楔状核内TRH抗伤害感受机制的探讨

用玻璃微电极细胞外记录结合核团微量注射的方法,于延髓中缝大核(NRM)内记录痛兴奋神经元(PEN)的单位放电,探讨楔状核(NCF)内促甲状腺素释放激素(TRH)抗伤害感受作用的机制.结果表明:NCF内注射TRH能明显抑制PAG及NRM内PEN痛放电,NCF或PAG内预先注射纳洛酮(1 μg/0.5μL)能部分阻断NCF内TRH对NRM及PAG内PEN痛放电抑制效应.提示:TRH在NCF内的抗伤害感受作用可能与阿片受体有关.其机制有可能通过下行镇痛单突触或多突触通路实现.     

转移抑制基因 nm23 研究现状

ｎｍ２３是一种转移抑制基因，人类ｎｍ２３基因位于１７号染色体长臂（１７ｑ２２），分两个亚型ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２，其编码产生的蛋白质即二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ），ｎｍ２３基因通过ＮＤＰＫ调节细胞信号传递和分化。大量实验表明，ｎｍ２３基因与肿瘤转移明显相关，本文综述了ｎｍ２３基因抑制肿瘤转移的机制及与肿瘤转移之间的关系。     

楔状核内微量注射谷氨酸对中缝大核痛放电的影响

用玻璃微电极细胞外记录法，探讨楔状核内注入胞体兴奋剂谷氨酸对中缝大核内痛兴奋性神经元痛放电的影响。结果表明，楔状核内注入谷氨酸可明显抑制中缝大核内痛兴奋性神经元痛放电。示楔状核内神经与抗伤害感受作用有关。     

老年肺结核合并白色念珠菌感染32例临床分析

老年肺结核患者大多合并症较多,在抗结核化疗的同时,往往同时使用抗生素、激素等药物,使机体免疫功能下降,造成白色念珠菌感染很是常见,现将我院所2002年1月至2005年6月诊治的老年肺结核并白色念珠菌感染32例分析如下。1临床资料1.1一般资料32例老年肺结核符合1998年全国肺结核病诊断标准。白色念珠菌感染确诊标准:清洁口腔后从深部咳出的痰,连续3次直接光镜查到菌丝和芽孢,且培养得到同一种白色念珠菌。本组患者男性22例,女性10例。年龄65~81岁,病程最短1.5年,最长40年。合并症:慢性支气管炎10例、肺气肿9例、2型糖尿病7例、支气管哮喘4例…     

高山红景天抗伤害感受作用初探

[目的 ]观察高山红景天的提取物多糖和甙的抗伤害感受作用。[方法 ]对 2 7只昆明种小鼠用醋酸扭体法测内脏痛 ;2 4只昆明种小鼠计算机PCLab软件测痛阈观察躯体痛。[结果 ]高山红景天多糖和甙均能明显减少醋酸扭体法 1 5min内小鼠扭体的次数 (P <0 .0 1 ) ,并能明显提高电刺激所致小鼠躯体痛的痛阈 (P <0 .0 1 )。[结论 ]高山红景天具有明显的抗伤害感受作用     

静脉石致肾积水一例

患者,男,65岁。右腰腹部疼痛伴肉眼血尿13年,加重3天,于1990年6月21日入院。13年中病人反复出现右腰腹部持续性钝痛,阵发性绞痛,有膀胱刺激征及肉眼血尿,无排尿中断史。曾先后4次住院治疗。体检:右中下腹及膀胱区轻度压痛,膀胱双合诊可触及2cm×2cm×1.5cm结石,多次尿常规检查均有较多红细胞及白细胞:B超示右肾积水,右输尿管下段有0.3cm×0.8cm强回声光团,后方伴声影,膀胱内有2.0cm×1.9cm×1.5cm强回声光团;     

转移抑制基因nm23在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的：探讨转移抑制基因ｎｍ２３与膀胱移行细胞癌转移之间的关系。方法：应用Ｎｏｒｔｈ－ｅｒｎ ｂｌｏｔ技术分析１２例膀胱移行细胞癌和６例肉眼未见异常的癌旁膀胱粘膜ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２基因的表达。结果：膀胱移行细胞组ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平较癌旁膀胱粘膜组显著升高,有盆腔淋巴结转移的膀胱移行细胞癌组的ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达显著高于无盆腔淋巴结转移组（Ｐ〈０．０５）,而ｎｍ２３－Ｈ２     

罕见抗体自身免疫性脑炎临床特征分析

目的 总结罕见抗神经元细胞表面抗体相关自身免疫性脑炎（Autoimmune encephalitis, AE）患者的临床特征。方法 回顾性纳入2019～2021年我院确诊的抗神经元细胞表面抗体相关的AE患者,从中总结除抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）及富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（LGI1）抗体以外AE的临床特征及辅助检查特点。结果 共纳入4例患者,2例为抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关脑炎,分别表现为Isaacs综合征和Morvan综合征;1例抗γ-氨基丁酸B受体（GABAB R）抗体相关脑炎,表现为边缘性脑炎特征,同时合并发作性言语障碍以及难治性癫痫持续状态,预后较差;1例青年女性,表现为边缘性脑炎特征及合并畸胎瘤,血及脑脊液检测到抗NMDAR及抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体（AMPAR）双抗体,但结合临床及影像学特征,考虑责任抗体为NMDAR抗体。除1例抗GABAB R抗体相关脑炎患者死亡外,其余患者经激素或/和丙种球蛋白治疗后,症状均得到改善。结论 不同抗体相关AE症状有重叠,表现为不同的特定临床综合征。临床中出现周围神经过度兴奋症状及原...     

肌阵挛性小脑协调障碍1例报告

<正>肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergia cerebellaris myoclonica,DCM),是以肌阵挛、癫痫、小脑性共济失调为特征的临床综合征,又称Ramsay-Hunt综合征(RHS)[1]。RHS为临床上罕见的综合征,现将我科诊治的1例报道如下。1临床资料患者,男性,65岁,因走路跌倒、发作性肢体抖动33 y,抽搐1 d于2014年1月入院。患者33 y来走路时受光刺激后