人尿集落刺激因子的分离及其特性

本文报道经高岭土吸附、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ—７５和ＤＥ—３２层析柱分离人尿ＣＳＦ的方法，分离物具有维待成熟粒细胞存活、刺激骨髓ＣＦＵ－ＧＭ增殖，提高受照小鼠存活率的功能，ＣＳＦ活性为１×１０５ＩＵ／ｍｇ     

用正交设计研究~(125)I—SOD的标记条件

选用正交设计 L_(16)(4~5)表对影响~(125)I 标记 SOD 的5个因素(标记温度、氯胺T 加入量、标记反应时间、PB 缓冲液浓度和缓冲液体积),每个因素的4个不同水平进行了研究。标记产物~(125)I-SOD 用 Sephadex G25色层柱进行分离,测定~(125)I 的标记率和~(125)I-SOD的相对活度,仅做16组试验,即可确定最佳标记条件。试验结果表明,对50μgSOD,标记温度为10℃,氯胺 T 加入量为30μg,标记反应时间为2min,PB 溶液浓度为0.1mol/L,PB 溶液体积为50μl 时,~(125)I 的标记率可达75.9%,~(125)I-SOD 的相对活度可保持在94.7%;用纸色层法分析了~(125)I-SOD 产品的放射化学纯度,可达95%以上;估算了~(125)I-SOD 产品的比活度,为～1.12×10~5Bq/μg SOD。     

眼眶锐器伤合并颅脑损伤10例分析

眼眶锐器伤在眼科较为常见,但同时合并颅脑损伤则较少。现将我院15年来所见10例报道如下。 临床资料 1.一般情况:男7例,女3例。年龄2—15岁6例,15岁以上4例。右眼5例,左眼5例。幼儿2例,学生6例,工人2例。 2、致伤原因:均为锐器伤。其中因跌     

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠的促纤溶作用(摘要)

从丹参中提取的几种纯品成分的实验结果显示,丹参酮Ⅱ_A 磺酸钠有一定程度的促纤维蛋白溶解的活性。经初步观察。其作用与纤溶酶原激活为纤溶酶有关。方法按 T.Astrup 法制成含有纤溶酶原的纤维蛋白平皿和去纤溶酶原的纤维蛋白平皿。一、将丹参酸、隐丹参酮、丹参酮Ⅱ_A、Ⅱ_B、Ⅱ_A磺酸钠、原儿茶醛和丹参素等几种纯品成分各用其最适溶媒溶解后,分别点样(10μl)于两种平皿上,37℃     

有关中草药及其成份纤溶实验的探讨

从血液凝固与纤维蛋白溶解的角度来了解中草药的活血化瘀作用是一个合理的途径。纤维蛋白平皿试验为测定纤溶活性的经典方法。我们曾用丹参、当归、蒲黄、川芎     

中、老年人血细胞中SOD活性的分析

有许多病变都能影响外周血细胞中SOD活性,如组织细胞的衰老退行性变、恶性肿瘤、慢性炎症等。本文测定42例不同健康状况的中、老年人血细胞中SOD 的活性改变,并结合其他临床检查资料,初步探索SOD 的活性变化对疾病的诊断意义。     

Iodogen法~(125)I标记超氧化物歧化酶的研究

报道用Iodogen法研究了SOD的~(126)I标记。本法采用正交设计La(3~4)表对影响标记的3个因素(Iodogen 量、标记温度和标记时间),每个因素的3个水平进行了试验,仅做9组实验,就确定了最佳标记条件。标记产物~(126)I—SOD 用Sephadex G25色层柱进行分离,γ放射性测量确定标记率,纸色层法测定放化纯度,肾上腺素自氧化分光光度法测定相对活性。结果表明,对20μgSOD,Iodogen 量为50μg,标记温度为15℃,标记反应时间为15min 时,~(126)I 的标记率可达79.0%,~(126)I—SOD 的放化纯度为95.7%,相对活性为98.2%。估算~(126)I—SOD 产品比活度为2.92×10~(6)Bq/μgSOD。同时还作了提高产品比活度和~(126)I—SOD 稳定性的实验。     

猪红细胞超氧化物岐化酶的纯化

1969年McCord及Fridovich由牛细胞纯化超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase EC. 1. 15. 1. 1),简称SOD。SOD的生物学作用在于保护机体、细胞免受超氧自由基(O_2~-)的毒害:     

急淋患者骨髓有核细胞对正常人淋巴细胞转化的影响

人血淋巴细胞在丝裂原刺激下发生母细胞化,即淋巴细胞转化。在此转化过程中伴随细胞代谢活跃。本文探索在淋巴细胞转化过程中加入急淋患者骨髓有核细胞对此转化的影响,以及探索在此混合细胞培养过程中是否因细胞代谢活跃而产生超氧自由基。一、材料骨髓有核细胞取自附属儿童