大株红景天联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛随机平行对照研究

[目的]观察大株红景天联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按随机数字表方法分为两组。均常规钙拮抗剂、营养心肌、阿司匹林等药物治疗。对照组60例硝酸异山梨酯,初始剂量10mg/次,结合患者情况,可加至30mg/次,2次/d。治疗组60例大株红景天10mL+0.9%生理盐水250mL,1次/d。西药治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观察临床症状、心电图、超声心动图、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效21例,有效38例,无效1例,总有效率98.33%。对照组显效13例,有效37例,无效10例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。心电图、超声心动图总有效率治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]大株红景天联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛效果显著,值得推广。     

血栓弹力图与急性ST段抬高型心肌梗死患者平均血小板体积的相关性

目的 分析血栓弹力图(TEG)与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者平均血小板体积(MPV)的相关性.方法 选择2017年11月至2019年10月我院收治的115例STEMI患者作为研究对象,根据患者入院后MPV值将其分为高MPV组(MPV≥12.01 fL,n=58)及低MPV组(MPV<12.01 fL,n=...     

止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证的疗效

目的：研究止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证的临床效果。方法：选取2020年2月—2022年2月在南京医科大学康达学院教学医院就诊的108例慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证患者,采用随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组54例。对照组采用常规西药治疗,研究组在常规治疗的基础上采用止声汤加味治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症指标、免疫指标,统计不良反应。结果：研究组临床疗效高于对照组(P<0.05);研究组咳嗽、咳痰、发热消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗2周后研究组白细胞计数(WBC)、白细胞介素(IL-6)、C反应蛋白(CRP)低于对照组(P<0.01);治疗2周后研究组和对照组免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)指标均高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证疗效显著,能缩短症状消失时间,改善炎症状态及免疫功能,安全性高。     

小剂量地塞米松间歇治疗稳定期COPD患者观察

目的用小剂量地塞米松间歇地治疗稳定期COPD患者,观察其对症状和肺功能的影响。方法收集2009年6月至2011年6月门诊和住院患者,22例稳定期COPD患者,用地塞米松2.25mg～4.5mg/d早晨口服,根据临床症状地塞米松疗程3～7d。结果症状评分从4.49下降到3.53(P<0.05),每月支气管扩张剂消耗量从开始的91粒下降到48粒,治疗中12个月的再入院次数从上一年的2.2次/例下降到1.1次/例。6min步行试验行走距离从开始的(211.4±20.1)m治疗后增加到(317.6±23.5)m(P<0.001)。患者的FEV1%从开始的(52.9±1.4)%治疗后增加到(55.5±1.4)%(P<0.05)。结论小剂量地塞米松间歇在稳定期COPD患者中有良好改善临床症状的作用,用药方便,价格低廉。     

乳癖散结胶囊联合西药治疗乳腺增生症有效性和安全性的Meta分析

目的 探索乳癖散结胶囊联合西药治疗乳腺增生症的有效性及安全性。方法 计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据库（Wanfang）、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国临床试验注册中心（ChiCTR）、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Embase。检索时间截止到2020年9月22日,2名研究人员根据纳入标准和排除标准独立进行文献筛选和数据提取,同时方法学质量评价参考参照Cochrane系统综述手册。运用Review Manager 5.4软件进行数据分析,制定纳入标准和排除标准。结果 共纳入符合标准的文献12篇,包含患者1 819例,其中对照组877例,试验组942例。结果显示,试验组总有效率[OR=4.22,95%CI(2.93,6.08),P <0.000 01]和治愈率[OR=2.03,95%CI(1.67,2.47),P <0.000 01]高于对照组;胃肠道反应发生率[OR=0.44,95%CI(0.28,0.69),P=0.000 3]、月经紊乱发生率[OR=0.25,95%CI(0.14,0.43),P &...     

