载美洲大蠊提取物纳米粒的表征及体外释放研究

目的制备供口服给药的美洲大蠊提取物(CII-3)纳米粒,研究CII-3纳米粒的体外释放以及纳米粒对所包载的CII-3的体外保护作用。方法采用复乳/溶媒蒸发法制备CII-3纳米粒,以人工胃肠液及p H 7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)为释放介质,采用福林酚法测定CII-3纳米粒的体外释药特征,并对纳米粒的体外释药行为进行方程拟合,找到最佳释放模型;采用茚三酮显色法分别测定CII-3和CII-3纳米粒在p H 1.2人工胃液中不同时间点的氨基酸释放量,并对二者的降解速率进行对比,观察将CII-3包载入纳米粒后是否对CII-3有保护作用。结果制得的CII-3纳米粒平均粒径为(109.9±0.6)nm,Zeta电位为(-37.5±3.5)m V。CII-3纳米粒前2 h在人工胃液中的累积释放率(Qt)为(22.63±1.17)%,此后在人工肠液中释放,60 h的Qt为(72.35±1.90)%,符合Higuchi释放模型,方程为Qt=8.287 2 t1/2+7.758 6。CII-3纳米粒在p H 7.4的PBS中10 d的Qt为(72.67±1.65)%,符合Weibull分布模型,方程为lnln[1/(1-Qt)]=0.403 7 ln(t-0.411 9)-1.713 3。CII-3在人工胃液中4 h基本全部降解,而包载入纳米粒后约70%CII-3在人工胃液中被降解。结论 CII-3纳米粒具有良好的缓释性,体外释放平稳。纳米粒中的CII-3在人工胃液中的稳定性提高。     

松塔多糖胶囊的制备及其质量研究

目的制备松塔多糖胶囊并对其进行工艺优化和质量研究。方法以松塔抗HIV-1活性部位为原料药,考察制备松塔多糖胶囊的最佳辅料。通过正交试验对松塔多糖胶囊进行工艺优选,并对其行初步的质量研究。结果最佳制备工艺为:将松塔多糖浸膏粉、微晶纤维素和滑石粉以1:3的比例,加入70%乙醇为润湿剂混合制软材,过筛制粒,40℃干燥1 h后整粒,加入硬脂酸镁后除去细粉,即得。结论该制备工艺简便,可行,可应用于生产。     

松塔胶囊中多糖含量测定

利用碱提醇沉法提取松塔的多糖,以松塔多糖为原料制备松塔胶囊。采用苯酚-硫酸法测定松塔胶囊中的多糖含量,该方法测定多糖法具有良好的稳定性、线性(r=0.9997)、日内度(各浓度下RSD值均小于0.26%)及加样回收(R=99.8%)。多糖测定方法操作简便,结果准确,可用于松塔胶囊的质量控制。     

芦荟水凝胶巴布贴剂基质优选研究

目的优化芦荟水凝胶贴剂基质配方。方法以水凝胶贴剂基质的外观、初始黏附力、持黏力、剥离强度作为综合指标,以NP700、酒石酸、去离子水、PVPK-30、甘氨酸铝、甘油、芦荟凝胶的用量作为本课题的主要考察因素。依次采用单因素设计实验法,及正交设计实验法评价不同材料用量配比下水凝胶贴剂基质的性能。结果芦荟水凝胶贴剂基质的最佳配方为NP7007.0g,甘氨酸铝0.4g,酒石酸0.2g,甘油35.0g,PVPK-302.0g,氮酮+丙二醇5.0g,水36.4g,芦荟凝胶14.0g。结论按优选基质配方制备的芦荟水凝胶巴布贴剂的基质性能良好,基质均匀,表面光滑,无细小颗粒残留,有较少气泡,容易涂布。巴布贴剂成型后具有较好的初黏力和持黏力,易剥离且剥离时无残留,保湿性能良好,对皮肤无刺激性和致敏性。     

基于AAT与细胞因子构建活动性肺结核的Nomogram预测模型

  目的   构建AAT及细胞因子在活动性肺结核诊断中的预测模型。  方法   收集昆明市第三人民医院2020年3月至2021年3月收治的96例活动性肺结核患者作为实验组,选择同期82例健康体检者为对照组,比较2组HAP、CRP、AAT及细胞因子水平的差异,基于 Logistic回归分析分析结果,构建Nomogram预测模型,并对模型进行验证与评价。   结果   多因素Logistic回归分析显示,AAT（OR = 0.983,95%CI = 0.968～0.999,P = 0.039）,IFN-γ（OR = 0.783,95%CI = 0.659～0.931,P = 0.006）,TNF-α（OR = 1.495,95%CI = 1.106～2.020,P = 0.009）均是活动性肺结核的预测因子（P < 0.05）。   结论   该模型拟合度、ROC曲线下面积均良好,证实该模型有较高的预测准确率。基于上述预测因子建立的Nomogram模型具有良好的预测效能,可为活动性肺结核的实验室诊断提供一定的参考价值。     

美洲大蠊提取物软膏剂制备

目的本研究拟将美洲大蠊提取物制备成水包油(O/W)型软膏剂并对其进行初步质量研究。方法以外观均一性、粘稠性、离心稳定性、耐热性、耐寒性的综合评分为指标,通过正交设计实验对羊毛脂、液体石蜡、乳化剂(吐温80、司盘80)的配比进行筛选。结果筛选出的最优处方为:羊毛脂12g、液体石蜡11g、甘油9g、吐温80 6g、司盘80 2g、泊洛沙姆188 0.4g、山梨酸0.1g、美洲大蠊浸膏2.0g、纯化水加至50g。结论制得性质稳定、肤感适宜的美洲大蠊提取物软膏,为美洲大蠊提取物提供了新剂型以及为后续研究奠定了基础。     

载美洲大蠊活性部位CⅡ-3微球的制备及其对巨噬细胞吞噬功能的影响

目的 开发一种可长效缓释的载美洲大蠊活性部位CⅡ-3微球，并考察其对巨噬细胞吞噬作用的影响。方法 采用低温水相-水相乳化法将CⅡ-3CⅡ-3制备成葡聚糖微粒。以载药量为考察指标，采用正交试验设计对葡聚糖微粒的制备工艺进行了优化。以可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料，将优化工艺制备的CⅡ-3CⅡ-3葡聚糖微粒采用水包油包固体复乳法包封在PLGA微球中。对CⅡ-3微球外观形态、微球体外释放特性，以及CⅡ-3微球对RAW264.7巨噬细胞吞噬功能的影响进行了考察。结果 优化制备工艺后的CⅡ-3葡聚糖微粒载药量为(27.41±0.60)%,包封率为(74.43±4.15)%,进一步制备得到的CⅡ-3微球载药量为(1.21±0.02)%,包封率为(31.27±0.88)%,平均粒径为(39.51±0.19)μm。CⅡ-3微球在pH 4.0和pH 7.4的PBS中360 h检测微球的累积释放率分别为(65.83±1.97)%和(75.19±3.69)%,这2种PBS中的体外释放特性分别符合Ritger-peppas模型和Fick扩散。体外保护实验结果显示，将CⅡ-3制备成微球可有...