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两种化合物抗小鼠Ⅱ型糖尿病模型的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察两种化合物抗C57BL/6J小鼠Ⅱ型糖尿病模型的作用。方法:用高脂肪饲料喂养小鼠,并注射一定量的链脲佐菌素(STZ)建立小鼠Ⅱ型糖尿病模型,借以评估两种试验化合物的抗糖尿病作用。结果:喂养高脂肪饲料的小鼠在血糖和胰岛素水平方面均较喂养正常饲料组的小鼠为高(P<0.05和P<0.01)。在注射STZ后,高脂STZ组的小鼠血糖值较高脂柠檬酸组和正常饲料组明显升高(P<0.01);胰岛素水平则显著降低(P<0.001)。化合物118637和不同剂量的73911均有明显降低糖作用(P<0.001)。结论:化合物73911,118637有降糖作用,值得进一步研究。 相似文献
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过敏反应与致敏剂量和致敏时间的关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以Ⅰ型超敏反应为模型,研究全身主动过敏反应与致敏剂的剂量和致敏时间的关系。方法:给予不同剂量的卵白蛋白致敏剂对豚鼠致敏,然后在末次致敏后的第14天和第21天用不同剂量的致敏液激发,观察动物发生过敏反应情况。结果:在剂量关系上,当致敏量与激发量较大时动物过敏反应更明显,但致敏量与激发量太大时,过敏反应非常迅速,无法有效地观察到动物过敏反应过程;致敏量与激发量太小时,动物不产生过敏反应;致敏量较大而激发量较小时,动物过敏反应不明显;致敏量较小而激发量较大时,动物过敏反应仍然明显。在时间关系上,致敏21天激发比致敏14天激发出现过敏反应的几率要高些。结论:全身主动过敏反应与给予的致敏剂剂量,特别是激发剂量有较大关系,同时与致敏的时间也有一定的关系。 相似文献
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目的:在现行的国家标准的基础上对紫杉醇注射液细菌内毒素检查法进行再研究。方法:按中国药典2000年版二部,确定合理的紫杉醇注射液内毒素限值。并研宛紫杉醇注射液对细菌内毒素与鲎试剂反应的干扰情况,以确定其最大不干扰试验浓度。结果:根据临床实际应用情况,将紫杉醇注射液的内毒素限值定为0.4EU/mg,使用本品现有的国家标准所确定的内毒素限值不变;同时对四川太极制药有限公司生产的三批紫杉醇注射液研究证明。本品稀释至0.075mg/ml浓度(对应使用λ=0.03EU/ml的鲎试剂)时对两个不同厂家生产的鲎试剂的干扰试验符合要求。结论:紫杉醇注射液细菌内毒素检查法还需要另用不同药厂生产的样品度不同鲎试剂厂生产的鲎试剂作进一步研究,考察干扰试验结果的重现性。 相似文献