成年近视患者主视眼与调节因素间关系的研究

背景 主视眼是人类具有功能不对称行为的器官之一,它和非主视眼在很多方面的差异一直是基础研究和临床研究的热点,但基于成年近视患者调节功能方面的研究相对较少. 目的 研究成年近视患者主视眼和非主视眼与调节相关各因素之间的关系.方法 采用描述性系列病例观察的研究方法,纳入35例年龄为18～ 35岁、双眼屈光不正球镜度为-2.00 ～-10.00 DS、散光度≤1.50 DC且双眼屈光参差≤1.5 DS、最佳矫正视力(BCVA)≥1.0的单纯近视患者,采用卡洞法并结合拇指法判断主视眼的眼别,采用主观、客观综合验光法获得受检眼屈光不正的度数,用移近法测量单眼的调节幅度,以附加±0.50 D融合交叉柱镜(FCC)法测量受检眼的调节滞后情况,采用翻转法测量各眼的调节灵敏度. 结果 本组患者的主视眼与非主视眼调节幅度分别为(9.69 ±2.30)D和(9.60±2.37)D,调节灵敏度分别为(11.08±4.20) cpm和(10.63±4.60) cpm,调节滞后量分别为0和0.25 D,主视眼与非主视眼间的差异均无统计学意义(P=0.294、0.260、0.141).右眼为主视眼的患者双眼调节幅度分别为(9.48±2.29)D和(9.33±2.49)D,调节灵敏度分别为(10.50±4.70)cpm和(9.99±4.90) cpm,差异均无统计学意义(P=0.319、0.116),双眼调节滞后量的差异无统计学意义(P=0.590).左眼为主视眼的患者双眼调节幅度分别为(9.91±2.35)D和(9.88±2.26)D,调节灵敏度分别为(10.70±3.77) cpm和(11.25±4.27) cpm,差异均无统计学意义(P=0.749、0.295),双眼调节滞后量间的差异无统计学意义(P=0.238).结论 对于无或有较小屈光参差的成年近视患者,主视眼和非主视眼在调节幅度、调节灵敏度及调节准确性方面无差别.     

锦灯笼根和茎化学成分研究

目的 研究锦灯笼Physalis alkekengi var. franchetii根和茎的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、木犀草素（3）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、异岩藻甾醇（5）、硬脂酸单甘油酯（6）、睡茄内酯A（7）、胡萝卜苷-6′-O-硬脂酸酯（8）、齐墩果酸（9）、(Z)-9, 10, 11-三羟基-12-十八碳烯酸（10）。结论 化合物6、8、10为首次从该属植物中分离得到,化合物5、7、9为首次从该植物中分离得到。     

白内障术后人工晶状体混浊基础研究新进展

白内障术后人工晶状体混浊是近来研究的热点之一.不同材料的人工晶状体的混浊机制不同,亲水性丙烯酸酯和硅凝胶人工晶状体混浊多为沉积性混浊,而疏水性丙烯酸酯和PMMA人工晶状体混浊多为非沉积性混浊;沉积物除常见的羟基磷灰石外,还包括蛋白质、无机盐等多种类型;房水高钙磷学说和人工晶状体诱导学说均可能是导致人工晶状体混浊的发病机制;糖尿病和青光眼被认为是与人工晶状体混浊关系最大的两种疾病.     

白内障术后人工晶状体混浊

白内障术后人工晶状体(intraocular lens,IOL)混浊是近来研究的热点之一.亲水性IOL混浊平均发生率不同文献统计差异较大,国内平均发病年龄小于国外.PMMA、硅凝胶和疏水性丙烯酸酯IOL混浊的发生率均较亲水性为低.女性发生率高于男性.糖尿病和青光眼是与IOL混浊关系最大的两种疾病.对比敏感度检查对早期诊断IOL混浊具有重要价值.IOL混浊易被误诊为其他疾病,尤其是后发障,应引起高度重视.IOL置换术是目前治疗IOL混浊的主要手段.手术时机需根据患者视力、年龄等情况具体掌握.置换术后效果明显,严重并发症发生率均较低.二次植入IOL优先选择非亲水性IOL.     

复杂性白内障手术处理中的问题与对策

白内障作为发病率最高的致盲性眼病,其治疗一直备受关注.尽管白内障超声乳化摘除术自问世以来,已得到广泛开展并成为主流术式,但由于白内障发病机制多样,病情复杂,临床中常遇到超常规情形,处理不当会造成严重后果,因此,如何正确处理各种复杂情况,成为白内障术者必须掌握的技能.     

锦灯笼根和茎化学成分研究

目的 研究锦灯笼Physalis alkekengi var.franchetii根和茎的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、木犀草素(3)、木犀草素- 7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、异岩藻甾醇(5)、硬脂酸单甘油酯(6)、睡茄内酯A(7)、胡萝卜苷-6 '-O-硬脂酸酯(8)、齐墩果酸(9)、(Z)-9,10,11-三羟基-12-十八碳烯酸(10).结论 化合物6、8、10为首次从该属植物中分离得到,化合物S、7、9为首次从该植物中分离得到.