玉仁丰乳丸质量标准研究

采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、王不留行、川芎进行了鉴别，采用双波长薄层扫描法以人参皂苷Rg1为指标进行了含量测定。方法回收率为97．54％，RSD=3．43％，玉仁丰乳丸中人参皂苷Rg1测定含量为0．55％（n=3）。方法准确，专属性强，可有效地控制该制剂的质量。     

灵芝糖泰胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对灵芝糖泰胶囊中灵芝多糖进行定性鉴别;并用分光光度法,以无水葡萄糖为对照品,测定灵芝多糖的含量,平均回收率为100.3%,RSD为0.97%,(n=5)。重视性RSD为1.08(n=6)。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药甙的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心胶囊中芍药甙含量．样品用甲醇提取、大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水（１０：４：２：０．５）为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸（０．１：１０：０．２）溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。本法平均加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ为３．７６％（ｎ＝５）。     

复方红蓼果片中挥发油β—环糊精包合工艺的优选

采用正交试验法，优选复方红蓼果片中挥发油β－环糊精的包合工艺。用气相色谱法，以醋酸龙脑酯为对照品；用分光光度法，以挥发油为对照品，分别测定包合率，结果表明，以６倍量的２０％乙醇溶液使β－ＣＤ溶解，挥发油与β－ＣＤ的比例为１：１０，搅拌时间为３０ｍｉｎ，包合温度为５５℃的包合率最高。     

天仙口服液中麝香、斑蝥、蟾酥的薄层色谱鉴别

天仙口服液是由30种中药组成的复方制剂。名贵药材麝香及剧毒药材斑蝥、蟾酥,在处方中量较少,只占0.3%～0.7%。薄层色谱鉴别未见报导。本文进行薄层色谱鉴别,斑点清晰,结果满意。1　麝香、斑蝥的薄层色谱鉴别取本品1支,充分摇匀,吸取10ｍｌ,加石油醚(30～60℃)20ｍｌ,超声20ｍｉｎ,分取石油醚液,滤过,滤液于60℃以下水浴蒸干,加2,4-二硝基苯肼试液1ｍｌ溶解,作为供试品溶液。取麝香、斑蝥对照药材各0.1ｇ,分别加石油醚(30～60℃)10ｍｌ,超声20ｍｉｎ,滤过,滤液在60℃以下水浴蒸干,各加2,4-二硝基苯肼试液1ｍｌ溶解,作为对照药材溶液。再分别…     

复方红蓼菓片中挥发油-β-环糊精包合工艺的优选

采用正交试验法，优选复方红蓼片中挥发油β环糊精（以下简称βＣＤ）的包合工艺。用气相色谱法，以醋酸龙脑酯为对照品；用分光光度法，以挥发油为对照品，分别测定包合率，结果表明，以６倍量的２０％乙醇溶液使βＣＤ溶解，挥发油与βＣＤ的比例为１∶１０，搅拌时间为３０ｍｉｎ，包合温度为５５°Ｃ的包合率最高     

分光光度法测定柯柯豆碱的含量

利用分光光度法测定柯柯豆碱的含量，在２７２．５ｎｍ滤长处有最大吸收峰，浓度在２．２￣１５．３μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３）呈良好线性关系，Ｅ＾１％１ｃｍ＝５４．７．１，ＲＳＤ＝０．９８％（ｎ＝３２）。重现性、精密度、稳定性良好。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药苷的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心绞囊中芍药甙含量，样品用甲醇提取，大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。     

灵芝糖泰胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对灵芝糖泰胶囊中灵芝多糖进行定性鉴别;并用分光光度法,以无水葡萄糖为对照品,测定灵芝多糖的含量,平均回收率为100.3%,RSD为0.97%,(n=5)。重视性RSD为1.08(n=6)。