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目的：分析在常规西药基础上加用参附注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）心力衰竭的疗效和安全性。方法：制定文献的纳排标准及检索策略,计算机检索国内外7个数据库（中国知网、万方、维普、SinoMed、PubMed、Cochrane Library,EMbase）建库至2021年10月24日,收集已发表的关于参附注射液治疗冠心病心力衰竭的随机对照试验。由两位研究人员独立检索、筛选及资料提取,对纳入的研究进行偏倚风险评价,采用RevMan 5.3软件对临床有效率、左室射血分数（Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF）、左心室舒张末期内径（Left Ventricular End Diastolic Dimension,LVEDD）、脑钠肽（Brain Natriuretic Peptide,BNP）、N端前脑钠肽（N-terminal Probrain Natriuretic Peptide,NT-proBNP）、C反应蛋白（C-reactive Protein,CRP）、明尼苏达心力衰竭生命质量量表（Minnesota Heart Fail... 相似文献
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为提高民族制药工业水平 ,国家自八十年代初就倡导新建制药企业必须按ＧＭＰ要求设计施工 ,老企业改造应尽可能符合ＧＭＰ要求 ,并先后颁发了《ＧＭＰ实施指南》及《药品ＧＭＰ实施与认证》等 ,以指导ＧＭＰ改造顺利进行。近几年来 ,随着入世的迫近 ,制药企业的ＧＭＰ改造已迫在眉睫 ,是否达到ＧＭＰ要求已成为企业生存和发展的必要条件。近十年来 ,作者一直致力于ＧＭＰ的推行工作。实施过程中发现 ,目前ＧＭＰ改造过程中 ,从设计到施工 ,硬搬国外或国内其他企业的改造方法时有发生 ,那么硬搬过来对本企业、本产品是否适合 ,引起了许多医药… 相似文献
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