高效液相色谱法测定丹皮酚-β-环糊精包合物片的含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定丹皮酚-β-CD片中丹皮酚的含量。方法 以十八烷基硅烷键舍硅胶为填充剂，甲醇-水（60：40）为流动相，检测波长为274nm。结果 丹皮酚进样量在0．20～1．0μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0、9999，平均加样回收率为100．9％，RSD：0．38％（n=6）。结论 IIPLC法方便快捷，准确，灵敏度高，重现性好。     

紫杉类药物药理及临床研究进展

目的:综述紫杉类药物作用机理和临床药理研究现状.方法:对相关文献进行分析、归纳和总结.结果与结论:紫杉类药物是一类有效的、具有发展潜力的抗肿瘤药物.     

丹皮酚-β-环糊精包合物处方工艺研究

目的:优选丹皮酚-β-环糊精包合物的处方工艺。方法:以β-环糊精用量、固-液比例(β-环糊精∶丹皮酚乙醇液)、包封液乙醇的浓度为因素进行正交试验,对超声时间进行单因素考察,以利用率和包封率为评价指标,筛选丹皮酚-β-环糊精包合物制备的最佳处方工艺条件,并进行验证试验。结果:最佳处方工艺为β-环糊精8g,固-液比例1∶3,乙醇浓度40%,超声40min。验证试验结果表明4批样品的标示含量约为90%。结论:该处方工艺简单、合理,可用于制备丹皮酚-β-环糊精包合物。     

丹皮酚-SPE_7-β-CD包合物片剂的处方研究

目的:优化丹皮酚-SPE7-β-环糊精(CD)包合物片剂的处方。方法:以溶出度为指标,黏合剂10%淀粉浆、崩解剂干淀粉和润滑剂硬脂酸镁的用量为主要考察因素,采用正交试验筛选最佳处方,并进行验证试验。结果:最佳处方为丹皮酚-SPE7-β-CD106.2g、乳糖48.7g、10%淀粉浆3.0g、干淀粉6.0g、硬脂酸镁0.1g,所制3批样品溶出度均值为95.56%。结论:该优化处方较为理想,可行性较强。     

含氯石灰硼酸溶液的稳定性考察

目的：研究含氯石灰硼酸溶液的化学稳定性。方法：用间接碘量法测定含氯石灰硼酸溶液中有效氯的含量，分别通过经典恒温法和初均速法对含氯石灰硼酸溶液作稳定性实验，并与留样观察作对照。结果：两种方法测得含氯石灰硼酸溶液的室温贮存期￡25℃0.9分别为225 d和211 d，与留样观察结果也基本相符。结论：含氯石灰硼酸溶液的有效期可定为6个月。     

两亲性环糊精衍生物在毫微粒给药系统中的应用

目的 综述两亲性环糊精衍生物在毫微粒给药系统中的应用研究。方法 对相关文献进行分析、归纳和总结，结果与结论 两亲性环糊精适合作为难溶性药物的载体，可应用于毫微粒给药系统，应用前景广阔。     

基于网络药理学探讨玫芦消痤膏治疗痤疮的作用机制

目的 采用网络药理学分析方法研究玫芦消痤膏(MXO)治疗痤疮(Acne)的作用靶点及信号通路,探索其作用机制.方法 该研究利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选MXO活性成分和中药靶标,然后使用Uni Prot数据库进行基因名注释,并在Gene Cards数据库中检索痤疮的相关疾病靶标.利用Rversion 3.6.2软件、Cytoscape 3.7.1软件,构建中药-活性成分-靶点多维网络及MXO-Acne互作网络,利用STRING数据库,评估和整合蛋白之间的相互作用.最后利用R语言中Bioc Manager包进行基因本体功能注释及KEGG通路富集分析.结果 共筛选得到MXO活性成分35个,槲皮素、山柰酚、木犀草素、花生四烯酸、β-胡萝卜素、芒柄花黄素、没食子酸和异鼠李素等是关键活性成分;作用靶标基因92个,核心蛋白有Rac-α丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶(AKT1)、白细胞介素(IL)-6、血管内皮生长因子A(VEGFA)、前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)和粒细胞趋化蛋白-1(CXCL8)等,主要涉及核受体活性、转录因子活性、类固醇激素受体活性、细胞因子活性等生物过程,KEGG通路主要富集在TNF、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、IL-17、AGE-RAGE等信号通路.结论 预测了MXO治疗痤疮的潜在作用机制,为进一步的活性成分研究和实验验证提供了理论依据.     

含碳酸氢铵羟基喜树碱粉雾剂的研制

目的:提高10-羟基喜树碱(HPCT)粉雾剂的沉积性能。方法:利用喷雾干燥法制备HPCT粉雾剂,考察处方中加入碳酸氢铵后粉末的密度、比表面积、表面形态、粒度及体外沉积性能。结果:制备出了敲击密度为0.015g·mL-1、比表面积为19.81m2·g-1、体积平均直径为15.64μm的粉末,该低密度、大粒径的多孔性粉粒大大提高了药物的体外沉积性能,粉雾剂的体外沉积率由18.0%提高至51.6%。结论:加入碳酸氢铵能够显著提高HPCT粉雾剂的沉积性能。     

盐酸可乐定脉冲释药微丸的制备工艺研究

目的研究盐酸可乐定脉冲释药微丸的制备方法。方法采用挤出-滚圆工艺和流化床包衣法制备,用正交试验设计优化处方,考察产品的体外释放度。结果各考察因素均对药物的释放影响显著。优选工艺结果为,含药丸芯采用微晶纤维素,溶胀层材料采用低取代羟丙纤维素,控释层采用乙基纤维素水分散体,溶胀层和控释层包衣增重分别为10％和15％。制备的微丸时滞时间为4．2h左右,时滞后1h内累积释药百分率达到90％。结论盐酸可乐定微丸在体外具有有脉冲释药特性。     

RP-HPLC法检测盐酸文拉法辛原料药中的有关物质

目的：建立测定盐酸文拉法辛（VH）原料药中有关物质的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent HC-C8,流动相A为pH3.0磷酸盐缓冲液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.2mL·min-1,检测波长为225nm。结果：VH与3种杂质及中间体Ⅰ均能有效分离,分离度均大于1.5;平均回收率为99.5%～100.1%,RSD为0.25%～0.60%;最低检测限均为0.004μg·mL-1。结论：本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可有效测定VH原料药中的有关物质含量,适用于其质量控制。