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目的:建立复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent SB-C18;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55);柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1;选择紫外检测器,检测波长为230nm。结果:水杨酸在0.15 μg~1.5 μg、苯甲酸在0.3 μg~3.0 μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论:该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立复方水杨酸苯甲酸搽剂的定量质量标准。 相似文献
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目的 建立人参归脾丸中(Pb)、砷(As)、铜(Cu)、镉(Cd)、汞(Hg)5种重金属元素的残留检测方法。方法 采集人参归脾丸大蜜丸和小蜜丸为样品,样品经微波消解后,以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)混合溶液作为内标,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行5种重金属元素的残留量测定。结果 Pb、As、Cu、Cd、Hg 5种重金属元素的线性关系良好(r≥0.999 6),回收率在93.86%~103.44%范围内RSD≤2.2%,方法的检出限在0.001 0~0.092 0 mg/kg范围内。结论 该检测方法准确,灵敏度高。人参归脾丸中5种重金属元素均得到较好控制。 相似文献
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目的:优选甘草炭的炮制工艺并制定其质量标准。方法:以浸出物和甘草苷、甘草酸含量为评价指标,炒炭温度、炒炭时间、翻动频率为考察因素,采用正交试验设计优选甘草炭炮制方法,对其性状、显微鉴别、薄层色谱、总灰分、浸出物进行测定,采用高效液相色谱法(HPLC)对甘草炭中的甘草苷、甘草酸进行定量分析。结果:甘草炭的最佳炮制工艺为炒炭温度360℃,炒炭时间6 min,翻动频率20 r·min–1;甘草炭总灰分为5.2%、浸出物为18.5%、甘草苷质量分数为0.066%、甘草酸质量分数为0.24%。结论:建立了甘草炭的炮制工艺及质量标准,可为甘草炭饮片生产及质量控制提供参考。 相似文献
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采用薄层色谱法控制散结消肿胶囊的质量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用薄层色谱法控制散结消肿胶囊的质量。方法用薄层色谱法分别对处方中丹参、当归、延胡索、青皮进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出丹参、当归、延胡索、青皮的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可有效控制散结消肿胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立龙葵果中澳洲茄碱和澳洲茄边碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Sepax BR-C18;流动相为乙腈-2 mmol.L-1磷酸氢二钠溶液;柱温为30 ℃;流速为1.0 mL.min-1;选择紫外检测器,检测波长为203 nm。结果:澳洲茄碱在0.507 μg~5.07 μg、澳洲茄边碱在0.503 μg~5.03 μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论:该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立龙葵果的定量质量标准。 相似文献
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目的:建立复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:采用Agilent TC C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97)为流动相;流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长为207 nm。结果:盐酸麻黄碱在0.041 5~1.245 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),盐酸伪麻黄碱在0.020 6~0.618 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为96.7%、95.3%,RSD分别为1.3% 、1.6%(n=6)。3批样品的含量测定结果分别为:盐酸麻黄碱0.121~0.129mg·片-1,盐酸伪麻黄碱0.104~0.109mg·片-1。结论:本方法简便、准确,重现性好,可以用于复方贝母片的质量控制。 相似文献