高于正常对照组,GBS定植组中M1巨噬细胞相关趋化因子CXCL9和CXCL10的表达水平高于对照组。GBS感染组中M2巨噬细胞相关趋化因子CCL17、细胞因子IL-4和IL-10的表达水平高于GBS定植组和对照组。结论:巨噬细胞的极化参与了宫内GBS的感染过程和新生儿GBS早发型败血症的发展。 相似文献
2.
3.
目的探究番荔枝内酯对人胃癌细胞体外活性的影响。方法分别采用MTT实验、黏附实验和划痕实验考察番荔枝内酯对4种人胃癌细胞AGS、MKN45、BGC823和SGC7901生长活性、黏附能力和迁移能力的影响。结果番荔枝内酯抑制人胃癌细胞AGS、MKN45、BGC823和SGC7901的生长并呈剂量依赖性,其IC50值分别为5.32、6.25、5.46、4.43μg/mL;抑制人胃癌细胞黏附能力并呈剂量依赖性;抑制人胃癌细胞的迁移能力并呈剂量依赖性。结论番荔枝内酯体外可以有效抑制人胃癌细胞的活性,有望被开发成治疗胃癌的候选药物。 相似文献
4.
目的构建人全长DLL3的真核表达质粒,并分析上调和下调DLL3对人胃癌细胞增殖的影响。方法采用PCR扩增人全
长DLL3 基因并克隆至真核表达载体pCMV-Tag4中,通过酶切及测序鉴定后,瞬时转染HEK293T细胞,并以转染pCMV-Tag4
质粒和无转染HEK293T细胞分别为阴性对照和空白对照,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot鉴定人全长DLL3基因
的表达;进一步通过qRT-PCR和Western blot检测人DLL3在人正常口腔上皮细胞GES-1和AGS等3株胃癌细胞中的表达差异;
当人DLL3/pCMV-Tag4 瞬时转染3 株胃癌细胞后,利用MTT检测DLL3 过表达后胃癌细胞的增殖;同时,特异性人DLL3
siRNA 转染人胃癌细胞MGC803 和MKN45,利用MTT检测DLL3 下调后胃癌细胞的增殖。结果成功构建了人全长DLL3/
pCMV-Tag4重组质粒,转染HEK293T细胞24 h后,qRT-PCR和Western blot表明DLL3在mRNA和蛋白水平上的表达显著高于对
照组;MTT细胞增殖实验显示:过表达DLL3促进胃癌细胞的增殖,下调DLL3后抑制胃癌细胞的增殖。结论成功构建了人全长
DLL3/pCMV-Tag4 真核表达质粒并在HEK293T细胞中获得表达,过表达DLL3促进胃癌细胞的增殖,下调DLL3抑制胃癌细胞的
增殖,本研究为以DLL3为新靶点对胃癌进行靶向治疗提供新思路。 相似文献
1