中西药不合理联用原因分析与措施探讨

目的：分析本院中西药不合理联用处方状况,为规范、合理用药提供参考。方法1500张中西药联用处方,对不合理联用处方进行分类、统计和分析。结果不合理配伍处方占11.3%,其中重复用药处方为6.7%,可造成理化性变化处方为2.1%,可产生拮抗作用处方为1.5%,可诱发并发症处方为1.1%。结论在临床治疗中,中西药联用存在不合理配伍现象,应加强医药人员中西药理论知识的学习,提高合理用药意识。     

春柴胡中柴胡皂苷a与d的含量测定

目的测定春柴胡中柴胡皂苷a、d的含量。方法应用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为DiamonsilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长210 nm。结果柴胡皂苷a在0.4018~6.027μg（r=0.9990）范围内线性关系良好,平均回收率为91.19%,RSD为1.83%（n=6）;柴胡皂苷d在0.5238~7.857μg（r=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为92.76%,RSD为1.43%（n=6）。结论本研究建立的柴胡皂苷a、d的含量测定方法简便、结果准确。     

中药调脂药的应用及前景分析

高脂血症(Hyperlipidemia HLP)是现代社会的常见病、多发病。随着人们生活水平的提高,以及饮食习惯的转变,高脂血症的发病率呈上升趋势,发病年龄呈下降趋势。由于高脂血症是引起冠心病,动脉粥样硬化等心脑血管疾病及糖     

小儿健脾口服液的质量标准

目的建立小儿健脾口服液的质量标准。方法采用TLC法鉴别白术、山楂,以HPLC测定橙皮苷的含量。结果TLC法可明显鉴别白术、山楂,橙皮苷在0.288～1.440μg内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5)。结论方法简便、准确、稳定、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

灌肠Ⅰ号的制备和质量控制

目的:制备灌肠I号并建立质量控制方法.方法:采用水煎煮法制备灌肠Ⅰ号.通过TLC鉴别红花和蒲公英,以HPLC方法测定红花中羟基红花黄色素A的含量.结果:TLC法可明显鉴别红花、蒲公英.羟基红花黄色素A在29.71～297.1 μgmL-1范围内线性关系良好(r=0.9998), 平均回收率为97.5%(RSD=1.22%,n=5).结论:灌肠Ⅰ号制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、稳定、重现性好.     

HPLC法测定宫外孕l号方中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定宫外孕I号方中芍药苷的含量。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5pm）,流动相乙腈-0．1％磷酸（15：85）,流速0．8ml／min,柱温30℃。结果芍药苷在0．01032～0．16512mg／ml范围内呈良好的线性关系,相关系数为O．9999,平均加样回收率为92．75％,RSD为1．03％。结论本方法简便、准确,可用于宫外孕1号方中芍药苷的含量测定。     

养血固冲合剂中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立养血固冲合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法进行检测，色谱柱为DiamonsilC18（250 mm ×4．6 mm ，5μm），流动相为乙腈-水（32∶68），流速1 mL/min ，柱温25℃，漂移管温度60℃。结果黄芪甲苷进样浓度在0．01252～0．20032 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系，相关系数为0．9966，平均加样回收率为92．56％，RSD为1．13％（n＝6）。结论本方法简便、准确、重现性好，可用于养血固冲合剂的质量控制。