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全程C反应蛋白试剂盒方法学比对评价 总被引:2,自引:0,他引:2
盒与hs-CRP试剂相关性良好(R2=0.994 1,P<0.05);用浓度范围在2~330 mg/L的40份标本进行相关性分析,全程CRP试剂盒与普通CRP试剂检测相关性良好(R2=0.995 9,P<0.05).全程CRP检测267名健康人结果显示,参考范围无性别和年龄差异,全程CRP试剂盒在2.5%~97.5%的健康人群中的检测值为0.14~7.09 mg/L.结论 胶乳凝集法全程CRP试剂盒的线性范围宽,其精密度、抗干扰性、相关性及偏倚均符合临床检验要求,适于在临床推广应用. 相似文献
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1 病例介绍
患者,男,4岁。10个月前碎酒瓶割伤腕部掌侧,当时于急诊清创缝合,创口愈合后因手指功能障碍又来就诊。查见中、食指末节不能屈曲,大鱼际萎缩,拇指不能外展,桡侧三个半掌面皮肤感觉消失,诊为正中神经损伤,中、食指深屈肌腱断裂,入院手术,经肌腱移植和神经吻合,痊愈。术后1年随访,基本恢复功能。 相似文献
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目的 建立全血他克莫司高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)的检测方法.方法 液液萃取的方法从血中提取出他克莫司,然后用高效液相色谱-质谱的方法分离并检测他克莫司的浓度;同时进行标准曲线、线性范围、最低检测限、精密度、回收率及比对实验.结果 方法标准曲线回归方程为Y=0.2464x+0.0082,R2=0.9996;线性范围为0.100~40.000 ng/ml,回归方程为Y=1.0294x-0.035,R2=0.9998;最低检测限为0.100 ng/ml;以浓度为0.300、4.004、8.008、16.016 ng/ml的4种浓度样本测定不精密度(CV),其批内CV分别为4.67%、2.78%、3.22%、3.58%,其总CV分别为5.67%、3.16%、3.97%、4.29%;用浓度为0.300、4.004、8.008、16.016 ng/ml 4种标准品进行回收实验,其回收率分别为95.67%、97.00%、95.88%、98.30%;与酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行比对,回归方程为y=1.0172x+0.3742,相关系数R2=0.9630,2种方法相关性较好,ELISA方法的测定值较HPLC-MS方法的测定值高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 HPLC-MS方法具有方便、快速、准确和成本低的优点,可用于对全血中他克莫司的临床监测和实验研究. 相似文献
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主动脉弓褶曲畸形也称“假性主动脉缩窄”(Aorticvarch pseudo coarctation)。国内报告甚少。本症多在体检中发现,并易被误认为纵隔肿瘤、主动脉缩窄等。本院遇到一例报告如下: 相似文献
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李义龙 《国外医学:临床放射学分册》1983,(1)
作者对45次肾动脉经皮血管腔内成形术的手术结果进行分析,按梗阻病变的部位及治疗后的临床表现作了分类。此种成形术对肾动脉内的狭窄疗效最好,优秀或良好者占83%。用胶囊导管做血管成形对粥样动脉硬化性及肌纤维性肾性高血压是有效的。虽然减少肾血流的许多病变发生在肾动脉本 相似文献
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使用日立7170生化仪,对德国宝灵曼公司的酶法测Na 试剂盒进行一系列检测,此酶法是根据依赖Na 激活于β-半乳糖苷酶活性,推算Na 的含量。经实验表明,此方法反应较灵敏,Na 为140mmol/L的吸光度变化为0.13△A/min(已减试剂空白)。批内批间CV分别为1.35%和2.4%,酶法与火焰光度法及离子选择电极法比较相关良好,相关系数均大于0.95,t检验P>0.05,无显著性差异。线性范围较宽在75~200mmol/L内,高浓度胆红素、三酸甘油酯、NH4 对此法无影响。此法试剂在10℃仪器内可稳定2w以上。 相似文献
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不同年代北京部分职业人群血脂的增龄变化 总被引:21,自引:0,他引:21
目的 了解北京人群的血脂现状及血脂异常流行率。方法 以31068例政府机关、科教卫生人员为观察对象,男女比6:4。对受检者作问卷调查、体检及血液化验。血脂指标包括总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及甘油三酯(TG),统计血脂的性别差异与增龄变化,血脂异常的年龄标化及不同性别与年龄组的流行率。结果 与80年代资料相比,TC、LDL-C与TG水平有明显上升。与美国90年代的资料相比,TC低0.41(男)mmol/L及0.47(女)mmol/L,LDL-C低0.52(男)mmol/L及0.39(女)mmol/L,HDL-C显著高于美国人。结论 与80年代相比血脂的性别差异与增龄变化规律不变。北京部分人群血脂LDL-C上升主要在80年代后期,90年代稳定而略有下降。TG升高幅度较大,目前血脂水平仍明显低于美国人。 相似文献
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李义龙 《上海医学检验杂志》2006,(6)
目的建立一种快速、灵敏、稳定性好的分光光度法测定血清镁。方法在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在下,用国产试剂偶氮胂Ⅰ作显色剂,乙二醇双(α-氨基乙基)醚四乙酸(EGTA)掩蔽钙,在三乙醇胺-盐酸缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果该方法显色络合物最大吸收波长为586 nm,线性范围达3.29mmol/L。回收率为98.5%~103.1%,批内和批间变异系数(CV)分别为2.6%与3.5%,与甲基百里酚蓝法(X)比较具有良好的相关性,回归方程为:Y=0.995X 0.021,r=0.998 2,64名健康人血清镁含量为0.75~1.24mmol/L(x±2s)。结论应用该法进行血清镁测定具有灵敏度高、准确性好、试剂空白值低、操作快速简便等优点,适于血清镁的常规手工分析和自动分析。 相似文献