肺癌肉瘤临床特征对生存情况的影响

背景与目的：癌肉瘤（carcinosarcoma, CS）是指一种在同一肿瘤中存有癌和肉瘤两种成分的混合性恶性肿瘤,肺癌肉瘤更是一种罕见的肺部恶性肿瘤,5年生存率低。本研究的目的是探讨肺癌肉瘤的临床特征对生存情况的影响。方法：通过收集64例肺癌肉瘤患者的临床资料,回顾性分析了患者的性别、年龄、p-TNM分期、肿瘤位置、化疗和手术方式等因素对预后的影响。结果：64例肺癌肉瘤患者术后5年生存率为14.1%。早期（Ⅰ、Ⅱ）和晚期（Ⅲ、Ⅳ）组5年生存率分别为28.6%和2.8%,差异有统计学意义（P=0.003）;全肺切除、肺叶切除及姑息性手术组的5年生存率分别为33.3%、9.5%和0,差异有统计学意义（P=0.039）。结论：p-TNM分期、手术方式与肺癌肉瘤的生存情况关系密切。早期发现,早期行根治性手术,对延长患者的生存非常有意义。     

SEB双单克隆抗体免疫检测试剂盒研制

为了确定食品有否ＳＥＢ污染，我们以单抗１Ｄ２为包被抗体，２Ｄ１为酶标抗体，４２℃５小时为包被条件，研制了ＳＥＢ双单克隆抗体快速免疫检测试剂盒。在ＳＥＢ浓度为０．１～３０μｇ／Ｌ的范围内，浓度和测量的Ａ值呈直线相关，相关系数Ｒ＝０．９７８６，ａ＝－９．８９４５，ｂ＝３４．２４７７，检测灵敏度为０．１μｇ／Ｌ，人工样品回收率在９５％以上。该试剂盒具有快速、灵敏、准确的特点，适合医院、食品卫生检验单位使用     

克糖降脂丸对糖尿病及高血脂动物模型的实验研究

克糖降脂丸明显降低四氧嘧啶大鼠、小鼠糖尿病模型的血糖（Ｐ＜０．０１），无论是高剂量组还是低剂量组在用药第９天以后降糖作用皆明显优于西药糖适平，对于大鼠、小鼠高血脂模型，克糖降脂丸皆能明显降低其胆固醇及甘油三脂，其中高剂量组作用明显优于多烯康，而低剂量组与多烯康作用相似（Ｐ＞０．０５）。急性毒理实验表明克糖降脂丸无明显毒性     

二苯氯胂吸入暴露的刺激作用

目的　研究其吸入暴露的刺激作用为制定环境标准提供毒理学依据。方法　使用作者研制的动静态气溶胶吸入暴露装置 ,采取温控加热产生毒剂蒸气气溶胶方法 ,产生不同浓度的二苯氯胂蒸气对动物进行吸入暴露 ,观察实验动物 (家兔、Wistar大鼠、恒河猴 )的刺激反应。各试验组均为单次暴露 ,暴露时间 10min ,观察到刺激症状的为阳性反应。家兔、大鼠试验用Bliss法、恒河猴试验用序贯法处理数据。结果　二苯氯胂吸入暴露对家兔刺激 (伸舌抓脸 )反应的ED50 值为 0 .0 8μg·L- 1(0 .0 5～ 0 .12μg·L- 1) ,直线回归斜率b =3.84± 0 .32 ;二苯氯胂对家兔的刺激 (眨眼 )反应的ED50 值为 0 .5 8μg·L- 1(0 .2 7～ 1.2 4 μg·L- 1) ,直线回归斜率b =4 .37±0 .90。二苯氯胂对大鼠刺激 (抓嘴、抓脸 )反应的ED50 值为 0 .0 5 4μg·L- 1(0 .0 39～ 0 .0 75 μg·L- 1)。直线回归斜率b =2 .85± 0 .4 0。二苯氯胂对恒河猴刺激 (伸舌、抓嘴 )反应的ED50 值为 0 .6 13μg·L- 1(0 .4 8～ 0 .74 μg·L- 1) ,直线回归斜率b =12 .5 5±0 .18。结论　大白鼠对二苯氯胂的吸入暴露刺激作用比较敏感 ,家兔次之 ,恒河猴的刺激敏感性较低     

褶纹冠蚌Cristaria plicata提取物抗肿瘤作用的实验研究

从褶纹冠蚌中提取亲水性物质(Ⅰ组分)，采用超滤法将Ⅰ组分分级为相对分子质量≤30kD的多糖(Ⅱ组分)和相对分子质量≥30kD糖蛋白（Ⅲ组分)两部分。研究结果表明Ⅲ组分对小鼠L1210淋巴白血病癌细胞、S180肉瘤、EAC腹水瘤显示出一定的杭肿癌活性，同时对荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性有明显的增强作用，而Ⅱ组分则无抗肿瘤作用，但对荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性有一定的增强作用。     

有机磷中毒救治和机制研究进展

有机磷中毒的研究对于军事和民事都有重要意义,有机磷通过磷酰化乙酰胆碱酯酶以及直接作用于受体,造成一系列神经中毒症状。清除毒物,药物治疗,对症处理等对于有机磷中毒救治是必须的。本文介绍了相关的研究进展。     

相思豆毒素的内化作用

目的　研究相思豆毒素 (ABR)的内化入胞作用并探讨内化入胞的可能作用机制。方法　葡聚糖凝胶层析制备ABR的异硫氰酸荧光素 (FITC)标记探针 (FITC ABR) ;MTT比色法测定FITC ABR对体外培养人胚胎肾细胞 (HEK)增殖的抑制作用 ;激光共聚焦显微镜示踪FITC ABR的内化过程。结果FITC ABR在凝胶层析图谱中先于FITC洗脱 ,两者能较好的分离 ,所制备的FITC ABR浓度为 10 .0g·L- 1,FITC ABR与ABR在 10 0 0～ 0 .0 1μg·L- 1浓度范围内 ,以相同浓度作用于HEK细胞 ,对细胞增殖的抑制作用相似 ,两者的pIC50 均约为 16pmol·L- 1;分子荧光探针FM4 6 41.5 μmol·L- 1对体外培养HEK细胞连续标记 12h ,能特异性标记细胞膜及膜性细胞器如胞内体、溶酶体、高尔基体等 ,细胞膜及胞内分别可见连续以及散在的红色荧光 ;FITC ABR 10mg·L- 1单独标记细胞 15 ,30min ,即可见到胞内有绿色荧光 ,FITC ABR与FM4 6 4联合标记细胞 ,在胞内的某些红色荧光部位同时具有FITC ABR的绿色荧光 ,两种颜色的荧光叠加后产生棕褐色荧光 ;以0 .1mol·L- 1乳糖封闭细胞膜的ABR结合位点后 ,再以FITC ABR标记细胞 30min ,可见细胞膜的绿色荧光明显减弱 ,胞内几乎无绿色荧光。升高胞内体pH的药物NH4 Cl 1mmol·L- 1能明显增强FITC ABR对胞内各膜?