基于快速康复外科理念下的腹部创伤围术期安全性及有效性研究

目的:研究基于快速康复外科理念下的腹部创伤围术期的安全性及有效性。方法:选择七三九医院普外科收治的腹部损伤患者80例作为研究对象,收集病例时间2017年1月-2018年1月之间。病例纳入主要以单脏器或组织损伤为主要病情的腹部创伤患者,按照患者入院时间随机分为观察组及对照组各40例,对照组给予传统的围术期临床干预方法,观察组基于快速康复外科理念下实施围术期临床干预,通过2组患者的术后苏醒时间,引流管取下时间,肠蠕动恢复时间,日均VAP评分,住院天数及费用,术后不良反应及并发症等指标对2组患者围术期的安全性及有效性进行评价。结果:参与研究的所有患者均治愈,观察组与对照组比较:(1)观察组术后苏醒时间,引流管取下时间,肠蠕动恢复时间(排气时间)比对照组均缩短,日均VAP评分低于对照组(P<0.05);(2)观察组患者住院天数及费用比对照组减少(P<0.05);(3)术后不良反应及并发症2项指标比较对照组及观察组无差异(P>0.05)。结论:基于快速康复外科理念下的腹部创伤围术期处理中,安全性更高,有效性更显著。     

HPLC测定彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ的含量

目的：建立同时测定彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ高效液相色谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法对彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ同时进行含量测定：Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5 μm)；预柱：IBBM-612111,C-18柱芯；乙腈-0.02%磷酸(43∶57)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长203 nm,柱温40 ℃。结果：重楼皂苷Ⅰ在0.102 4～3.2 μg线形关系良好,r=0.999 8,平均回收率97.4%,RSD 1.8%(n=6)；重楼皂苷Ⅱ在0.064～2.0 μg线形关系良好,r=0.999 9,平均回收率101.4%,RSD 1.0%(n=6)。结论：本方法准确可靠、重复性好,能有效控制该制剂的质量。