ECMO辅助急诊PCI在抢救STEMI后心脏骤停患者中的效果

目的 分析体外膜肺氧合(ECMO)辅助急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)在抢救急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)后心脏骤停患者中的应用效果。方法 回顾性分析2016年8月—2021年7月期间阜宁县人民医院收治的28例ECMO辅助PCI治疗的STEMI后心脏骤停患者的临床资料。对比ECMO植入前后血流动力学水平变化及动脉血气指标。统计治疗情况及临床结局。结果 与ECMO植入前相比,ECMO植入后15 min、1 h、12 h、24 h及48 h心率(HR)、平均动脉压(MAP)均升高(P<0.05),中心静脉压(CVP)则均降低(P<0.05);ECMO植入后1 h HR、CVP及MAP均趋于平稳。ECMO植入前后动脉血氧酸碱度(pH)值无明显变化(P>0.05);与ECMO植入前相比,ECMO植入后15 min、1 h、12 h、24 h及48 h动脉血氧饱和度(SaO₂)均升高(P<0.05);与ECMO植入前相比,ECMO植入后1 h、12 h、24 h及48 h动脉血乳酸(LAC)均降低(P<0.05);ECMO植入后1 h...     

红芪多糖对氧化低密度脂蛋白诱导人脑微血管内皮细胞氧化损伤模型保护作用机制分析

目的:首先建立氧化低密度脂蛋白诱导的人脑微血管内皮细胞氧化损伤模型,然后分析红芪多糖对该模型的保护作用机制。方法:运用氧化低密度脂蛋白(规格为50μg/ml)诱导人脑微血管内皮细胞氧化损伤模型,运用红芪中的红芪多糖对该氧化损伤模型进行处理,然后采用MTT法测红芪多糖对该模型的保护作用,在显微镜下分别检测各个组别的人脑微血管内皮细胞的形态学变化。用红芪多糖(20μg/ml)来干预人脑微血管内皮细胞氧化损伤模型(时间为一天即24小时),然后提取纯化细胞总蛋白(使用细胞裂解液),凝胶电泳分离纯化后的细胞蛋白,染色后扫描凝胶得蛋白图谱。随机分为对照组(20例)、50μg/ml氧化低密度脂蛋白模型组(20例)和红芪多糖药物干预的试验组(20例),提取每组的人脑微血管内皮细胞总蛋白,得到蛋白图谱。分析各个组间的差异蛋白点,用MS技术鉴定并且定位差异明显的蛋白点。结果:红芪多糖药物干预试验组细胞的存活率、细胞数目、细胞形态比人脑微血管内皮细胞氧化损伤模型组比较,差异均有统计学意义(P均0.05);对纯化分离后的人脑微血管内皮细胞蛋白,建立了人脑微血管内皮细胞蛋白双向电泳,获得蛋白图谱;所得蛋白图谱通过软件分析得到红芪多糖药物干预试验组人脑微血管内皮细胞蛋白表达谱与模型组比较,差异具有统计学意义(P0.05);分析得出两组有差异蛋白点有11个,采用MS技术鉴定得到7个差异蛋白质,经鉴定后指认这差异蛋白质分别为热休克蛋白70、谷胱甘肽合成酶、网腔钙结合蛋白、40S核糖体蛋白和78kDa葡萄糖调节蛋白,其中5个蛋白上调,2个蛋白下调。结论:红芪多糖对氧化低密度脂蛋白诱导的人脑微血管内皮细胞氧化损伤模型具有明显保护作用,作用机制可能主要是红芪多糖的抗氧化应激、清除自由基、抑制细胞凋亡以及调节内质网应激的作用机制。     

血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞随机平行对照研究

[目的]观察血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组50例调脂、脑保护及抗血小板药物,降低颅压;30mg依达拉奉+100mL5%生理盐水,2次/d,静滴。治疗组50例300mg血栓通注射液+250mL5%生理盐水,1次/d,静滴。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、NIHSS评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈18例,显效22例,有效9例,无效1例,恶化0例,总有效率98.00%。对照组痊愈6例,显效7例,有效24例,无效11例,恶化2例,总有效率74.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。两组NIHSS评分均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞效果显著,优于常规疗法,值得推广。