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目的:探讨海南岛黎族不同支系的Y染色体特异性短串联重复序列遗传多态与差异。方法:采用PCR扩增Y-27H39基因座,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果。结果:黎族3个支系289个男性个体的Y染色体特异性微卫星Y-27H39基因座发现4种等位基因,等位基因频率分布,在3个支系中均以194bp的频率为最高,分别是0.711、0.855和0.667。统计分析显示:杞黎与黎人群在DYS19位点的等位基因频率有显著性差异,而本地黎与杞黎无显著性差异。结论:本研究为我国人群Y染色体特异性STR的群体遗传学、法医学研究提供了可比性资料。 相似文献
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目的探讨1例糖尿病合并下肢丹毒的护理。方法回顾2014年5月25日该院收治的1例糖尿病合并下肢丹毒患者的临床资料,分析其护理措施。结果患者治疗3周,在此期间密切监测血糖变化,护理工作贯彻落实,下肢红肿、疼痛消失,足廯消退;血糖经规范治疗,控制良好。结论加强糖尿病合并下肢丹毒患者的护理措施,对提高患者治疗效果,控制感染起到显著效果。 相似文献
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目的:探讨p130基因改变与鼻咽癌发生、发展的关系。方法:提取鼻咽癌组织DNA,用不对称单链构象多态性(SSCP)PCR技术,分别对20例散发性鼻咽癌患者及3个鼻咽癌高发家系进行性p130基因第11、17和19外显子纯合性缺失及突变研究,以20例慢性鼻咽炎患者的鼻咽部组织做为对照。结果:散发性鼻咽癌患者有相同的p130 E11、E17纯合性缺失2例,未发现p130E19缺失;对照组中检出1例p130E11、E17纯合性缺失,也无p130E19缺失;鼻咽癌家系未发现缺失和突变。结论:鼻咽癌中p130 E11、E17纯合性缺失可能涉及到p130/Rb2基因的改变,在鼻咽癌的发生发展中起一定的作用,而且p130/Rb2基因作为一种抑癌基因可能成为鼻咽癌新的基因治疗手段的候选基因。 相似文献
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人类是一个具有多态性的群体。要真正了解全人类的基因组,则必须研究与比较不同人种、民族和人群的基因组,这就是"人类基因组多样性研究计划"(Human Genome diversity project,HGDP)。本文综合介绍了"人类基因组多样性研究计划"在遗传标记、分析技术、存在问题及应用前景等方面的研究进展。 1991年,一些人类遗传学专家和分子生物学专家提出了尽快对全球不同地理区域人类基因组多样性进行研究的建议[1],这一建议很快得到了人类基因组组织的支持,同时也吸引了世界各地的人类遗传学家、分子生物学家、考古学家、进化学家、历史学家… 相似文献
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丝裂霉素C(MMc)诱导的姐妹染色单体互换(SCE)可反映出细胞DMA损伤修复的基本过程。有关MMC诱发活体的SCE研究不多。本实验目的,就是探讨MMC诱发小白鼠骨髓细胞SCE的剂量—效应关系,并对SCE指标与染色体畸变指标,在检测机体DNA损伤上的差异作一比较研究。结果证明,MMC诱发染色体畸变能办远低于诱发SCE的能力,MMC可诱发小白鼠骨髓细胞SCE产生,SCE值随MMC剂量的增加而增加。SCE即使在低剂量诱变剂的作用下也是敏感的。 相似文献
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专科护士是在护理专业化进程中形成和发展起来的高级临床护理工作者.2005年8月起,在以护理部主任为组长的专科护士质量委员会的支持与督导下,笔者所在医院的4个专科成立了以专科护士为组长的工作小组,8名专科护士在原来工作岗位上,同时兼职参与专科护士工作.主要介绍了老年病专科护士的临床工作内容、方法和服务对象,通过笔者自己以兼职、全职两种不同模式工作实践,比较全职与兼职两种工作方式和工作业绩.认为兼职专科护士主要履行专业护士职责,专科护士角色受到限制;全职专科护士能全面扮演专科护士角色、发挥功能. 相似文献
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在21世纪,面临着知识经济带来的各种机遇和挑战,一个国家、一个民族是否具有竞争力,关键是创新能力,而创新能力、创新人才的培养,关键在教育,这已是不争的事实。问题在于如何才能培养创新人才?创新人才的培养涉及很多方面,本文仅就大学本科生是否应该建立科研学分一题,通过国内外大学教学改革实践的对比以及我们自己的探索实践,探讨如何通过大学学分制改革,营造有利于创新人才培养的氛围,并提出解决思路。1建立本科生科研学分是高校培养高素质创新人才的重要举措众所周知,大学的社会职能随着社会不断地向前发展有一个逐步发展、变革的过程。… 相似文献
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细胞工程是在现代细胞生物学基础理论与实验技术上发展起来的一门崭新的学科.细胞工程已经成为医学院校生物技术、生物科学等相关专业的必修课程.为有效利用医学院校的资源优势,通过教学实践对医学院校生物科学专业开设的细胞工程课程进行了探索与改革. 相似文献
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目的用5种方法提取弓形虫速殖子基因组DNA,比较其效果。方法分别以试剂盒法、直接裂解法、煮沸法、酚-氯仿法和盐析法提取10倍系列稀释的弓形虫速殖子DNA,通过分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和PCR比较其效果。结果酚-氯仿法提取的DNA纯度最高,煮沸法、盐析法、直接裂解法和试剂盒法依次降低;琼脂糖凝胶电泳可检测出由直接裂解法、酚-氯仿法、盐析法提取1×106个速殖子的基因组DNA;试剂盒法、直接裂解法、煮沸法、酚-氯仿法、盐析法提取的DNA经PCR扩增可检测最少速殖子的数量依次为1×104,无目的条带,1×102,1×101,1×103个。结论酚-氯仿提取的DNA纯度高,用于PCR扩增具有较高的敏感性,但操作相对繁琐;煮沸法操作简单,与除酚-氯仿法外其他3种方法相比具有较高的敏感性。其它3种方法提取的DNA纯度不高,用于PCR扩增的效果不如前面2种。 相似文献