WHO全球药物不良反应信息(27)

葡糖胺致皮肤过敏的报告葡糖胺(glucosamine)是治疗骨关节炎的药物。澳大利亚药品不良反应顾问委员会(ADRAC)已收到51份葡糖胺引起的皮肤过敏报告,包括皮疹、瘙痒、荨麻疹及血管性水肿。ADRAC要求说明书上,阐明葡糖胺的原料来源是否为海洋食     

WHO全球药物不良反应信息(30)

抗抑郁药的不良反应芬兰国家药物经理处(NAM)从1998年～2005年收到396例与抗抑郁药相关的ADRs报告,包括三环类抗抑郁药(7例),5羟色胺再摄取抑制药(SSRIs,170例)及其他抗抑     

WHO全球药物不良反应信息(32)

抑肽酶（aprotinin）注射剂用于心脏外科因增加血液丢失的危险性而被限用；丁咯地尔（buflomedil）大剂量片剂有引起自杀的危险性已被撤市；肝素（hepafin）诱致迟发性血小板减少症；美沙酮（methadone）致QT间期延长及尖端扭转性室性心动过速。     

选择性血清素重摄取抑制药（SSRIs）有增加自杀风险

新西兰药安局已发布了关于处方医生在使用SSRIs治疗儿童和青少年重性抑郁障碍患者（MDD）时所存在的风险与疗效的通知。该通告包括通过综合分析用SSRIs治疗儿蓬和青少年MDD患者的临床实验发现，所有SSRIs始终与高自杀率有关联。为此建议使用抗抑郁药时应咨询精神科医生或儿科医生，尤其是在初次进行抗抑郁治疗或改变剂量或问断治疗后的一段时期都需要及时给予特别关注。     

WHO全球药物不良反应信息(23)

红细胞生成素α用于癌症病人可形成血液凝固 加拿大红细胞生成素α（epoetin-α）从1995年起用于癌症病人贫血的治疗。最近的研究结果表明癌症病人用红细胞生成索α或重组红细胞生成素后，RBC高于标准水平时可增加癌症病人发生凝血的危险性，某些病例因凝血而死亡。     

WHO全球药物不良反应信息(24)

杆菌肽、夫莎芬净、短杆菌肽、短杆菌素——局部用药产品在法国撤市;西妥昔单抗：建议作电介质监测;度洛西汀：肝脏不良反应的报道;芬太尼经皮给药系统：为了安全与合理用药修订了说明书;甲羟孕酮：骨矿物质密度损耗;美洛昔康：修改了治疗幼年类风湿性关节炎说明书;萘丁美酮：说明书强调了肾脏不良反应;[编者按]     

降脂灵治疗高脂血症疗效观察

自1994年6月～1996年10月,我所自拟中药方剂（降脂灵）、治疗52例高脂血症,疗效颇好,现报道如下。1临床资料1．1病例选择：本文均选自本公司健康体检资料较完整的52例高脂血症,肝功能、肾功能、血糖、尿糖、血常规、尿常规、T3、T4,均属正常者作为疗效观察对象。其中男43例,女9例,年龄在32～68岁（56±8岁）。在开始治疗前空腹抽静脉血,测定TC、TG值,选TC＞6．0mmol／L（正常2．8～6．Ommol／I,）,TG＞1．7mmol／L（正常0．56～1．7mmol／L）者进行疗效观察。52例中11例伴有高血压,6例伴冠心病。1．2治疗方法：降脂灵主要…     

WHO全球药物不良反应信息(29)

伊马替尼(imatinib):修订心脏事件的处方信息美国诺华制药公司(Novartis US)发出伊马替尼在治疗慢性粒细胞性白血病中,有10例发生严重充血性心力衰竭及左心室功能障碍的报告。此10例患者大多原先就存在有预伏的某些疾病,诸如高血压病、冠心病及糖尿病等。诺华公司的结论是:伊马替尼引起心脏事件虽然并不常见,但严重心力衰竭及左心室功能障碍仍偶有报道。诺华公司建议     

WHO全球药物不良反应信息(26)

β_2-肾上腺受体拮抗药——引起哮喘危险性的警戒美国FDA警告:长效β_2-肾上腺受体拮抗药沙美特罗/氟替卡松(salmetrol/fluticasone)吸入粉剂,福莫特罗(formot—erol)吸入粉剂及沙美特罗吸入粉剂等可增加哮喘严重发作甚至死亡的危险性。FDA称在一项研究中发现接受长效β_2-肾上腺受体拮抗药的哮喘患者,其与哮喘相关的死亡病例较安慰剂组及常规治疗组增加。FDA声称,长效β_2-肾上腺拮抗药不应作为治疗哮喘的首选药物,只有在其他药物不能控制哮喘症状时,才考虑加用β_2-肾上腺受体拮抗药。     

WHO全球药物不良反应信息(33)

抑肽酶特殊用途及新的安全性信息;药物洗脱支架应尽量地限制使用;γ—1b干扰素未批准用于特发性肺纤维化的治疗;异维A酸在线购买的危险性;甲氧氯普胺因儿童应用后致锥体束外症状的报告增加而在儿科被限制使用;咪康唑与华法林的相互作用.