RP-HPLC法测定金莲清热颗粒中菝葜皂苷元的含量

目的:测定金莲清热颗粒中菝葜皂苷元的含量。方法:用RP-HPLC法测金莲清热颗粒中菝葜皂苷元的含量,流动相为甲醇,流速为0.8mL/min,检测器为RID-6A。结果:菝葜皂苷元在0.05~1.0mg/mL浓度范围内线性良好(r=0.9997),平均回收率为97.6%,(RSD为0.76%,n=5)。结论:该方法简单准确,可用于金莲清热颗粒的质量控制。     

三阶导数光谱法测定呋麻滴鼻液的含量

本文用三阶导数分光光度法测定呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量。本法测量范围较广,不受呋喃西林和氯化钠的干扰,其回收率为99.49±0.13(CV=0.32％)。本文尚对呋麻液的放置时间进行了初步研究。呋麻滴鼻液是由盐酸麻黄碱、呋喃西林和氯化钠组成。临床用于治疗鼻炎和鼻窦炎。医院药检室一般采用双相中和滴定法测定盐酸麻黄碱的含量。此法终点不明显,用紫外分光光度法测定时有干扰。笔者采用三阶导数光谱法对麻黄碱的含量测定进行了试验研究,结果表明,方法简便可靠。     

沙赛普肽注射液的细菌内毒素检测

目的：用鲎试剂检测沙赛普肽注射液中的细菌内毒素。方法：采用鲎试法（LT）与家兔法（RT）对沙赛普肽注射液进行细菌内毒素检测。结果：两种方法检查结果一致,用直接稀释法排除细菌内毒素的干扰。结论：以鲎试法用于控制沙赛普注射液的热原方法可行。     

回力胶囊制备及质量标准的研究

对回力胶囊中的三种主要药材(红参、何首乌、白芍)显微鉴别、薄层鉴别的方法进行研究,证明所选方法专属性较强,其他组分对方法无干扰,结果可靠.     

厄贝沙坦片在大鼠体内血药浓度的测定及药动学研究

目的:建立厄贝沙坦片给药后大鼠血药浓度的高效液相色谱测定法并进行药动学研究。方法:色谱柱为Consmosil-C18,流动相为磷酸-甲醇-乙腈(7∶80∶13,V/V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm;大鼠灌胃给予厄贝沙坦水溶液30mg·kg-1后分别在在给药前及给药后0、5、10、20、30、45、60、120、180、240、360、480min测定血浆中厄贝沙坦的浓度,计算药动学参数。结果:厄贝沙坦的检测浓度线性范围为0.5～50μg.mL-(1r=0.999 1);回收率为93.89%,RSD小于4.14%;t1/2、tmax、Cmax、AUC0～t分别为(48.71±4.037)h、(0.33±0.12)h、(1.33±0.18)μg·mL-1、(23.10±1.56)mg·L·h-1。结论:所建立的血药浓度测定方法简单、灵敏、专一,能够满足血药浓度和药动学研究的需要。     

高效液相色谱法测定生化汤口服液中阿魏酸含量

建立测定生化汤口服液制剂中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法以甲醇∶水（水中含１．０％冰乙酸）＝３７∶６３为流动相,ＳｈｉｍＰａｃｋｃｌｃＯＤＳ１５０ｍｍ×６．０ｍｍＩＤ为分析柱,紫外检测波长为３２２ｎｍ。结果：线性范围为０．００５～０．１０ｍｇ·ｍｌ－１,ｒ＝０．９９２５,测得平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ＝１．７％,日内ＲＳＤ１．４％,日间ＲＳＤ＜１．５％。结论：本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。     

宁夏自治区药品不良反应报告表分析

目的：探讨宁夏自治区药品不良反应的发生原因。方法：对宁夏药品不良反应监测中心2001-2003年收集的376份报告表进行统计分析。结果：376份报表中，抗微生物药物和中药引起的ADR最多。结论：开展ADR监测，避免ADR的重复发生。     

乳酸环丙沙星注射液在常用四种输液中的稳定性考察

乳酸环丙沙星注射液在常用四种输液中的稳定性考察宁夏回族自治区医院杨宁莲杨文远王天勇陈志清乳酸环丙沙星注射液临床以静脉给药，而该药在输液中的稳定性报道甚少。为便于临床用药，我们对其在四种输液中的稳定性进行了探讨。１仪器和药品１．１仪器：岛津ＵＶ—２...     

复方苦参注射液细菌内毒素检查方法的探讨

目的　研究细菌内毒素法检查复方苦参注射液热原。方法　按《中国药典》2 0 0 0年版附录 86页“细菌内毒素检查法”进行操作。结果　复方苦参注射液在浓度稀释 5倍时对细菌内毒素检查无干扰作用。结论　细菌内毒素检查法在本实验中具有准确性 ,可靠性 ,可作为复方苦参注射液的细菌内毒素检测     

苦豆草中槐定碱在大鼠体内的浓度及药动学研究

目的:研究苦豆草中槐定碱在大鼠血浆中的浓度及药动学。方法:给大鼠灌胃苦豆草水溶液,用HPLC法测定血浆中槐定碱的浓度,估算相应的药动学参数。结果:在本实验所建立的方法中,槐定碱的回收率达到89.09%,准确度高于94.90%;大鼠灌胃苦豆草水溶液含40 mg/kg槐定碱后的t1/2(α)、t1/2(β),Tmax、Cmax、CL/F、AUC0~t分别为(0.28±1.70)h、(3.66±1.23)h、(0.75±8.66)h、(1.62±0.13)mg/L、(0.10±0.02)L/(h.kg)、(4.84±0.20)mg/(μL.h),其在大鼠体内的分布符合二室模型。结论:本实验所建立的方法适合大批量的血样分析,该方法能够满足药动学研究的需要。