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1.
心包积液可由多种病因引起,严重者导致心包压塞,危及患者生命。心包穿刺可明确病因诊断,迅速解除心包压力,对反复发生心包积液,采用留置单腔静脉导管治疗,可显著缓解患者症状。1资料与方法1·1一般资料:3年来我院收治大量心包积液患者28例,男性19例,女性9例,年龄38~71岁,平均59 相似文献
2.
3.
先天性因子Ⅶ和血浆凝血活酶成分(PTC)联合缺乏是一种少见的出血性疾病。我院门诊遇到1例,现报道如下。患儿,女,10月,全身皮肤粘膜出血10天,来我院就诊。查体:发育正常,自幼母乳喂养,浅表淋巴结无肿大,心肺正常,肝肋下2cm,脾未及。全身皮肤粘膜散在出血点,双下肢可见2cm×2cm紫瘢各1~2处,无关节血肿,无血尿及便血史。实验室检查:RBC3,43×10(12)/L,Hb98g/L,Ptc146×109/L,WBC15.6×109/L,分类:N0.55,L0.45。凝血系统筛选试验:纤维蛋白原0.36g/L,部分凝血活酶时间68s/40s(对照),试管法凝血… 相似文献
4.
5.
6.
随着国家对中医药事业发展的大力扶持,有关中医药的优秀宣传节目和影视作品不断涌现,恰当地利用视频进行《药用植物学》的教学,能够有效地激发学生的学习兴趣和潜质,提高课程的教学效果。本文通过积极地思考可利用的影视作品并实践运用到《药用植物学》教学课堂中,部分列举并筛选出了可用于该课程教学的影视作品名录,探讨了视频放映教学过程中的搜集和整理、视频简单加工处理、教学设计等环节和注意的问题。以期与同行共同探讨和优化影视作品辅助教学的模式和作用。 相似文献
7.
8.
朱芸 《临床合理用药杂志》2011,4(11)
新生儿呼吸窘迫综合征为缺乏肺表面活性物质所致,多见于早产儿,出生后不久即出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭.肺表面活性物质的缺乏使肺泡壁表面张力增高,顺应性降低.呼气时功能残气量明显降低,肺泡易于萎陷,吸气时肺泡难以扩张,潮气量和肺泡通气量减少,导致缺氧和二氧化碳潴留. 相似文献
9.
目的:通过对本组病例研究,提高对WHO分型诊断标准的认识。方法:选择2004-2005年在我院确诊的307例急性髓系白血病(AML),以形态学、免疫表型、融合基因等检测进行分析探讨。结果:按WHO分型诊断标准有14例原始细胞在20%~30%之间的患者被确诊为AML。免疫表型在髓系白血病中MPO、CD13、CD33表达最强,分别为96.77%、94.67%、91.53%。对M0的诊断有特异性,CD34、CD33达99%以上。融合基因检测:AML-M2b中90%以上AML1/ETO融合基因阳性,提示t(8;21)(q22;q22)易位。AML-M3中89.28%PML/RARα融合基因阳性,提示t(15;17)(q22;q12)易位。AML-M4EO中85%的CBFβ/MYH11融合基因阳性,提示inv(16)(p13;q22)。结论:WHO分型标准综合了传统的形态学分型,加入免疫学,融合基因等检测技术,结合临床特点等信息对AML进行分型,提高了对AML的诊断符合率。与FAB相比,更具有完全性、合理性、科学性,是AML分型的发展方向。 相似文献
10.
患者女,39岁,因食欲减退、呕吐伴乏力2个月,苍白10 d入院。查体:重度贫血貌,皮肤黏膜未见黄染及出血点,浅表淋巴结未及。心肺阴性,肝、脾未及。其他未见异常。血常规:血红蛋白36 g/L,白细胞5.7×109/L,血小板106×109/L。白细胞分类,原始细胞0.05,早幼粒细胞0.05,中幼 相似文献