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培美曲塞通过抑制叶酸代谢发挥抗肿瘤作用。部分研究证实培美曲塞联合铂类药物可明显改善晚期肺腺癌无症状脑转移患者的生存期,并且颅脑转移病灶能得到与全身病灶相似的较高的缓解率,其作用机制有以下几种可能:以地塞米松预处理或用甘露醇进行脱水处理增加了血脑屏障的通透性;培美曲塞促进了缓激肽的分泌或者诱导缓激肽作用的B2受体上调;培美曲塞降低了P—糖蛋白的表达量,使得药物易于通过血脑屏障。 相似文献
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癌性胸腹水是晚期恶性肿瘤患者中一类常见的,亦是最为严重的并发症之一.目前胸腹腔内给药是常见的治疗方法,注入药物有5-氟脲嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)及白细胞介素-2、香菇多糖等,但疗效欠佳.为探索更好的治疗方法,本研究对21例癌性胸腹水患者采用腔内注入重组人血管内皮抑素(商品名:恩度)治疗,现报道如下. 相似文献
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目的:探讨高原地区世居与移居汉族人群慢性胃炎胃组织内四种体液因子代谢水平差异及其意义.方法:检测高海拔地区(2 000m~2 500m)(西宁市及周边县区)世居与移居汉族人群慢性胃炎胃组织内氧自由基、脂质过氧化物丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、黄嘌呤氧化酶(XOD)水平.结果:相同海拔高度地区世居与移居汉族人群胃黏膜内MDA、SOD、NO与XOD含量或活力无明显差异.结论:平原地区人群移居高原后同样发生了严重的氧自由基与氧自由基清除剂失衡,而且高原习服后的上述因子的水平与同海拔高度地区的世居汉族相同. 相似文献
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目的:探讨香菇多糖联合低剂量卡培他滨(capecitabine,CAPE)在晚期胃癌患者维持治疗的近期疗效及毒副反应。方法:60例晚期胃癌患者联合化疗结束后分为两组,治疗组30例应用香菇多糖联合低剂量CAPE维持治疗,对照组30例只给予低剂量CAPE维持治疗。观察两组近期疗效、生活质量改善情况和药物毒副反应。结果:治疗组临床获益率为83%,对照组为70%,两组间有差异性(P?0.05)。生活质量改善情况两组间有显著性差异,治疗组的消化道反应及骨髓抑制发生率低于对照组。结论:香菇多糖联合低剂量CAPE用于晚期胃癌患者的维持治疗,能提高晚期胃癌患者的临床获益率,提高生活质量,降低毒副反应。 相似文献
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目的:评价CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结,直肠癌的临床疗效和毒副反应.方法:用CPT-11联合5-FU/CF双周方案治疗晚期结、直肠癌34例。结果:可评价疗效者33例,其中完全缓解(CR)1例(3.O%),部分缓解(PR)12例(36.4%),稳定(SD)16例(48.5%),进展(PD)4例(9.1%),有效率(RR)39.4%,中位肿瘤进展时间(TTP)6.9月,中位生存期(MST)12.7月。主要毒副反应为迟发性腹泻、中性粒细胞减少.结论:CPT-11联合5-FU/CF双周方案治疗晚期结、直肠癌患者有效率较高,可明显提高患者的生活质量,可作为晚期结、直肠癌的一线、二线治疗方案. 相似文献
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目的:观察康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌(AGC)的疗效及其时生存质量的影响.方法:将90例晚期胃癌随机分为2组,化疗组42例,采用FOLFOX4方案(氟脲嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸钙)治疗;联合组48例,在化疗组基础上加用康艾注射液40mg静滴,每天1次,14天为1疗程,至少连续治疗2疗程.结果:总获益率联合组83%.化疗组73%.2组总获益率比较,差异有显著性意义(P<0.05).联合组治疗后较治疗前评分提高26例,下降4例;化疗组治疗后较治疗前评分提高14例.下降11例.2组生存质量提高率和下降率差异均有显著性意义(P<0.05),表明康艾注射液能够明显提高患者的生存质量.结论:康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌能增加疗效,改善患者的生存质量,减轻化疗消化道反应,并具有保护骨髓的功能. 相似文献
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目的:观察重组人血管内皮抑素(恩度,Recombinant human endostatin,Endostar,YH-16)联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗进展期胃癌(advanced gastric cancer,AGC)的近期疗效和远期疗效及安全性。方法:采用回顾性病例研究方法,60例进展期胃癌患者分为两组,实验组29例给予恩度联合XELOX方案治疗,对照组31例仅给予XELOX方案治疗,两组患者均至少接受2个周期的化疗。观察两组患者的完全缓解(complete remission,CR)、部分缓解(partial remission,PR)、稳定(stable disease,SD)和疾病进展(progressive disease,PD)情况,以CR+PR为有效率(remission rate,RR),以CR+PR+SD为临床受益率(clinical benefit rate,CBR),以及中位肿瘤进展时间(time to pro-gression,TTP),同时评价两组患者治疗前后生活质量改善情况(包括ECOG评分变化及临床症状缓解率)及毒副反应。结果:入组病例特点:实验组ECOG评分(1.61±0.29)较对照组(1.35±0.22)高,有统计学差异(P<0.05)。实验组和对照组组RR分别为48.27%和22.58%(P<0.05),CBR分别为79.31%和48.38%(P<0.05),TTP分别为7.4个月和3.7个月(P<0.05)。治疗后实验组ECOG评分为(1.26±0.32),对照组ECOG评分为(1.06±0.27),均较治疗前明显降低,具有统计学差异(P<0.05),实验组的临床症状缓解率除腹胀外均较对照组高,腹痛缓解率分别为92.6%和60.0%,进食梗噎缓解率分别为94.1%和33.3%,食欲不佳缓解率分别为92.6%和66.7%,有统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗后中、重度不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:恩度联合XELOX方案治疗进展期胃癌安全有效、耐受性良好,值得临床推广应用。 相似文献