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IL 15参与前T细胞向T细胞分化发育的多个环节。IL 15促进胸腺内T/NK双潜能细胞向NK细胞或T细胞发育 ,此过程可能是NK细胞或T细胞发育成熟的自然状态。IL 15同时还参与NK1 T细胞发育 ,该作用远强于IL 2。IL 15还可显著促进树突状上皮样T细胞 (DETC)和CD8aaTCR 上皮内淋巴细胞(IEL)的发育。 相似文献
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脂质体介导Endostatin IL-12基因联合治疗移植型鼠肝癌的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨脂质体介导Endostatin及IL-12基因联合治疗肝癌的可行性.方法:将已构建的Endostatin和IL-12真核表达载体给荷瘤BALB/c鼠瘤内注射,每周两次测量瘤体积.ELISA法检测肿瘤局部IL-12、IL-2、Endostatin含量,MTT法检测NK细胞杀伤活性,流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡情况.结果:联合治疗组肿瘤体积明显小于其它各组(P<0.05);肿瘤局部IL-12、IL-2、Endostatin的表达明显高于pVAX1空载体和生理盐水对照组(P<0.05);NK细胞杀伤率和肿瘤细胞凋亡率分别为52.0%和48.2%.结论:联合应用Endostatin和IL-12基因可有效抑制鼠肝癌的生长. 相似文献
3.
目的:探索新型肿瘤坏死因子(TNF)相关的凋亡诱导配体(TRAIL)对乙型肝炎病毒(HBV)感染后的免疫监视效应。方法:应用酶联免疫吸咐(ELISA)和噻唑蓝(MTT)比色法及流式细胞术检测52例HBV感染者和24例健康对照者血清中可溶性TRAIL(sTRAIL)的表达,在转染HBV全基因组并稳定表达病毒抗原的HepG2.2.15肝癌细胞系研究TRAIL在У-干扰素(IFN-У)的作用下对HepG2.2.15细胞的生长抑制效应和凋亡诱导效应。结果:HBV感染者的外周血sTRAIL的表达量明显高于正常对照组(P < 0.001)。各组HBV感染者sTRAIL的表达量与丙氨酸氨基转换酶(ALT)的值呈正相关。而细胞学的研究结果显示,在IFN-У的协同作用下,TRAIL能够显著抑制HepG2.2.15细胞的恶性增殖,并能够显著诱导HBV相关肿瘤细胞发生凋亡。结论:TRAIL是参与到HBV感染后所致疾病中的一个重要的免疫监视分子,TRAIL的作用效应极有可能直接影响疾病的预后与转归。 相似文献
4.
重组内皮抑素联合靶向性preS2反义RNA对肝癌细胞的体内抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
单纯抗血管生成治疗肿瘤 ,仅使肿瘤处于休眠状态 ,容易出现复发。如何将抗血管生成与其他肿瘤治疗方法有效结合 ,是目前肿瘤基因治疗中的研究热点。本研究首次提出重组内皮抑素联合靶向性preS2反义RNA抑制肝癌细胞的策略 ,并进行体内实验研究。构建肝癌细胞特异性HBVpreS2反义RNA表达载体 ,并将其与针对表皮生长因子受体(EGFR)的 16肽配体寡肽和流感病毒血凝素HA2 0寡肽混合 ,制备肝癌靶向性HBV反义RNA转移系统 ,即AFP增强型四元复合体。同时 ,以自行构建的毕赤酵母菌表达重组人内皮抑素蛋白 ,纯化后 ,进行动物实验。培养整合有… 相似文献
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散结片对人肝癌细胞和荷瘤鼠免疫细胞影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨散结片抑瘤机制。方法 :以不同浓度的散结片醇提物和水提物分别处理人肝癌 SMMC- 772 1细胞 ,以 MTT法测提取物对其线粒体代谢活性的影响 ;腹腔注射含水提物 10 m g/ m l· d的水溶液 ,测其对小鼠移植性实体瘤的抑制作用及对小鼠 T、B淋巴细胞比率和腹腔吞噬细胞活性的影响。结果 :1散结片醇提物对人肝癌细胞的抑制作用随浓度提高而增加。 2水提物对人肝癌细胞作用不明显。但能明显抑制小鼠 S- 180实体瘤 ,并明显提高 T、B淋巴细胞比率。 3水提物可明显提高小鼠腹腔吞噬细胞活性。结论 :散结片醇提物能降低体外培养的人肝癌细胞线粒体代谢活性 ;水提物能提高小鼠 T、B淋巴细胞比率和腹腔吞噬细胞活性 ;对小鼠移植性实体瘤有很强的抑制作用。 相似文献
6.
