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5-氟尿嘧啶聚乳酸微球制备及体内外释药特性的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
5-氟尿嘧啶(5-FU)用DL-聚乳酸(PLA)作为载体,采用相分离-凝聚法制备含药量60%、粒径105~180μm的微球。并进行了微球在pH7.4磷酸盐缓冲液中和栓塞兔肾动脉后的药物释放试验。5-FU/PLA微球具有较理想的缓释作用。 相似文献
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以可生物降解高分子材料乳酸—羟乙酸共聚物(PLGA)为载体,以5—氟脲嘧啶(5-Fu)为活性药物,用相分离—凝聚法制备了可供肿瘤动脉栓塞化疗用微球,并进行了初步的微球体外药物释放试验。 相似文献
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生物降解聚乳酸中空纤维的制备及其药物体外释放的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用干/湿相转化法制备聚乳酸中空纤维得到四个不同纺制体系的中空纤维,扫描电镜测定了中空纤维的膜结构和尺寸,灌药(NET)及熔封后的中空纤维的体外释药研究表明,NET的释放与中空纤维的膜壁结构有关,文章对释放机理进行初步探讨。 相似文献
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5—氟尿嘧啶聚乳酸微球制备及体负外释药特性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
5-氟尿嘧啶(5-FU)用DL-聚乳酸(PLA)作为载体,采用相分离-凝聚法制备含药量60%、粒径105 ̄180μm的微球。并进行了微球在pH7.4磷酸盐缓冲液中和栓塞兔肾动脉后的药物释放试验。5-FU/PLA微球具有较理想的缓释作用。 相似文献
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乙醇酸和DL—乳酸交替共聚物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
乙醇酸和DL-乳酸交替共聚物具有不同于其无规共聚物的理化性能和生物降解性,为一种新型的生物医用材料,本文以DL-3甲基,1-4二恶烷-2,5-二酮为单体,通过在辛酸亚锡引发不下的本体开环聚合,合成了该交替共聚物,并进行了结构表征。 相似文献
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