高效液相色谱法对甘利欣注射液中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量测定

目的:用RP-HPLC法测定甘利欣注射液中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。方法:采用ZOR-BAX Extend C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=7:20:80)为流动相;检测波长250nm;流速1mL.min-1;柱温为30℃。取混合对照品溶液及供试品溶液,分别注入液相色谱仪,以混合对照品溶液色谱图中18α-甘草酸和18β-甘草酸的峰面积(3次平均)外标法计算甘利欣中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。结果:18α-甘草酸和18β-甘草酸分别在0.1010～1.0100μg(r=0.99984)和0.1033～1.0330μg(r=0.99948)范围内呈线性;18α-甘草酸和18β-甘草酸加样回收率和RSD分别为98.02%、RSD=0.35%和97.5%、RSD=0.54%。结论:对于提高甘利欣注射液药品质量标准,该方法更加简便、可靠、准确,具有定性、定量双重意义。     

高效液相色谱法测定溃疡宁胶囊中靛蓝的含量

目的为溃疡宁胶囊质量控制提供新方法。方法色谱柱:Agilent hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:280nm;柱温:35℃;流速:1.0mL.m in-1。结果靛蓝线性范围:0.077 63~0.580 2μg.mL-1,相关系数r分别为0.999 8,回收率为100.1%,RSD为1.24%。结论本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制溃疡宁胶囊中靛蓝含量的作用。     

贯叶连翘不同部位金丝桃素含量分析

贯叶连翘为藤黄科植物(亦称金丝桃属植物)贯叶连翘Hypericum perforatum L的干燥全草,全球均有分布,国内主要集中在西南地区.<中药大辞典>有详细记载.功能清热解毒,收敛止血、利湿.中外民间在用于出血、汤火灼伤、妇科、外伤、抑郁等症的治疗方面均有悠久历史.药理实验证明,本品主要成分金丝桃素(hypericin),不仅能抗病毒、抗炎、抗肿瘤,更有抗逆转录病毒及抑制HIV活性的作用[1].笔者参照相关文献,建立了HPLC法,测定夏秋二季贯叶连翘不同部位含量,并作比较分析,以探索贯叶连翘的最佳采收季节和金丝桃素提取物的质量控制.     

HPLC法测定补中益气丸(浓缩丸)中橙皮苷的含量

目的:为补中益气丸(浓缩丸)质量控制提供新方法。方法:色谱柱:Agilent hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(19∶81);检测波长:283nm;柱温:室温;流速:1.0mL/m in。结果:橙皮苷线性范围:0.0441~0.5880mg/mL,相关系数r分别为0.9999,回收率为98.1%,RSD为1.4%。结论:本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制补中益气丸(浓缩丸)中橙皮苷含量的作用。     

玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱扫描法,选择双波长反射式锯齿扫描:λS=395nm。λR=700nm。结果:黄芪甲苷的含量在1.0~5.0μg范围,线性良好,r=0.9981平均加样回收率为97.11%。RSD=1.85%。结论:本法结果正确,可用于该制剂的质量控制。     

复方茵柏颗粒剂成型工艺的研究

目的：确定复方茵柏颗粒剂的成型（制粒）工艺条件。方法：考察不同辅料（乳糖、可溶性淀粉、糊精）及可溶性淀粉用量对浸膏粉吸湿性的影响;用正交试验法优选制粒工艺条件,考察颗粒的流动性与吸湿性。结果：3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性。最佳制粒工艺条件为：浸膏粉与可溶性淀粉按1∶1的比例混匀,以80%乙醇为润湿剂制软材,醇的用量为浸膏粉的1.2倍。成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为67%。结论：本研究为复方茵柏颗粒制粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的实验依据。     

静态吸附法选择纯化灯盏花素的大孔树脂

目的:选择纯化灯盏花素的大孔树脂;方法:建立灯盏乙素的HPLC测定方法,采用静态吸附法,以灯盏乙素为指标筛选适用的大孔树脂型号;结果:HPD型号大孔树脂可供纯化灯盏花素用。     

高效液相色谱法测定阿胶当归合剂中芍药苷的含量

目的为阿胶当归合剂质量控制提供新方法。方法色谱柱:Zorbax XDB-C18(3.9×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.1);检测波长:230nm;柱温:室温;流速:0.8mL.m in-1。结果芍药苷线性范围:3.395~33.95μg.mL-1,相关系数r为0.999 9,回收率为96.1%,RSD为0.88%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制阿胶当归合剂中芍药苷含量的作用。