十全大补汤加减治疗心肌梗死后心力衰竭疗效观察

目的观察十全大补汤加减结合常规疗法治疗心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法心肌梗死后心力衰竭患者96例随机分为治疗组46例和对照组50例。对照组给予一般治疗及基础治疗;治疗组在对照组治疗基础上应用十全大补汤加减治疗。观察比较2组临床疗效及心功能改善情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为71.7%和95.7%,高于对照组的54.0%和84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后心功能指标改善情况优于治疗前,治疗后治疗组各指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后均未见明显不良反应。结论在常规治疗基础上加用十全大补汤加减治疗心肌梗死后心力衰竭,可明显改善心肌梗死后心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,且无不良反应,值得临床推广应用。     

32例结肠造口并发皮肤黏膜分离的护理

<正>我国低位直肠癌发病率高,80%左右的病灶距肛门7 cm以下,因此,结肠造口已成为低位直肠癌手术治疗的重要手段,约20%～30%的低位直肠癌需要行造口手术。术后对肠造口的护理尤为重要,及时观察评估处理各种不良反应,对增强患者自信心,预防后期肠造口并发症,提高生活质量有重要意义。结肠造口术是挽救并延缓结直肠癌患者生命的一种     

高压氧治疗时机对进展性脑梗死疗效的影响

目的观察不同时机高压氧（HBO）治疗对进展性脑梗死的临床疗效。方法 110例进展性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各55例。2组均给予常规药物治疗,观察组于发病后6h内行高压氧治疗,对照组于发病3d后给予高压氧治疗。对比2组患者治疗前及治疗14d后的SSS评分、Barthel指数及血液流变学指标变化。结果 2组患者治疗14d后SSS评分、Barthel指数及血液流变学指标与治疗前进行比较,差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;且观察组的改善效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论不同时机给予HBO治疗对进展性脑梗死患者病情改善有明显的影响,发病后6h内给予HBO疗效优于3d后给予HBO治疗。     

菊黄口服液质量控制方法研究

目的对菊黄口服液的质量控制方法进行研究,建立菊黄口服液定性、定量检测方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对菊黄口服液方中枸杞子Lyycii Fructus和制黄精PolygonatiRhizoma进行定性分析,苯酚-硫酸法测定菊黄口服液中总多糖的量:并建立RP-HPLC法同时测定菊黄口服液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸8种化学成分的量,采用Odyssil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长325 nm。结果 TLC鉴别方法能特征地鉴别枸杞子和制黄精,斑点均清晰,阴性无干扰;总多糖定量测定回归方程A=0.057 8 C+0.032 5(r=0.999 1,n=8),线性范围为26.15~196.13 mg/mL,平均加样回收率为99.82%,所测6批样品中总多糖的质量浓度在157.74~166.49 mg/mL:RP-HPLC定量测定时,8种化学成分在测定范围内表现出良好的线性关系(r≥0.999 8),平均回收率在99.18%~101.06%,RSD在0.79%~1.91%;6个批次样品中8种成分的质量浓度分别为新绿原酸102.9~142.6μg/mL、绿原酸488.6~563.8μg/mL、隐绿原酸58.9~71.6μg/mL、咖啡酸240.7~326.1μg/mL、木犀草苷228.6~302.7μg/mL、3,4-二咖啡酰奎宁酸398.0~485.4μg/mL、3,5-二咖啡酰奎尼酸184.1~203.1μg/mL、4,5-二咖啡酰奎宁酸476.2~561.8μg/mL。结论 TLC鉴别方法简单易行;总多糖及8种化学成分定量测定的方法简单、准确、重现性好,可用于菊黄口服液的质量控制。     

不同产地通关藤中总皂苷的含量测定

目的：建立了以通关藤苷D为对照,采用比色法测定通关藤中总皂苷含量的方法,比较了不同产地通关藤药材中总皂苷的含量,为通关藤药材的质量控制提供依据。方法：以通关藤苷D作为对照品,采用香草醛一高氯酸法显色,在462nm处测定通关藤中总皂苷的含量,并对其方法学进行系统考察。结果：本品在16．08μg～160．μ8嵋范围内吸光度与含量成良好的线性关系,r=O．9993（n=5）,重复性良好,回收率RSD小于3％（n=6）。结论：此方法稳定可靠、重复性好,可控制药材质量,且其4个不同产地通关藤中云南的总皂苷含量为最高,这与云南为通关藤地道药材相一致。     

HPLC法测定消疲宁颗粒中丹参素钠含量

目的：建立HPLC法测定消疲宁颗粒中丹参素钠含量的方法。方法：色谱柱为迪马C18（200mm×4.6mm）,流动相为乙腈-水-醋酸（5：160：1）,检测波长：281nm。结果：丹参素钠进样量在0.1148～1.0332μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.24%,RSD为1.23%。结论：方法快速准确,重复性好,准确度高,可控制制剂的质量。     

幼儿园蛲虫感染情况的调查

为探讨蚌埠铁路与濉溪县城两地区幼儿园蛲虫感染的差异程度,我们于1992年5～7月,采用透明胶纸肛拭法,对蚌埠铁路自建村幼儿园(下称蚌幼)308名、濉溪县新城幼儿园(下称濉幼)313名儿童进行了调查。     

HPLC测定不同产地掌叶半夏中腺苷的含量

目的:采用HPLC法建立掌叶半夏中腺苷的含量测定方法。方法:采用KromasilODS-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(15∶85),流速1 mL.min-1,柱温25℃,检测波长260 nm。方法:腺苷在9.84～78.72 mg.L–1线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.01%,RSD 1.94%(n=6)。结果:6个不同产地掌叶半夏中腺苷含量大小为:山东菏泽>河北安国>陕西汉中>河北保定>安徽亳州>湖南浏阳。结论:该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为掌叶半夏药材的质量控制方法之一。     

双波长RP-HPLC同时测定龙砂颗粒中7种成分

目的建立同时测定龙砂颗粒中黄柏碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、盐酸小檗碱、槲皮素、苍术素7种成分的RP-HPLC方法。方法采用全时段双波长RP-HPLC,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长为205 nm(黄柏碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、槲皮素)和340nm(盐酸小檗碱、苍术素)。结果黄柏碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、盐酸小檗碱、槲皮素、苍术素分别在0.011~0.168 mg/m L(r=0.999 9),0.010~0.160 mg/m L(r=0.999 9),0.053~0.842 mg/m L(r=0.999 9),0.014~0.228 mg/m L(r=0.999 8),0.016~0.266 mg/m L(r=0.999 8),0.009~0.144 mg/m L(r=0.999 9),0.002~0.024 mg/m L(r=0.999 7)线性关系良好,平均加样回收率分别为99.83%、100.09%、99.98%、99.54%、100.14%、99.67%、100.06%,RSD分别为1.9%、2.6%、3.7%、2.4%、2.1%、1.8%、3.2%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于龙砂颗粒的质量控制。     

乌骨藤的化学成分研究

目的:研究乌骨藤的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱法,对乌骨藤的70%乙醇提取物进行分离纯化,利用核磁共振谱、质谱、红外光谱等光谱数据鉴定结构。结果:从乌骨藤中共分离鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1),牛奶菜醇(2),二氢牛奶菜醇(3),白桦酯酸(4),羽扇豆醇(5),胡萝卜苷(6),11α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B(7)。结论:化合物4,5为首次从该属植物中分离得到。