浅析细辛的毒性及临床合理应用

细辛是临床上常用的中草药,药用历史悠久,且应用广泛.细辛中含有有毒成分,因此其用量一般较小,历来有"细辛不过钱"之说.临床医生在使用细辛时,用量十分谨慎,多不超过3 g.这在一定程度上影响了细辛治疗疾病的效果.目前,关于细辛的毒性有了更加全面的研究,更多的研究者认为细辛的用量应根据患者病情的不同及使用方法的不同而有所区...     

健脾养正方联合紫杉醇节律化疗对小鼠胃癌肺转移的实验观察

目的：观察健脾养正方联合紫杉醇节律化疗对小鼠胃癌肺转移的抑制作用,及对小鼠紫杉醇化疗所致的骨髓抑制和免疫损伤的影响。方法：30只615品系小鼠随机分为模型组、常规剂量的紫杉醇化疗组(PTX)、紫杉醇节律化疗组(MC-PTX),健脾养正方组(JPYZ),健脾养正方联合紫杉醇节律化疗组(MC-PTX+JPYZ),每组6只,小鼠尾静脉注射MFC细胞建立胃癌肺转移模型。给药2周后观察肿瘤浸润肺组织情况,计算肺转移抑制率;完整剥离脾、胸腺组织,计算胸腺指数、脾指数;HE染色观察骨髓病理组织学改变及骨髓细胞占骨髓腔比值;流式细胞仪检测骨髓细胞凋亡情况;血细胞分析检测外周血中白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白的改变。结果：1.MC-PTX+JPYZ组肿瘤浸润及肺转移灶结节最少且抑瘤率最高(73.14%),显著高于其它组(P<0.05);2.与PTX组和MC-PTX组比较,MC-PTX+JPYZ组骨髓细胞占骨髓腔比值显著升高(P<0.05),骨髓细胞的早期凋亡率和总凋亡率降低明显,升高了紫杉醇化疗后骨髓抑制小鼠的白细胞水平(P<0.05)且对骨髓有明显的促恢复作用。3.与PTX组和MC...     

脑囊虫病人化疗期间的护理

吡喹酮与阿苯哒唑已广泛应用于脑囊虫病的化疗。但化疗期间因虫体死亡致脑组织变态反应常引起颅内压升高,严重者甚至形成脑疝而危及病人生命,因此在脑囊虫病人化疗期间对颅内压升高的治疗和护理十分重要。现就我们收治的86例脑囊虫病人化疗期间的护理总结如下。临床资料本组86例脑囊虫病人中男51例,女35例;有食“米猪肉”史者37例(43.02％),有排绦虫     

硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法分离制备白首乌根皮中的苯乙酮类成分

目的:创建硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法制备分离泰山白首乌根皮中苯乙酮类成分的方法。方法:白首乌根皮粗提物先经过硅胶柱色谱进行初步分离,得到含有苯乙酮类成分的A和B两个组分,分别采用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(4∶6∶4.5∶5.5,V/V)和石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(4∶6∶3∶7,V/V)的两相溶剂体系进行制备并分离。结果:从260 mg组分A中分离制备得到对苯二酚3.9 mg(1)、4-羟基苯乙酮17.1 mg(2)、2,5-二羟基苯乙酮13.3 mg(3)和2,4-二羟基苯乙酮21.0 mg(4);从300 mg组分B中分离得到白首乌二苯酮136 mg(5)。经高效液相色谱分析,其纯度分别为97.0%、96.6%、99.2%、99.7%、99.5%。结论:该法简便、快速、高效,可用于白首乌根皮中苯乙酮类成分的快速分离制备,有较好的实用价值,为白首乌根皮的开发利用提供了参考依据。     

阜阳市华支睾吸虫病防治与研究

华支睾吸虫病是本市流行较严重的寄生虫病之一，６０年代以前流行情况不明，１９６１年李雪翔、杨兆莘等揭示本病在本市的流行概况。７０年代吴忠铭、徐伏牛等在本市进行了大规模的调查。１９６１—１９６４年、１９８２—１９８４年、１９８０—１９８８年对所辖１１个县...     

