表面活性剂对兔鼻吸收的影响

鼻粘膜是药物吸收的一个潜在部位,能避免诸如首过效应或胃肠道分解等问题。鼻通道对激素类药物的吸收尤为重要。然而,要得到满意的生物利用度有时需吸收促进剂的帮助,如表面活性剂胆酸盐,但它受到副作用的限制。本文比较几种不同类型表面活性剂对药物鼻吸收的影响。材料和方法:酚红为研究的典型药物。选用六种表面活性剂:牛磺脱氧胆酸钠(TDS)、甘脱氧胆酸钠(GDC)、脱氧胆酸钠(DC)三种胆酸盐,聚氧乙烯蓖麻油(CEL)、聚氧乙烯-9-月桂醇醚(BL-9)、牛磺二氢甾酸霉素钠(STDHF)三种其它类型表面活性     

在硬脂酸镁混合物中微晶纤维素的粒度对制成片剂性质的影响

本文着重研究了微晶纤维素与硬脂酸镁混合的时间不同时,微晶纤维素的粒度对制剂性质的影响。实验用硬脂酸镁(C·P·Saarchem,Tohannesburg)平均粒度32.8μm,最大颗粒直径68.3μm。微晶纤维素(Avicel PIt102,FMC)平均粒度96μm,将其过筛分成三部分(80～180,180～250,250～300μm)。取不同部分的微晶纤维素30g和硬脂酸镁300g装入340ml的玻璃瓶中(直径60mm,长120 mm),用Turbula混合处理机混合(90r/min),混合时间为2～128分钟不     

抗衰片质量标准的研究

 目的：抗衰片系由红参、白术和甘草等中药组成，为控制产品质量而进行质量标准的研究。方法：采用薄层色谱法对白术和甘草分别进行鉴别，并用薄层色谱扫描法对所含红参中的人参皂苷R_g1进行含量测定。结果：实验结果表明方法简便，专属性与重现性良好。结论：本方法可作为抗衰片的质量控制检测方法。     

丝裂霉素C前体药物带负电荷的丝裂霉素C-葡聚糖结合物的理化性质和体内外抗癌活性

近年来有许多关于抗癌药物给药系统的研究报道,目的是要寻求癌症用药的最佳化。利用大分子化合物作为抗癌药的载体就是其中有效的方法之一。本文作者对丝裂霉素C(MMC)的系列前体药物,如带正电荷的葡聚糖结合物(MMC-Dcat)进行了研究,其中MMC-Dcat的研究结果已用于临床。本文报道了MMC新的聚合前体药物     

几种色谱新技术在中草药成分分离中的应用

本文概述了高效液相色谱、高效薄层色谱、离心薄层色谱、加压薄层色谱和逆流色谱等几种色谱新技术在中草药成分分离中的应用。     

双氯灭痛缓释片的组成及体内试验

本文研究用氢化大豆磷脂制备的双氯灭痛缓释片中药物的释放,通过检测服用双氯灭痛缓释片或常规片后尿中药物的排泄量,探讨双氯灭痛在人体的吸收情况。材料和方法: 双氯灭痛和氢化大豆磷脂两者粒度均小于74μm。双氯灭痛常规片(25 mg/片)为市售品。取4g双氯灭痛和16 g氢化大豆磷脂混匀,加入乙醇后减压抽干,得固体物碾碎,收集149～350μm粒度的药粉制备缓释片,片重251.2±2.4 mg,直径8mm,厚度3mm,含量52.3±1.1 mg/片。双氯灭痛缓释片和常规片的体外溶出试     

食物对多种颗粒剂型胃排空的影响

持续释放的口服剂型常为单一或多种颗粒制剂。病人或许被告知服用时间,但是在饭前、饭间或饭后服用并不很清楚。1984年Davis等人指出胃内食物的存在可阻止大胶囊和片剂的排空,使小颗粒的胃排空率降低。Hunter等也发现饭后服用胶囊,其内容物的分散程度增大。因此胃满时服药可以增加     

阿魏酸水溶液稳定性研究

根据化学动力学原理,采用恒温加速试验方法对阿魏酸水溶液的化学稳定性进行了研究,通过高效液相色谱法测定样品中阿魏酸含量。结果表明,阿魏酸在水溶液中的分解符合一级反应,以经典法和简易法计算,预测得到室温下(25℃)阿魏酸在水溶液分解10％时间(即药物有效期)为1.59a和1.43～1.70a。     

四君子汤研究进展

从四个方面概述了健脾益气基本方剂四君子汤近年来药理研究进展。(1)对紊乱的胃肠道功能的康复作用;(2)调节免疫功能及抗突变抗肿瘤作用;(3)促进血液生成作用;(4)对肝脏的保护及肾上腺皮质功能低下的改善作用。为阐明该古方的功用提供了现代实验依据。     

陈皮提取工艺研究

以橙皮甙收率为指标，通过五个方面的比较，优选出陈皮提取工艺为：取药材粗粉，经10倍量50％或60％乙醇渗漉，漉液回收乙醇，浓缩至每1ml药液相当0．5g生药，制得陈皮提取液。