虎杖苷通过PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导人宫颈癌细胞凋亡的初步研究

通过观察虎杖苷对宫颈癌HeLa细胞体外生长的抑制作用,初步探讨其诱导凋亡的可能机制。不同浓度的虎杖苷(50,100,150μmol·L~(-1))处理HeLa细胞后,采用MTT法检测虎杖苷对HeLa细胞增殖的抑制作用,AO/EB染色法荧光显微镜观察HeLa细胞凋亡的形态学变化;Annexin/PI双标记法检测HeLa细胞凋亡率;流式细胞仪分析HeLa细胞周期分布;RTPCR和Western blot法检测HeLa细胞中PI3K,AKT,mTOR,P70S6K的mRNA和蛋白表达。结果显示,虎杖苷显著抑制HeLa细胞增殖,且具有一定剂量依赖性;虎杖苷能够引起HeLa细胞发生S期阻滞,促进细胞凋亡,显著下调HeLa细胞中PI3K,AKT,mTOR,P70S6K的mRNA和蛋白表达。表明虎杖苷具有抑制宫颈癌HeLa细胞增殖及诱导凋亡的作用,其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路及其下游基因蛋白表达有关。     

不同疗养保健方法对大鼠糖脂代谢及肝功能影响的研究

目的 探讨日光疗法、温泉水浴、运动疗法、富氢水疗对于大鼠血糖、血脂代谢及肝功能的影响。方法 选取6周龄SD大鼠48只,采用随机数字表法分为空白组、对照组、日光组、温泉组、运动组与富氢水组,每组8只,除空白组外,其他各组大鼠均给予高脂饮食,不同疗养保健方式干预8周后检测血糖、血脂及肝功能;随后间隔48 h空腹注射链脲佐菌素2次,并于注射药物后第2、4、6天取血检测血糖、血脂及肝功能。结果 干预8周后,除日光组血清总胆固醇（total cholesterol,TC）(P=0.563)、运动组谷丙转氨酶（ala n i net r a n sa m i na se,A LT）(P=0.182)和天门冬氨酸氨基转移酶（a spa r t at e aminotransferase,AST）(P=0.206)与对照组相比无明显变化外,其他各组大鼠的空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）、TC、ALT、AST值均小于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）;注射链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）第2天后,各组大鼠空腹血糖均上升,且除日光组外（P=0....     

游离桥接皮瓣在肢体Gustilo ⅢC型损伤治疗中的临床应用

得较满意的功能恢复.     

生长激素缺乏症生化检测综合分析

目的以临床诊断作为矮小症患儿(可疑GHD)诊断标准,评估生长激素激发试验、胰岛素样生长因子Ⅰ(IGFⅠ)及IGF结合蛋白3(IGFBP3)对GHD的诊断价值。方法放免方法检测84例可疑GHD患者及63例非GHD患者GH峰值、IGFⅠ及IGFBP3,运用ROC曲线方法选定各生化检测的最佳截定值,并计算各最佳截定值的敏感性(sensitivity,S)、特异性(specificity,Sp)及诊断有效率(diagnosticefficiency,DEf)。结果ROC曲线显示GH激发试验GH峰值7.65μg/L为最佳截定值,DEf达84.4%,S为75.9%,Sp达94.9%;IGFⅠSDS最佳截定值为-1.85,S为70.2%、Sp为83.1%、DEf为70.2%;IGFBP3SDS最佳截定值为-1.55,比传统-2SD高,DEf为64.3%,Sp较高(89.8%),但S仅为45.8%。联合使用上述3种测定有较佳的DEf(91.2%),S(89.3%)和Sp(93.7%)。结论GH激发试验如选取一个好的截定值(本研究为GH峰值7.65μg/L),则该试验对GHD具有较高诊断价值;单个IGFⅠ检测则逊于GH激发试验;IGFBP3单独诊断GHD价值不大。三者联合使用诊断率及准确率皆很高,最具诊断价值。     

促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟促身高增长疗效观察

观察促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）对改善女性特发性中枢性性早熟（CIPP）和青春发育进展快速型患者促身高增长疗效。结果发现GnRHa能有效改善CIPP终身高，其疗效与治疗前成人期身高的预测、对应骨龄的身高标准差呈正相关。     

