排序方式: 共有49条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:比较赛强,格拉诺赛特与惠尔血3种重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效。方法:对实体瘤化疗后白细胞减少病人用rhG-CSF来治疗,A组用国产药赛强,男性47例次,女性33例次,年龄(41±17)a。B组用进口药格拉诺赛特,男性48例,女性32例次,年龄(41±17)a。C组用进口药惠尔血,男性49例,女性31例次,年龄(41±17)a。剂量均为150~300μg,4次/d,10~14d为一个疗程。结果赛强、格拉诺赛特与惠尔血的总有效率分别为97.0%.98.5%,98.5%。中性粒细胞恢复正常所需要的时间分别为(7.2±3)d、(7±3)d及(7±3)d,感染发热的发生率(T>38℃),三组分别为19%、18%及18%,三组差异无显著意义(P>0.05)。结论:赛强,格拉诺赛特与惠尔血均能缩短化疗后的骨髓抑制期,促进中性粒细胞的恢复,减少严重感染的发生率,三者的疗效,安全性基本相似。但国产赛强价格低,更适合我国国情,从减轻病人的经济负担及为发展我国医药事业考虑,建议使用国产赛强。 相似文献
2.
化疗是晚期及复发转移头颈部肿瘤的主要治疗手段,目前常采用含铂类方案联合化疗,顺铂(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)是最常用的化疗方案。DDP因肾毒性及恶心、呕吐反应大,部分患者对其难以耐受。奈达铂(NDP)为第2代铂类抗癌药物,自1995年6月在日本获准上市以来,临床研究表明其抗癌谱广,尤其对头颈部肿瘤疗效显著。 相似文献
3.
CF加5-FU持续滴注联合DDP治疗晚期食管癌 总被引:15,自引:0,他引:15
目的:评价大剂量醛氢叶酸(CF)加氟尿嘧啶(5-FU)持续48小时滴注联合顺铂(DDP)方案治疗晚期食管癌的疗效及毒副反应,探索晚期食管癌较合理治疗方案。方法:对入选的30例晚期食管癌病人采用大剂量CF(200mg/m^2) 5-FU(3.0g/m^2)持续48小时滴注联合顺铂方案进行治疗,平均2.53个疗程。结果:完全缓解(CR)2例。部份缓解(PR)14例。稳定(NC)13例。进展(PD)1例,有效率为53.33%。主要的毒副反应为恶心呕吐,口腔粘膜炎,骨髓抑制及脱发,上述毒副作用除恶心呕吐较明显外,其余绝大多数均为Ⅰ-Ⅱ度反应,且发生率不高,经常规对症治疗后见好转。结论:大剂量CF 5FU持续48小时滴注联合顺铂方案治疗晚期食管癌疗效好,毒副反应轻,患者普遍可以耐受。 相似文献
4.
联合化疗是治疗晚期鼻咽癌的重要措施。自1993年1月至1997年10月收治鼻咽癌骨转移病人30例,均用顺铂或卡铂为主的联合化疗,有效率(CR+PR)46.7%,主要毒副反应为恶心,呕吐,骨髓抑制,发热,脱发,口腔炎。联合化疗能控制鼻咽癌骨转移的转移灶进展,减轻病人症状,改善生活质量。 相似文献
5.
6.
目的 :评价大剂量醛氢叶酸加 5 FU持续 4 8h滴入为主方案治疗晚期贲门癌的客观疗效及毒副反应 ,探索晚期贲门癌较合理治疗方案。方法 :对入选的 2 7例晚期贲门癌患者采用大剂量醛氢叶酸 5 FU持续 4 8h滴入为主方案进行治疗 ,平均 2 89个疗程。结果 :完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解(PR) 10例 ,稳定 (NC) 12例 ,进展 (PD) 4例 ,有效率为 4 0 74 %。主要的毒副反应为恶心呕吐、口腔黏膜炎、骨髓抑制、脱发及腹泻。上述毒副作用除恶心呕吐较明显外 ,其余绝大多数均为Ⅰ~Ⅱ度反应 ,且发生率不高 ,经常规对症治疗后见好转。结论 :大剂量醛氢叶酸 5 FU持续 4 8h滴注为主方案治疗晚期贲门癌疗效好 ,毒副反应轻 相似文献
7.
