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目的研究丽江山慈菇Iphigenia indica遗传变异及遗传结构。方法采用RAPD技术,对产自云南的3个居群进行DNA指纹检测。结果筛选出20个随机引物,对3居群扩增共产生120条DNA片段,在0.2~3kb,其中71条谱带具有遗传多态性,约占59.17%,平均每个引物扩增的DNA带数是3.55。Shannon index在丽江玉龙雪山居群(Ca)为0.1994,大理宾川鸡足山居群(Cb)为0.2007,丽江永胜片角镇居群(Cc)为0.2548;居群平均水平为0.2183,物种水平为0.2886。Nei’sgeneticidentity在Ca和Cb居群间为0.9309;在Ca和Cc居群间为0.9327;在Cb和Cc居群间为0,9466。居群间基因分化系数Gst为0.2044。结论RAPD分析可为丽江山慈菇保护对策和措施的制定,遗传育种和GAP种植方法及标准的制定,提供理论依据和基础资料。 相似文献
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丽江山慈菇RAPD遗传变异初探 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究丽江山慈菇Iphigenia indica遗传变异及遗传结构。方法采用RAPD技术,对产自云南的3个居群进行DNA指纹检测。结果筛选出20个随机引物,对3居群扩增共产生120条DNA片段,在0.2~3kb,其中71条谱带具有遗传多态性,约占59.17%,平均每个引物扩增的DNA带数是3.55。Shannon index在丽江玉龙雪山居群(Ca)为0.1994,大理宾川鸡足山居群(Cb)为0.2007,丽江永胜片角镇居群(Cc)为0.2548;居群平均水平为0.2183,物种水平为0.2886。Nei’sgeneticidentity在Ca和Cb居群间为0.9309;在Ca和Cc居群间为0.9327;在Cb和Cc居群间为0,9466。居群间基因分化系数Gst为0.2044。结论RAPD分析可为丽江山慈菇保护对策和措施的制定,遗传育种和GAP种植方法及标准的制定,提供理论依据和基础资料。 相似文献
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