SHOX基因异常与人体生长障碍

近年克隆了定位于性染色体Xp2 2 .3 2和Yp11.3的矮小同源盒基因 (SHOX基因 ) ,其由 6个外显子组成 ,全长 3 5kb ,编码表达两种蛋白异构体。SHOX基因异常与三种疾病的骨骼异常有关 :特发性矮小、特纳综合征和Leri Weill软骨骨生成障碍。该文就SHOX基因缺失和突变发生率与人体生长障碍不同表型间的关系作一分析 ,同时阐明SHOX基因研究对明确人体生长的生理病理过程有重要意义。     

人生长激素同型异构体在生理和病理中的意义

人生长激素(hGH)是促进合成代谢的主要激素之一。hGH在转录水平、蛋白水平的转化存在一些差异,使其有多种同型异构体,各种人生长激素同型异构体(hGHI)结构存在轻微差别,功能有一定的关联。随着检测技术准确性与灵敏度的提高,对各种hGHI在生理和病理中不同作用的进一步深入认识,对各种矮小、Turner综合征和垂体微腺瘤等与hGH相关的内分泌疾病的诊断、治疗和疗效判断与监测起着重要意义。     

人生长激素同型异构体比例变化与特发性矮小症的相关性

人生长激素(human growth hormone,hGH)是出生后促进生长的主要激素,生长激素在调节生长的许多方面都起作用,生长激素缺乏会引起生长激素缺乏性矮小(growth hormone deficiency,GHD),但特发性矮小症患儿(idiopathic short stature,ISS)并不存在生长激素(GH)缺乏[1],其发病机制一直是研究的热点,有研究认为hGH同型异构体(humangrowth hormone isoforms,hGHI)比例的变化可能是ISS的发病机制之一[2,3],hGH有多种同型异构体,在垂体、胎盘和外周血中均存在,各种hGHI单体型的22kDa!hGHI含量最丰富,20kDa!hGHI含量次之,它们在结构上有…     

人生长激素同型异构体在生理和病理中的意义

人生长激素(hGH)是促进合成代谢的主要激素之一。hGH在转录水平、蛋白水平的转化存在一些差异，使其有多种同型异构体，各种人生长激素同型异构体(hGI-H)结构存在轻微差别，功能有一定的关联。随着检测技术准确性与灵敏度的提高，对各种hGI-H在生理和病理中不同作用的进一步深入认识，对各种矮小、Turner综合征和垂体微腺瘤等与hGH相关的内分泌疾病的诊断、治疗和疗效判断与监测起着重要意义。     

唑来膦酸联合美施康定治疗骨癌止痛的临床分析

目的：探讨唑来膦酸联合美施康定对于骨癌止痛的临床治疗效果。方法整群选取并回顾性分析该院在2015年2月一2016年2月因罹患癌症而接受治疗的93例骨疼痛患者,将上述患者均分为唑来膦酸治疗组、美施康定治疗组、唑来膦酸联合美施康定治疗组,并分别对应定义为A组、B组、C组,每组患者31例。根据患者的疼痛程度对用药前后的疼痛程度进行评分,对治疗前后患者的疼痛缓解程度、美施康定的用量、患者的生活质量进行比较。结果对比骨癌患者的疼痛缓解程度,虽然A组、B组、C组病人骨癌疼痛均获得相应缓解。但是在疼痛度缓解速度方面,C组(唑来膦酸联合美施康定组）的疼痛评分(1.9±2.2）显著低于相较于A组(唑来膦酸）的疼痛评分(4.2±3.4）以及B组(美施康定）(4.2±3.8）的疼痛评分,由此可见,C组止痛效果远远高于B组及A组。而在美施康定的用量方面,则要明显比A组和B组少,生活质量方面要明显优于A组和B组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在骨癌患者的止痛治疗过程中,唑来膦酸联合美施康定对于缓解骨癌疼痛有着良好的临床治疗效果,减少美施康定的用量,提高患者的生活质量,值得在临床上大力推广和运用。