阿苯哒唑与吡喹酮联合治疗脑囊虫病273例观察

1980年代初阿苯哒唑与吡喹酮分别用于治疗人体猪囊尾蚴病(囊虫病),均获得肯定疗效。1985年开始,笔者为减轻脑囊虫病治疗时出现的并发症(颅内压升高)采取二者联合治疗脑囊虫病取得更满意的疗效。现就近几年我们采用阿苯哒唑与吡喹酮联合治疗的273例脑囊虫病人疗效观察总结如下。     

烟碱生产工人发生肺泡癌及脑转移1例

烟碱生产工人发生肺泡癌及脑转移１例李怀志，毕国宏患者男性，５９岁，某化学工厂技术人员，于１９９２年１２月１２日入院。患者因工作３０ａ（年）前接触烟碱、煤焦油５ａ。当时是用烟梗干馏法提取烟碱，其中烟梗干馏产物除烟碱等化学物质外，还有煤焦油。当时设备简陋...     

阿苯哒唑与吡喹酮联合治疗脑囊虫病远期疗效观察

阿苯哒唑（丙硫咪唑）和吡喹酮分别用于治疗脑囊虫病已获得肯定的疗效［１，２］。为减轻并发症，我们采用阿苯哒唑与吡喹酮联合治疗脑囊虫病获得了较满意的近期疗效［３］。究其远期疗效，马云祥氏报告脑囊虫病人远期疗效评定应在５年以上［４］。我们对径阿苯哒唑和吡喹...     

基于多组学探讨川陈皮素调控脂质合成氧化逆转胃癌顺铂耐药的机制

目的 运用脂质代谢组学和网络药理学寻找川陈皮素对胃癌顺铂耐药细胞（AGS-DDP）的核心靶点，并结合细胞实验进一步探究川陈皮素逆转胃癌顺铂耐药的机制。方法 采用UPLC-Orbitrap质谱系统进行非靶向脂质组学分析。利用GENE Card、TCMSP数据库挖掘川陈皮素和甘油磷脂代谢通路的潜在靶点，通过微生信在线作图工具平台整合二者的交集靶点，并进行基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析，通过STRING数据库绘制蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络，运用Cytoscape软件将川陈皮素的核心靶点可视化。川陈皮素给药后，通过CCK-8法检测AGS和AGS-DDP细胞的存活率；流式细胞术检测AGS-DDP细胞的凋亡情况；划痕实验检测AGS-DDP细胞的迁移能力；Western blotting检测AGS-DDP细胞的B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein，Bax）、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferators-activated receptor γ，PPARγ）和三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶（adenosine triphosphate citrate lyase，ACLY）蛋白表达。结果 AGS和AGS-DDP细胞通过脂质组学分析检测得到31个亚类中的1450个差异的脂质化合物，主要富集在甘油磷脂代谢通路，对川陈皮素潜在靶点进行KEGG富集分析结果显示川陈皮素具有逆转铂类耐药的潜力。细胞实验结果显示，与对照组比较，川陈皮素剂量相关性地抑制AGS-DDP细胞的存活率（P<0.05、0.01），增加AGS-DDP细胞对顺铂的敏感性（P<0.05），且能诱导AGS-DDP细胞凋亡并抑制其迁移能力（P<0.05、0.01）。Western blotting实验结果显示川陈皮素组Bax、E-cadherin蛋白表达水平显著升高（P<0.05、0.01），Bcl-2、N-cadherin、Vimentin、ACLY和PPARγ蛋白表达水平均显著降低（P<0.05、0.01）。结论 AGS和AGS-DDP细胞的差异脂质代谢产物主要富集在甘油磷脂代谢通路，川陈皮素通过调控脂质合成氧化关键基因抑制AGS-DDP细胞增殖、迁移，最终逆转胃癌顺铂耐药。