头皮血肿不妨贴敷治

正头皮血肿在临床十分常见,现将笔者接诊头皮血肿患者,运用中药透皮技术贴敷治疗情况分享如下。治疗方法:大黄10克,芒硝30克,丹参10克,川芎10克,三七10克,冰片5克,共研细末,每用取3克,以消肿止痛液调和,用消肿止痛贴湿贴头皮血肿局部。     

江苏省X市城镇职工基本医疗保险个人账户改革路径研究△

目的：分析江苏X市城镇职工基本医疗保险个人账户的运行现状,发现个人账户存在的问题并提出建议。方法：查阅X市个人账户的管理政策及相关统计数据,进行定性和定量分析。结果：该市医保个人账户运行实效,发现个人账户在功能定位、使用规范性、运行效率等方面存在需要完善的地方;结论：从盘活资金、建立法律保障措施、逐步弱化个人账户等方面提出改革建议措施。     

联合液相-质谱分析和网络药理学方法探讨清热活血方防治动脉粥样硬化的作用机制＊

目的 联合液相-质谱（liquid-mass spectrometry，LC-MS）分析和网络药理学方法探究由清热活血方防治动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）的潜在靶点。方法 首先，采用LC-MS定性分析对清热活血方化学成分进行鉴定，并将得到的成分输入Swiss Target Prediction数据库进行目标靶点预测，并采用Cytoscape 3.7.1构建清热活血方活性成分-核心靶点网络；其次，从疾病数据库中收集AS相关靶点；将AS相关靶点与清热活血方靶点取交集，得到清热活血方抗AS靶点，并制作靶标蛋白相互作用网，然后进行GO（Gene Ontology）和KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）富集分析。之后，随机将50只雄性ApoE^-/-小鼠分为空白组、模型组、清热活血方低、中、高剂量组，并通过高脂饮食的方式建立ApoE^-/-小鼠AS模型，清热活血方组给予低、中、高剂量药物干预，16周末取主动脉组织，对筛选出的通路进行基因和蛋白水平的验证。最后，将LC-MS定量分析筛选出含量最高的两个成分，与筛选出的通路基因进行分子对接，将靶基因进行二次筛选。结果 LC-MS分析清热活血方共筛选出中68个活性成分，对应靶标223个；通过检索疾病数据库，去除重复后共得到与AS相关疾病靶点3291个；将清热活血方对应靶标与AS靶点取交集得到136个核心基因。GO富集分析结果显示包含炎症反应的调控、膜微域和配体-激活转录因子活性等的参与；KEGG通路富集分析结果显示涉及PI3K/Akt等47条清热活血方抗AS信号通路。WB和RT-qPCR结果提示，清热活血方可以下调p-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt水平，且可下调PI3K/Akt通路的13个基因表达水平。LC-MS定量分析得出黄芩苷和丹酚酸B是含量最多的两个成分，与PI3K/Akt通路上的13个基因进行分子对接，结果提示RXRA基因与黄芩苷和丹酚酸B自由结合能最低。结论 清热活血方可能通过介导RXRA基因调控PI3K/Akt信号通路实现抗AS作用，本研究为清热活血方干预AS提供新思路和新靶点。     

盐酸头孢吡肟在小鼠肺内的药代动力学研究

目的研究盐酸头孢吡肟在小鼠肺组织内的药动学特征。方法小鼠尾静脉注射盐酸头孢吡肟后,于不同时间点取小鼠肺组织并以HPLC测定肺内药物含量,采用DAS3.1软件处理,计算药动学参数并进行统计学分析。结果小鼠肺内盐酸头孢吡肟的主要药动学参数t1/2为0.267h,Cmax为20.279μg·g-1,AUC0^t为9.897μg·h·g-1,MRT0t为9.897μg·h·g-1,MRT0^t为1.954h。结论小鼠尾静脉注射盐酸头孢吡肟后,在肺组织内分布较快,呈一室模型,提示盐酸头孢吡肟静脉给药能有效治疗敏感菌引起的肺部感染。     

我国执业药师考试用书《药学综合知识与技能》内容及大纲变化分析

摘 要以2003年、2007年、2011年、2015年版《药学综合知识与技能大纲》为基线,分别对相对应的我国执业药师资格考试用书《药学综合知识与技能》章节内容变化及趋势进行分析讨论,阐述其修改的意义,讨论其不足之处,其章节及内容编录顺应了我国经济社会发展,向着临床药学服务方向前行。     

支气管肺泡灌洗联合NIPPV疗法治疗老年重症肺炎合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果观察

目的:探讨对老年重症肺炎(SP)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行支气管肺泡灌洗(BAL)联合无创正压通气(NIPPV)治疗的效果.方法:选取重庆市綦江区中医院收治的96例老年SP合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为试验对象.按照随机数表法将其分为对照组和观察组.对两组患者均进行常规治疗,在此基础上对对照组患者进行NIPPV治疗,对观察组患...     

Ni(Ⅱ)螯合物诱导合成(S)-2,6-二甲基苯丙氨酸

目的合成非天然氨基酸(S)-2,6-二甲基苯丙氨酸。方法 2,6-二甲基苯甲酸经还原得到2,6-二甲基苯甲醇,再溴化生成2,6-二甲基溴苄,2,6-二甲基溴苄与(S)-BPB-Ni-Gly络合物缩合,经分离后得到(S)-Tmp-BPB-Ni络合物,经酸解后得到(S)-2,6-二甲基苯丙氨酸。结果以33.6%的总收率得到目标产物(S)-2,6-二甲基苯丙氨酸。结论该方法具有原料廉价、易得、反应条件温和等优点。