凋亡抑制因子sFas、Bcl-2与Graves病的相关性研究

Graves病（GD）是一种常见的自身免疫性甲状腺病，最近研究发现细胞凋亡及凋亡的调控异常与GD的发生密切相关，甲状腺细胞凋亡的抑制可能是GD甲状腺增生及功能亢进的潜在机制。其中Fas／FasL（Fas配体）凋亡途径及抗凋亡蛋白Bcl-2的表达异常备受关注。我们探讨血清中凋亡抑制因子sFas、Bcl-2是否与GD发病有关，为明确Graves病的发病机制提供新的依据。     

基于网络药理学探讨黄柏-土茯苓治疗慢性前列腺炎的机制研究

目的：运用网络药理学方法探讨黄柏-土茯苓治疗慢性前列腺炎的作用机制。方法：根据药物性质和口服生物利用度,利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）收集两味药的化合物和有效靶点进行分析,采用Cytoscape 3.9.0构建化合物-靶点网络结构;从GeneCards中获得慢性前列腺炎相关基因的靶点,结合黄柏-土茯苓有效成分对上述靶点进行韦恩分析,并筛选出交集靶点。利用String数据库建立蛋白质-蛋白质相互作用网络;在DAVID数据库中进行基因本体（GO）功能富集分析和与京都基因和基因组数据库（KEGG）通路富集分析。结果：获得活性化合物36个,药物靶点218个,疾病靶点2 204个,交集靶点157个。获得白细胞介素（Interleukin,IL）-4、IL-6、IL-10、C-C基序趋化因子配体2(C-C Motif Chemokine Ligand2,CCL2)、C-X-C基序趋化因子配体（C-X-C Motif Chemokine Ligand,CXCL）2、CXCL10、肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor,TNF）等48个关键靶点,KEGG通路富集分析...     

Biodegradable Microspheres as Hepatitis B Vaccine Delivery Systems

Hepatitis is a very serious disease that influences humanhealth. Now, nearly 1/3 of the world population has beeninfected with hepatitis B virus (HBV). Among them, 3.5hundred million become the chronic carriers, and 1/4 ofthe carriers would die from the chronic infection of HBV.In China, approximately 7% 20% of the population hasbeen shown to carry HBsAg[1].Development of safe, effective and cheap vaccineswould be a main approach to control the HBV infection.The conventional recomb…     

中医对大脑发育不全70例证治探讨

大脑发育不全,包括多种大脑病变所致的症候群。是婴幼儿神经病中的一种常见病。病因复杂,症以运动和智力发育障碍为     

D,L-聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物微球防龋基因疫苗的体外研究

目的 制备防龋基因疫苗的DNA／PEIA微球,并研究其在真核细胞中的表达情况。方法采用改进的溶剂挥发法双乳液(W1/O／W2)体系制备基因疫苗的DNA／PELA微球;测定了微球的形态大小、包封率及细胞毒性,将基因疫苗微球转染哺乳动物细胞,用流式细胞仪和RT-PCR测定在其中表达的情况。结果制备的DNA／PELA复合物多呈球状,平均粒径1．806μm,对细胞无毒性,可在体外转染哺乳动物细胞,并能正确地转录表达;结果证实基因疫苗微球转染效率低,提示微球中的DNA具有缓慢释放的特征。结论PEIA可作为防龋基因疫苗的投递系统,是一种安全、有效的释放体系。     

尿路致病性大肠杆菌fimC和fimH基因诱导小鼠免疫应答的初步研究

尿路致病性大肠杆菌(UPEC)是引起尿路感染的主要病原菌。此类大肠杆菌80％携带工型菌毛。现已证明UPEC的I型菌毛的编码基因位于染色体上，由9个基因组成。其中．fimH基因编码的蛋白——FimH。粘附素，能与泌尿道上皮细胞表面甘露糖受体结合并可诱导细菌的细胞内在化。FimC蛋白是FimH蛋白的伴侣分子，在保持工型菌毛的折叠和长度上起着关键的作用，可增强FimH蛋白的免疫原性。Langermann等制备FimH和FimC纯化蛋白混合疫苗，可以诱发动物产生抗I型菌毛抗体，使猴对UPEC的感染有保护作用心。我们构建了fimH。和fimC基因的真核表达质粒pcDNA3-fimH和pcDNA3-fimC，并免疫BALB／c小鼠，探讨该基因在小鼠体内诱导的免疫应答情况。