NT-A型尿糖测定仪使用评价及体会

<正>为了进一步观察NT-A型尿糖测定仪的使用效果,现将我们的使用情况报告如下.一、材料1.NI-A型数字显示式尿糖测定仪.2.数字显示式尿糖测定仪所用试纸为桂林中辉精细化学实业有限公司的尿糖试纸条.3.MA-4210型尿分析仪及其专用Uriflet8A试纸.4.Clinitek 100型尿分析仪及其专用Ames10A试纸.5.质控物:Ames标志的Chek-Stix质控     

两种测定纤维蛋白原方法的比较

目的　对血凝仪测定凝血酶原时间 (PT)进而推算纤维蛋白原 (Fib)含量的PT衍生法 (PT der法 )与NCCLS推荐的克劳斯法 (Clauss法 )进行比较 ,以指导PT der法在血凝仪上的合理使用。方法　采用IL公司的ACL Adance型血凝仪测定 16 2例血浆标本的PT、Fib ,分正常、异常PT两组 ,比较PT der法与Clauss法测定的Fib含量。结果　 90例正常PT组 ,PT der与Clauss法测定Fib含量分别为 4 2 6± 1 37g/L、4 0 8± 1 5 2g/L ,P =0 4 2 ,两者结果差异无显著意义 ;72例异常PT组 ,Fib含量分别为 6 6 9± 2 4 0 g/L、5 86± 2 17g/L ,P =0 0 3,PT der法结果明显增高。 结论　当PT正常时 ,可以用PT der法测定Fib ,从而达到节省试剂的目的 ,有利于PT der法在我国广大基层医院应用。     

短尾蝮蛇毒中磷脂结合抗凝蛋白的分离纯化及鉴定

目的从短尾蝮蛇毒中分离纯化一种抗凝蛋白,并对其生化性质进行研究。方法利用阳、阴离子交换、凝胶过滤的方法分离纯化这种抗凝蛋白,用活化部分凝血活酶时间(APTT)测定其抗凝活性,用SDS-PAGE测定其蛋白相对分子量,用等电聚焦法测定蛋白的等电点.用薄层析方法确定抗凝蛋白与磷脂酰胆碱结合。结果从短尾蝮蛇中分离纯化出的抗凝蛋白是二聚体,相对分子量为24.0×103(非还原)和14.6×103(还原)。等电点为pH 5.2。该蛋白具有精氨酸酯酶活性,能明显地延长活化的部分凝血活酶时间(APTT),其抗凝活性与磷脂结合有关。结论此方法成功地从短尾蝮蛇毒中纯化出一种抗凝蛋白。因其能够与磷脂结合,又具有明显的抗凝活性,因此把该蛋白称为磷脂结合抗凝蛋白(phospholip id-b ind ing anticoagu lation prote in,PBAP)。     

1例Y/14号染色体不平衡易位的45,X男性的遗传学特征并文献复习

目的探讨Y/14号染色体不平衡易位的45,X男性的遗传学特点。方法回顾性分析1例Y/14号染色体不平衡易位的45,X男性患者的病史资料,总结精液检查、性激素检测、染色体核型分析、PCR及荧光原位杂交(FISH)分析结果。结合相关文献,分析此类患者表型与核型的关系。结果该患者具有男性表型,但身材矮小伴有无精症、不育。染色体核型分析显示核型为45,X,add(14)(p13)。PCR和FISH证实14号染色体短臂增加的片段来自Y染色体,含SRY基因的Y染色体短臂与14号染色体短臂融合形成一条假双着丝粒染色体,Y染色体长臂AZFb、c基因联合缺失,染色体异质化。该患者核型描述为45,X,psu dic(14;Y)(p11;q11).ish psu dic(14;Y)(CEN14/22+,Yq12-,CEP Y+,SRY+)。文献报告6例患者均含有SRY基因,存在Yp与14p发生不平衡易位,伴Yq缺失。结论 SRY基因是决定45,X男性患者性别最主要的基因,Y/常染色体不平衡易位可能导致患者不育和身材矮小。     

URIT-12快速血红蛋白分析仪与Coulter LH-750的对比研究

目的 探讨URIT-12血红蛋白分析仪快速测定血红蛋白的可行性研究.方法 应用Coulter LH-750全自动血细胞仪和URIT-12血红蛋白分析仪分别测定100份本院住院患者血样本的血红蛋白浓度.结果 URIT-12快速血红蛋白分析仪与Coulter LH-750全自动血细胞分析仪测定结果 相比,差异无统计学意义(P>0.05),两者结果 高度相关(r=0.994);URIT-12测定结果 的线性范围为(46-240)g/L;取低、中、高3份样本重复测定20次,URIT-12批内变异CV值分别为2.13%、2.17%、2.33%,均小于3%;取高脂肪血清、高黄疸血清、高球蛋白血清、高白细胞血做干扰实验,结果 前三者对两仪器测定干扰率均小于4%,而高白细胞血对URIT-12测定结果 的干扰率为10%,LH-750为7%.结论 URIT-12血红蛋白分析仪测定结果 准确性好、精密度高,是一种操作简单、检测快速的便携式血红蛋白测定仪.     

