HPLC-ELSD测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的建立复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的HPLC含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAXNH2(4.6mm×250mm,5m)色谱柱,流动相为乙腈-水(83∶17),流速为1.0mL.min-1,采用蒸发光散射检测器检测,对数法计算含量。结果盐酸水苏碱对照品线性范围为5.32～15.96 g,r=0.999;平均回收率为98.66%,RSD为1.9%(n=9)。结论本方法快速、简便、重复性好、专属性强且准确度高。     

FTIR结合化学计量学对不同厂家龙胆泻肝丸(水丸)的定性鉴别及龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷定量预测

目的 通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）结合化学计量学建立不同厂家龙胆泻肝丸（水丸）定性鉴别模型以及龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷含量快速预测模型,为龙胆泻肝丸（水丸）的质量控制提供基础。方法 采集不同厂家共28批次龙胆泻肝丸（水丸）的红外光谱数据,经自动基线校正、纵坐标归一化、平滑、二阶求导、MSC、SNV等预处理后,进行PLS-DA分析;采用高效液相色谱测定样品中龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷的含量,将测定数据与红外光谱数据进行拟合,建立龙胆泻肝丸（水丸）中龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷含量快速预测模型。结果 PLS-DA得分图可准确区分不同厂家龙胆泻肝丸（水丸）,PLSR建立的三个定量模型预测值与检测值接近,含量预测效果好。结论 利用FTIR结合化学计量学可有效鉴别不同厂家龙胆泻肝丸（水丸）并快速预测龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷的含量。该方法准确可靠,可作为快速评价龙胆泻肝丸（水丸）整体质量的方法。     

中成药中非法添加吲哚美辛检测方法的研究

目的建立中成药中非法添加吲哚美辛的检测标准。方法采用化学鉴别方法及薄层色谱法,快速检测出抗风湿类中成药中非法添加的吲哚美辛成分,并以HPLC法进一步验证。结果化学鉴别、薄层色谱法专属性强,高效液相色谱法吲哚美辛对照品线性范围79.5～715.5μg.mL^-1,r=0.9999,平均回收率为99.27%,RSD为1.07%（n=6）。结论本法简便、稳定、重复性及专属性强,耐用性好并且灵敏度高,化学鉴别方法及薄层色谱法还能够在国家配备的快检车上应用。     

维C银翘片中绿原酸含量限度的制定与探讨

维C银翘片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第20册,是由金银花、连翘、荆芥、维生素C等13味中西药组成的复方制剂。具有辛凉解表、清热解毒之功效。临床用于流行性感冒引起的发热、头痛、咳嗽、口干咽喉疼痛等症。金银花在处方中属君药,其主要有效成分绿原酸具有抗菌消炎的功效。原标准及修订标准中仅有金银花中绿原酸的薄层定性鉴别,无绿原酸含量测定和限度的控制。为进一步提高产品质量、增加对其质量的可控性。本文对维C银翘片中金银花的主要成分绿原酸含量限度进行了探讨性研究。为可控性提供了实验依据。1仪器与试药惠普HP1100…     

市售槐花炮制品的质量分析

目的分析市售槐花炮制品的质量,掌握槐花炮制品的总体质量状况。方法参照2010年版《中国药典》（一部）＂槐花＂项下方法 ,对市售炒槐花、槐花炭、炒槐米、槐米炭的各个项目进行检测。结果炒槐花、槐花炭、炒槐米、槐米炭的水分分别为4.22%、4.20%、6.10%、3.28%;总灰分分别为14.40%、26.48%、6.06%、7.64%;酸不溶性灰分分别为6.65%、14.88%、0.12%、0.69%;浸出物分别为41.76%、22.72%、53.02%、45.03%;总黄酮分别为9.90%、3.58%、21.32%、6.86%;芦丁分别为6.7%、4.3%、18.9%、2.4%。结论市售槐花不同炮制品质量的分析检测,表明市售槐花炮制品的质量差异较大,规范其炮制工艺的重要性,也为槐花炮制品质量标准的制订或修订提供科学性、可行性的依据。     

中成药中非法添加化学药品吲哚美辛检测方法的研究

目的：建立中成药中非法添加化学药品吲哚美辛的检测方法。方法：采用化学反应鉴别方法及薄层色谱法,快速检测抗风湿类中成药中非法添加的吲哚美辛,并用HPLC法来进一步验证。结果：化学反应鉴别、薄层色谱法专属性强,高效液相色谱法吲哚美辛对照品线性范围79.5～715.5mg·L-1（γ2=0.9999）,平均回收率为99.27%,RSD为1.07%（n=6）。结论：本检测方法简便、稳定、重现性较好,并具有一定的专属性。     

HPLC检测抗风湿类中成药中非法添加非甾体类化学物质

目的:建立HPLC法检测抗风湿类中成药中非法添加非甾体类化学物质萘普生、芬布芬、保泰松、双氯芬酸钠、吲哚美辛及布洛芬的检验方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,流动相:甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.3)(66∶34),流速:1.0 mL/min,柱温:20℃,检测波长:263 nm。结果:萘普生对照品线性范围34.08～68.16μg/mL,r=0.999 1;芬布芬对照品线性范围29.64～59.28μg/mL,r=0.999 2;保泰松对照品线性范围203.48～406.96μg/mL,r=0.999 7;双氯芬酸钠对照品线性范围84.66～169.32μg/mL,r=0.999 9;吲哚美辛对照品线性范围79.50～159.00μg/mL,r=0.999 9;布洛芬对照品线性范围206.60～413.20μg/mL,r=0.999 7。平均回收率分别为99.34%,98.39%,98.61%,97.49%,99.28%,98.18%,RSD分别为1.1%,1.4%,0.8%,0.8%,1.5%,0.7%(n=6)。结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于定性和定量检测抗风湿类中成药中非法添加的非甾体类化学物质萘普生、芬布芬、保泰松、双氯芬酸钠、吲哚美辛及布洛芬。     

HPLC法检测抗风湿类中成药中添加的尼美舒利和吡罗昔康

目的：建立HPLC法检测抗风湿类中成药中非法添加化学物质尼美舒利和吡罗昔康的检验方法.方法：采用Diamonsil C18色谱柱,流动相：甲醇-1.36g/L磷酸二氢钾溶液（54∶46）,流速：1.0 ml/min,柱温：25 ℃,检测波长：338 nm.结果：尼美舒利对照品线性范围150.06～400.16 μg/ml,r=0.999 9;吡罗昔康对照品线性范围42.24～112.64 μg/ml,r=0.999 9.平均回收率分别为98.74%,99.04%,RSD分别为0.7%,0.9%（n=6）.结论：本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于定性和定量检测抗风湿类中成药中非法添加的化学物质尼美舒利和吡罗昔康.     

高职药学专业分析化学实验教学构思

结合高职高专培养应用型人才的特点，论述“一主线、两重点、四结合”的教学构思。     

反相高效液相色谱法测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量

目的建立测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾溶液（1.36g磷酸二氢钾,加水750mL,振摇使溶解,加1.7%浓磷酸溶液116mL,加水至1000mL）-甲醇（45：55）,流速1.0mL/min,检测波长361nm。结果吡罗昔康对照品溶液质量浓度在19.712～118.272μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.64%,RSD为0.42%（n=6）。结论所用方法快速、简便、准确、重现性好。