多西紫杉醇联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察多西紫杉醇联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与不良反应.方法 以多西紫杉醇联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌27例.多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨1 000 mg/m2,分早晚2次餐后口服,第1~14天;21 d为一周期.每例患者治疗2个周期以上.结果 完全缓解(CR)2例(7.4%),部分缓解(PR)13例(48.2%),稳定(SD)7例(25.9%),进展(PD)5例(18.5%),总有效率(CR+PR)55.6%,肿瘤进展时间2~17个月,中位时间为6个月,1年生存率63.0%.主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和手足综合征,骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率仅为14.8%.所有毒性均可耐受.结论 多西紫杉醇和卡培他滨联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌有效率较高,使用方便,不良反应可耐受,可做为使用蒽环类后耐药乳腺癌的理想治疗方案. 相似文献
8.
目的:探讨吉非替尼对不同性别晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。方法:选择化疗失败的晚期NSCLC患者74例,分为女性组(36例)和男性组(38例),应用吉非替尼进行单药治疗,口服剂量为250 mg/d。分析两组治疗疗效和安全性。结果:女性组和男性组的总有效率(47.2%vs 26.3%,P=0.062)以及中位无进展生存期(7.9个月vs 5.7个月,P=0.093)差异均无统计学意义;而其中女性腺癌患者的有效率(53.8%)与以及中位无进展生存期(10.1个月)明显优于男性鳞癌患者,差异均有统计学意义,P值均<0.05。两组的不良反应相似主要为皮疹和腹泻。结论:对于晚期NSCLC患者,在无检测表皮生长因子受体(EGFR)情况下,合理选择优势人群,应用分子靶向药物吉非替尼治疗,疗效较高,能有助于提高NSCLC临床个体化治疗水平。 相似文献
9.
复方苦参注射液改善KPS≤50晚期癌症患者生活质量的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨复方苦参注射液治疗体能状况KPS≤50分的晚期癌症患者的近期疗效、疼痛缓解、生活质量及生存期的影响。方法:将146例的晚期癌症患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组72例,给予对症、支持等常规西医治疗;治疗组在对照组用药基础上给予复方苦参注射液20~25 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,1日1次,21日为1个疗程,2个疗程结束后进行评价。结果:治疗组的有效率(CR+PR)仅为2.7%,对照组无缓解病例;而临床受益率(CR+PR+SD)为66.2%,明显高于对照组的31.9%,差异有显著性(P<0.01)。治疗组疼痛缓解总有效率为70.1%;明显高于对照组的36.1%,差异有显著性(P<0.01)。治疗组中位生存期(MST)为6.7个月,高于对照组的5.2个月(P>0.05)。治疗组治疗前、后生活质量良好率分别为17.6%和66.2%;对照组则分别为15.2%和22.2%,差异有显著性(P>0.01)。不良反应极少。讨论:复方苦参注射液治疗体能状况KPS≤50分的晚期癌症患者有一定的抑制肿瘤生长的作用,能缓解癌痛,能提高晚期癌症患者的生活质量,安全,值得临床推广应用。 相似文献
10.
目的:探讨高龄(≥75岁)中重度癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂治疗的止痛疗效及安全性。方法:449例中重度癌痛患者按年龄随机分为三组:A组〉175岁,B组60~74岁,C组〈60岁。均使用芬太尼透皮贴剂治疗,初始剂量从25ug/h开始,连续使用15d后评价疗效、生活质量变化及不良反应。结果:所有病人用药后止痛效果明显,总有效率为87.3%;其中A组为87.5%;B组为86.4%;C组为88.3%。三组之间总有效率差异无显著性(P〉0.05)。生活质量均明显提高。不良反应轻,主要为:头晕,嗜睡,便秘,恶心,呕吐等。三组中的不良反应差异无显著性(P〉0.05)。结论:芬太尼透皮贴剂治疗高龄(≥75岁)中重度癌痛患者方便,安全,有效,能提高生活质量,经济实用,值得临床进一步推广应用。 相似文献