HPLC法测定喜生粒中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定喜生粒中栀子苷的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6mm,5 μm);以乙腈-水(15:85)为流动相;流速为1ml·min-;检测波长为238 nm;室温操作.结果:栀子苷在10.96～109.6μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为1.8%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

HPLC法测定更年安片中二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定更年安片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量的方法。方法:色谱柱:Lichrom C₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-水（25:75）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.220 0～3.520 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.29%,RSD=1.22%（n=6）。结论:该法简便、准确,可用于更年安片的质量控制。     

高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷含量。方法:采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1000mL水中含冰醋酸25mL)(35∶65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温:30℃。结果:橙皮苷进样量在0.03508～0.5613μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.87%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．771 4μg, r=0．999 6(n=5),平均回收率为99．5％,RSD为1．25％。结论该方法准确、可靠。     

HPLC测定清火栀麦片中栀子苷的含量

清火栀麦片由穿心莲、栀子、麦冬3味中药组成,具有清热解毒、凉血消肿功效,用于咽喉肿痛,发热,牙痛,目赤等症.     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中马钱苷的含量

目的：建立妇乐颗粒中马钱苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Agela Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（10：90）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为236 nm,柱温：30℃。结果：马钱苷进样量在0.0540.870μg（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为99.16%,RSD为1.36%（n=9）。结论：该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。     

高效液相色谱法测定颈康胶囊中二苯乙烯苷含量

目的建立测定颈康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯一2一O—B—D一葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Liehromc,8柱（250mrn×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1mL／min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2—0-p—D一葡萄糖苷进样量在0．027～0．432pg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．86％,RSD=1．42％（n=6）。结论该法简便、准确,可用于颈康胶囊中何首乌的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量

目的建立测定三七生胃丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸溶液(每1 000 mL水中含冰醋酸25 mL)-甲醇(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.062 28～0.622 8μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.22%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于三七生胃丸的含量测定。     

高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量。方法采用Lichrom C18柱（250mm ×4.6mm,5μm）,柱温：室温,流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86）,检测波长：230nm,流速：1mL· min -1。结果芍药苷在0.0550～1.7600μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,Y＝56775X-4582.7,r＝0.9999。平均加样回收率为98.61％,RSD为1.16％（n＝9）。结论本法操作易行,准确,可作为斑秃丸中芍药的含量测定。     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中子苷含量简

目的建立测定唇齿清胃丸中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil—C,s色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（10：90）,检测波长为238nm,流速为1mL／min。结果栀子苷进样量在0．1428～4．5696斗g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．19％,RSD为0．83％（n=6）。结论该方法稳定,可靠,可作为唇齿清胃丸中栀子苷含量的测定方法。