两种端粒酶逆转录酶启动子真核表达载体的构建 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:构建hTERT启动子和保留HBV同源序列的缺失点变hTERT启动子(pGL3-del445)的真核表达载体,为进一步研究HBV与hTERT启动子的关系奠定实验基础。方法:通过双酶切及PCR方法从pCR-TRTP载体上将全长及含有HBV同源序列的hTERT启动子的基因序列克隆到pPL-basic多克隆位点上,构建真核表达载体pGL-3-TRTP与pGL3B-del445,将该两质粒与pRL-tk共转染不同细胞系,评估其端粒酶启动子活性。结果:经测序证明成功构建了全长及含有HBV同源序列曲hTERT启动子的真核表达载体pGL3-TRTP和pGL3B-del445,共转染实验中,证实在永生细胞系中重组子高效表达,在非永生正常细胞中重组子不表达。结论:构建的两种重组表达载体具有端粒酶启动子活性,在不同端粒酶表型的细胞系中其表达具有选择性。 相似文献
8.
目的 构建针对preS2基因的肝癌特异性反义RNA表达载体,并对其特异性和有效性进行研究。方法 PCR扩增preS2(3203—340)基因,克隆至含甲胎蛋白启动子的EB病毒表达载体pEBAF,构建反义RNA表达载体pEBAF-as—preS2。脂质体转染肝癌细胞和ECV304细胞,3d后Northern blot检测preS2 mRNA的表达,ELISA检测HBV抗原,荧光定量PCR检测HBV DNA。结果序列分析表明,pEBAF-as-preS2构建成功,Northern blot证实反义RNA仅在AFP阳性的肝癌细胞中表达,pEBAF-as-preS2转染3d后,可显著抑制HepG2.2.15细胞HBV复制和抗原表达,对HBsAg、HBeAg表达的抑制率分别为33.4%和41.5%;对HBV复制抑制率为86%。结论 反义RNA表达载体pEBAF-as-preS2仅在肝癌细胞中特异表达、并可有效抑制HBV,有良好的开发应用前景。 相似文献
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目的 探讨免疫负性调控基因A20在肝癌中的表达并构建A20真核表达载体。 方法 采用免疫组化技术, 检测46例肝癌患者癌组织和癌旁组织中A20的表达情况, 并进一步构建A20真核表达载体, 测序正确后以脂质体法转染至SMMC-7721肝癌细胞系中, RT-PCR和Western blot检测转染后A20的mRNA和蛋白表达。结果 免疫组化结果显示, A20在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织, 差异具有统计学意义(P<0.05)。A20的表达与肝癌分级分化和肿瘤大小有关(P<0.05), 成功构建A20真核表达载体, 并在SMMC 7721肝癌细胞系中获得高表达。结论 免疫负调控基因A20可能参与了肝癌的发生机制, 成功构建的A20真核表达载体可作为进一步研究的重要工具。 相似文献
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内皮抑素基因联合重组干扰素-α蛋白对卵巢癌抑制作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨联合应用内皮抑素基因和重组干扰素-α(IFN-α)蛋白对鼠卵巢癌移植瘤的抑制作用。方法:利用人卵巢上皮癌细胞株(3AO细胞)制备卵巢癌移植瘤动物模型,以重组IFN-α和脂质体介导分泌型内皮抑素重组载体基因(pVAX-sEn)瘤内及瘤周注射,每周2次,测量瘤体大小,流式细胞仪检测pVAX-sEn基因转染对肿瘤细胞细胞周期的影响,免疫组化法检测肿瘤微血管密度。结果:联合注射组瘤体体积显著小于pVAX-sEn单用组(P<0.01);联合治疗组肿瘤细胞凋亡率为18.5%,高于pVAX-sEn单用组;联合治疗组肿瘤细胞坏死明显,血管较少,肿瘤微血管密度为3.16±1.12,明显少于pVAX-sEn单用组(P<0.01)。结论:脂质体介导pVAX-sEn瘤内注射可有效抑制卵巢癌移植瘤的生长,联合应用重组IFN-α效果更显著。 相似文献