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目的 克隆肝再生相关新基因。方法 以抑制性消减杂交得到的1个EST为模板制备探针,运用Southern印迹方法,从构建的再生肝76 h c DNA文库中调取了它的c DNA全长,并利用基因原核表达技术,表达并纯化出它的蛋白产物,制作了该蛋白的兔源多抗,分别用所制该基因的探针,采用点杂交技术检测了0~76 h的再生肝材料。结果 获得了1个新基因全长,BL AST检索结果为1未知功能基因,暂时命名为liver regeneration relatedprotein(L RRP) ,大鼠基因组数据库中检索结果证实L RRP位于19q12且由4个外显子和3个内含子组成,递交Gen Bank获登录号为AY0 98917。表达纯化出了它的融合蛋白产物,并得到了它的多克隆抗体。点杂交结果也证实了基因在肝切除后76 h明显上调。结论 L RRP基因全长的克隆和它的高效多克隆抗体的获得为进一步研究该基因的功能奠定了基础。 相似文献
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目的说明ADAMs(a disintegrin and
metalloproteinase)在肝再生的不同阶段表达不同.方法用RT-PCR方法和ADAMs通用引物对本实验建立的大鼠短间隔连续部分肝切除(short
interval successive partial hepatectomy,SISPH)模型0、4、8、12hr,0、36、72、108、144hr及0、4、40、76、112hr肝再生过程中的mRNA进行分析.结果正常大鼠和SISPH后大鼠肝脏均存在ADAMs的表达、但表达强度不同.结论本组资料显示ADAMs可能对肝再生过程具有调控作用 相似文献
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随着介入技术的普及和介入领域的不断拓宽 ,病人接受X射线照射的剂量越来越大 ,由X射线引起的皮肤损伤国外已有报道[1 3] 。我院自 1990年开展介入工作以来 ,对病人采取了X射线综合防护措施 ,收到了良好效果。一、材料和方法1990年 6月~ 2 0 0 2年 3月接受介入检查、治疗的病人718例 ,年龄 13~ 80岁 ,平均年龄 5 8 6岁 ,所有病例介入后随访最短 1个月 ,最长 3年。病人的介入部位分类情况见表 1。采用日本岛津ZS 30 80 0mAX射线机 ,检查条件 :管电压 75~ 110kV ,管电流 0 9~ 3 0mA。表 1 病人的介入部位分类介入部位例数… 相似文献
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目的克隆肝再生中差异表达的基因,为最终阐明肝再生的调控机制奠定基础。方法采用大鼠短间隔连续肝切除(SISPH)模型,用抑制性消减杂交技术(SSH)研究4~8h之间差异表达的基因。结果用SSH分析0、4h、8h和12h模型的4~8h再生肝,筛选出33个与肝再生有关的上调表达序列标记(EST),其中17个为已在肝再生中报道的已知基因,6个为首次报道的已知基因,10个为大鼠中尚未报道的新基因,并对新基因在NCBI进行注册。结论在肝再生中SSH是一个分离肝再生差异表达基因的强有力工具,这些差异基因的分离,尤其是在肝再生中首次报道的已知基因和新基因的分离,可为进一步阐明肝再生的机制奠定基础。 相似文献
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众所周知的资料表明,高压充氧是有效地治疗多种疾病发病的方法。奇姆肯特急救医院高压氧治疗科是用苏联国产的多座位气压综合装置“阿雷西——MT”装备起来的,它是由可进行手术和治疗的有闸门的高压氧舱(用于进行手术、复苏、助产及治疗),和多座位复式高压氧舱“奇姆肯特——MT”(用于治疗潜水病时反复加压和进行 相似文献
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1989年内蒙古自治区医院进一步完善了医院经营机制,修订了科室承包方案,及时调整了科室承包基数,强化了医院管理,堵塞了漏洞,充分发挥了人力、财 相似文献