南宁市体检人群血红蛋白浓度与血脂异常的关系

目的 探讨南宁市体检人群血红蛋白（Hb）浓度与血脂异常的关系。方法 选取2018年1月至12月广西医科大学第一附属医院的4 305例体检者作为研究对象,检测其Hb浓度、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。根据Hb浓度将体检人群分为低Hb组、Hb正常组、高Hb组,比较三组的血脂水平和血脂异常发生率。结果 高Hb组的TG、TC水平高于Hb正常组及低Hb组,Hb正常组的TG、TC水平高于低Hb组,高Hb组、Hb正常组的LDL-C水平高于低Hb组,差异有统计学意义（P<0.05）,三组的HDL-C水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。Pearson相关分析显示,Hb浓度与TG、TC、LDL-C呈正相关,与HDL-C呈负相关（P<0.05）。高Hb组、Hb正常组、低Hb组血脂异常总发生率分别为46.0%、34.2%、28.4%,高Hb组血脂异常总发生率高于Hb正常组和低Hb组,差异有统计学意义（P<0.016 7）,其中高Hb组的TG异常发生率高于Hb正常组,高Hb组和Hb正常组的TC异常发生率...     

汉壮族健康中老年人血十项指标结果分析

汉壮族健康中老年人血十项指标结果分析林发全，甘宝文，黄高明，潘建芬（广西医科大学一附院，南宁５３００２７）我们使用ＣｏｕｌｔｅｒＴ８９０型血细胞分析仪，对１２１６名汉、壮族健康中、老年人静脉血十项指标进行测定，统计分析其年龄组、性别间及汉、壮族间的差...     

血管性假性血友病因子裂解酶活性检测方法的建立及其临床应用

目的 建立一种检测血管性假性血友病因子裂解酶(vWF-cp)活性的方法,并探讨其临床应用.方法 用Sepharose CL-4B柱层析法从正常人新鲜冰冻血浆中分离出血管性假性血友病因子(vWF)作为酶反应底物.然后联合应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫印记与发光绘图法(SWL法),分别检测60名健康成人、28名脑梗塞和7名血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者的血浆vWF-cp活性,并比较各组的检测结果.结果 该法准确检测了60名健康成人和35名患者的血浆vWF-cp活性,批内和批间变异为4.81%和8.63%.60名健康成人vWF-cp活性为(86.53±17.49)%;脑梗塞vWF-cp活性为(77.15±16.72)%,其活性低于健康成人(P＜0.05);7例TTP,血浆置换前vWF-cp活性为(9.06±7.17)%,其活性显著低于健康成人(P＜0.01);血浆置换24 h后vWF-cp活性为(47.00±6.27)%,其活性有所升高,但仍低于健康成人(P＜0.01);恢复期vWF-cp活性为(83.18±8.83)%,其活性接近健康成人(P＞0.05).结论 SWL法可准确检测健康成人和疾病患者的血浆vWF-cp活性,其敏感性、特异性和重复性较好,可应用于临床检验.与健康成人相比,脑梗塞患者vWF-cp活性降低;TTP患者vWF-cp活性显著降低,血浆置换能有效提高TTP患者vWF-cp活性水平.     

7种微小RNA检测试剂的多中心评估

目的 评估某品牌7种微小RNA(miRNA)检测试剂盒的检测性能。方法 采用多中心横向联合评价方法,在全国范围内选择10家检测中心在同一时间使用同一批样本,对同一批号试剂进行性能评估。检测项目为miR-21、miR-26a、miR-27a、miR-122、miR-192、miR-223和miR-801,以miR-1228为内参。评估参数包括精密度、符合率、检出限和抗干扰能力。结果 10家检测中心检测8种miRNA的循环阀值(Ct)的批内变异系数(CV)均<5.00%,批间CV均<6.50%。10家检测中心检测20例临床血浆样本的总符合率均为100.00%(20/20),对50拷贝/μL标准参考品的检出率均为100.00%(20/20)。血红蛋白200 g/L、胆红素1 000 μmol/L和三酰甘油100 mmol/L对检测结果无明显干扰。结论 该试剂盒检测7种miRNA的精密度、符合率、检出限和抗干扰能力表现良好,可满足不同地区、不同实验室和不同检测系统的使用需求和预期用途,具有一定的临床应用价值。     

COULTER流式细胞仪采用自配试剂在CD55、CD59水平检测中的应用探讨

目的探讨美国COULTER流式细胞仪试剂国产化问题。方法将自配鞘液及清洗液的理化性质、精密度、准确度、稳定性与原装试剂进行对比分析。结果自配试剂与原装试剂理化性质一致,采用自配试剂测定15份患者标本CD55、CD59水平并与原装试剂对比,差异无统计学意义（P〉0．05）,两者呈高度正相关（r〉0．95）。自配试剂稳定性好,放置1年后,用原装试剂分别测定15份标本,结果差异无统计学意义（P〉0．05）,两者呈高度正相关（r〉0．95）。结论自配美国COULTER流式细胞仪试剂完全可以代替原装进口试剂进行CD55、CD59的检测。