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人参皂苷对烫伤脓毒症大鼠CD19细胞和NK细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨人参皂苷对烫伤后脓毒症大鼠CD19细胞(B淋巴细胞)和自然杀伤细胞(NK细胞)的影响及其作用机制。方法:健康雄性SD大鼠66只被随机分为脓毒症组(n-24)、人参皂苷组(n-24)和对照组(n-18);将大鼠用沸水致背部30%总体表面积Ⅲ度烫伤,烫伤后12h经腹腔注射内毒素(5mg/kg)予以“二次打击”,制成烫伤脓毒症模型。各组分别于“二次打击”后12、24和72h活杀大鼠,用流式细胞仪检测大鼠外周血中CD19细胞和NK细胞占淋巴细胞的百分比。结果:“二次打击”后大鼠外周血中CD19细胞和NK细胞活性均显著下降,此过程随时间延长而加重,各时间点与对照组比较差异均有显著性(P均〈O.01);内毒素打击后24h和72h人参皂苷组CD19细胞和NK细胞占淋巴细胞百分比均显著高于脓毒症组(P均〈O.01)。结论:烫伤和内毒素“二次打击”后外周血中CD19细胞和NK细胞活性显著下降,人参皂苷可有效恢复其功能,显著改善烫伤脓毒症时细胞免疫功能受抑状态。 相似文献
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目的:观察乌司他丁与参麦注射液联用治疗多器官功能障碍综合征(MODS)患者的临床疗效。方法:选择MODS患者42例,随机分为治疗组26例与对照组16例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用乌司他丁与参麦注射液,分别观察治疗前后两组患者受损脏器功能指标变化与临床疗效。结果:治疗组脏器功能指标改善明显,临床疗效明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:乌司他丁与参麦注射液联合治疗MODS具有抑制炎症反应,改善脏器功能,有效地阻断或逆转MODS的发生和发展。 相似文献
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在真核生物中,从个体的发育、生长、衰老、死亡,到组织、细胞的分化、凋亡以及细胞对各种生物、理化因子的应答,本质上都涉及基因在时间上或空间上选择性表达,即基因的差异表达,因而获取差异表达的基因将有助于了解正常生理变化和病理改变的分子机制,为基因诊断、基... 相似文献
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染色体 3p的纯合性缺失 (homozygousdeletion ,HD)和杂合性丢失 (lossofheterozygosity ,LOH)与包括肺癌、鼻咽癌等在内的多种人类实体肿瘤相关。 3p1 2 - 1 4、3p2 1、3p2 5- 2 6是肺癌中缺失频率最高的染色体位点。有研究证明 ,3p的缺失是肺癌变过程中最早发生的遗传学改变 ,发生在肺癌变过程的增生、间变期病变 ,提示染色体 3p可能存在多个与肺癌癌变启动机制相关的抑瘤基因。目的和方法 :为了鉴定、克隆人类染色体 3p1 2 - 1 4区域与肺癌相关的新基因。我们利用生物信息学方法 ,通过… 相似文献
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李友军 《国外医学:遗传学分册》2000,23(3):137-139
人类恶性肿瘤中常发生染色体杂合性丢失,从而丢失抑癌基因的某一个等位基因。人类9号染色体特别是该染色体的9p21-p22区带,在多种肿瘤中都存在着染色体和杂合性丢失。在定位克隆抑癌基因的过程中,对肿瘤中高频率染色体杂合性丢失的分析是对抑部基因进行定位并最终发现和克隆该类基因的先决条件之一。 相似文献
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喉癌相关基因 LCRG1蛋白的细胞亚定位及生物学特性研究 总被引:5,自引:3,他引:2
目的:研究我们实验室最近克隆的喉癌相关基因LCRG1编码蛋白的细胞定位以及其是否具有抑瘤功能。方法:采用绿色荧光蛋白(GFP)荧光定位的方法,研究该基因编码蛋白的细胞亚定位;通过绘制细胞生长曲线,以及运用转染细胞软琼脂集落形成试验和裸鼠致瘤试验,研究喉癌相关基因LCRG1在喉癌细胞系Hep-2中的生物学特性。结果:喉癌相关基因LCRG1编码的蛋白定位在细胞核内;将CLRG1cDNA导入到不表达该基因的喉癌细胞系Hep-2中,观察到明显的生长抑制作用,表现为抑制Hep-2细胞的停泊非依赖性生长和抑制裸鼠致瘤性。结论 :喉癌相关基因LCRG1具有一定的抑瘤功能。 相似文献
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喉癌是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤。选用在mRNA差异显示研究中获得的喉癌组织中表达显著下调且代表新基因的EST之一(AF10056),设计引物进行cDNA文库筛选,得到一全长为3448bp的cDNA序列,其开放读码框编码288个氨基酸,与已知蛋白无明显同源性,属一新发现的基因,GenBank接受号为AF268387。与GenBank数据库匹配分析,发现该基因包含6个外显子,基因组DNA跨越60多kb, 定位于染色体17q12-21.1上,为喉癌等许多肿瘤的高频杂合性质丢失区域。MTN膜杂交显示该基因在多组织中表达。差异RT-PCR显示有40A%(12/30)的喉癌组织表达下调,RT-PCR显示有54.5%(6/11)其他肿瘤细胞系表达缺失。通过GFP荧光定位的方法,发现该基因编码的蛋白定位在核内。把该基因命名为喉癌相关基因(LaryngeaI Carcinonm Related Gene 1,LCRG1)。将LCRG1cDNA导入到此基因不表达的喉癌细胞系Hep-2中,观察到明显的生长抑制;抑制Hep-2细胞的停泊非依赖性生长和抑制裸鼠致瘤性。上述结果提示:喉癌相关基因LCRG1与喉癌的发生发展密切相关。 相似文献
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喉癌是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤。选用在mRNA差异显示研究中获得的在喉癌组织中表达显著下调且代表新基因的EST之一(AF10056),设计引物进行cDNA文库筛选,得到一全长为3448bp的cDNA序列,其开放读码框编码288个氨基酸,与已知蛋白无明显同源性,属一新发现的基因,GenBank接受号为AF268387。与GenBank数据库匹配分析,发现该基因包含6个外显子,基因组DNA跨越60多kb,定位于染色体17q12~21.1上,为喉癌等许多肿瘤的高频杂合性丢失区域。MTN膜杂交显示该基因在多组织中表达。差异RT-PCR显示有40%(12/30)的喉癌组织表达下调,RT-PCR显示有54.5%(6/11)其他肿瘤细胞系表达缺失。通过GFP荧光定位的方法,发现该基因编码的蛋白定位在核内。把该基因命名为喉癌相关基因(LaryngeaI Carcinoma Related Gene 1,LCRG1)。将LCRG1 cDNA导入到此基因不表达的喉癌细胞系Hep-2中,观察到明显的生长抑制;抑制Hep-2细胞的停泊非依赖性生长和抑制裸鼠致瘤性。上述结果提示:喉癌相关基因LCRG1与喉癌的发生发展密切相关。 相似文献
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