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目的:利用熔融法制备布洛芬Kollidon CL和Kollidon CL-SF固体分散体,提高布洛芬的体外溶出性质。方法:以Kollidon CL和Kollidon CL-SF为载体,利用熔融法制备难溶性药物布洛芬固体分散体,并进行体外溶出研究。采用差示扫描量热分析、粉末X射线衍射分析及扫描电镜观察对制备的固体分散体进行物相鉴别。结果:熔融法制备的布洛芬-Kollidon固体分散体中,布洛芬以无定形态存在,体外溶出速率显著提高,5 min时以Kollidon CL和Kollidon CL-SF为载体的固体分散体中布洛芬累积溶出度是67.1%和67.6%,分别是布洛芬原药的17.8倍和17.9倍。结论:固体分散体技术是提高布洛芬溶出性质的一种有效可行的方法。 相似文献
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在“渐进前沿模型”的基础上 ,建立并推导了乳状液膜法提取青霉素的非稳态传质数学模型。实验条件下乳状液膜法提取青霉素的过程属扩散控制 ,其阻力主要来源于膜相。青霉素在膜相中的扩散是提取过程的速控步骤 相似文献
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建立并推导了乳状液膜法提取青霉素的传质模型。实验验证的结果表明 ,此模型与实验值较好地吻合 相似文献
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乳状液膜法提取青霉素及亮氨酸时溶胀现象的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用乳状液膜法提取青霉素及亮氨酸时膜相添加剂、内外相浓度梯度、载体、搅拌速率及表面活性剂浓度对液膜溶胀的影响。结果表明 :液膜溶胀中渗透溶胀占主要地位 ;渗透溶胀随载体浓度的增大而增大 ;搅拌速率的增大对夹带溶胀的影响小 ,但可以增大渗透溶胀。 相似文献
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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:以Krom asil ODS柱,水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,柱温(23±0.1)°C,于326 nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸。结果:绿原酸在0.37~185 mg/L,咖啡酸在0.13~130 mg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%,99.6%:检测限(S/N=3)分别为0.012,0.020 mg/L;定量限(S/N=10)分别为0.037,0.052 mg/L。结论:该法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量。 相似文献
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乳状液膜法分离技术中乳化剂与载体性能的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究提取青霉素和赖氨酸时乳化剂和载体的配伍性能。方法乳状液膜法。结果三辛胺TOA与Span 80配伍提取青霉素时提取率和溶胀率分别为 93 8%和 8 5 % ;二 (2 乙基己基 )磷酸脂 (D2EHPA)与Span 80配伍提取赖氨酸时提取率和溶胀率分别为 16 6 %和 4 5 0 %。结论三辛胺TOA与Span 80配伍性能很好 ,溶胀率较低 ,适合提取青霉素 ;二 (2 乙基己基 )磷酸脂(D2EHPA)与Span 80配伍性能尚好 ,对提取赖氨酸有利 ;N 2 6 3与Span 80匹配不佳 ,膜易破裂。液膜的溶胀不仅与乳化剂有关 ,还受载体、内外相化学位梯度等影响。在液膜配方及操作参数选择适宜的条件下 ,以Span 80作乳化剂 ,溶胀率可以达到很低 ,Span 80由于其低毒性不失为一种好的乳化剂。另外 ,载体专一性实验结果表明 :载体Aliquat 336对于疏水性强的苯丙氨酸具有较高的选择性 相似文献
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目的介绍漂浮-生物黏附协同作用制剂研究进展。方法对漂浮-生物黏附协同作用制剂的作用特点、制备方法及体外评价方法进行综述。结果该制剂可以延长药物在胃内的滞留时间,提高生物利用度。结论随着研究的深入,漂浮-生物黏附制剂将逐步受到重视,成为常用的药物新剂型之一。 相似文献
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目的介绍载药中空微球的研究进展。方法对中空微球的制备方法以及体内外漂浮性能的评价方法进行综述。结果该剂型可以延长药物在胃内的滞留时间,提高生物利用度并减少给药次数。结论中空微球是具有开发潜力的漂浮系统,具有广阔的发展前景。 相似文献