姜黄素Pluronic F127载药胶束的制备及其胶束化行为的NMR分析

目的： 以姜黄素为模型药物,制备Pluronic F127聚合物的载药胶束并阐明Pluronic F127在水中的胶束化过程。方法： 采用HPLC测定姜黄素含量,流动相0.1%甲酸水溶液-甲醇（30:70）,检测波长420 nm。采用薄膜水化法制备姜黄素Pluronic F127胶束,通过正交试验考察姜黄素-Pluronic F127质量比、水相用量、水相pH和水化时间对载药共聚物胶束包封率及载药量的影响。利用动态光散射法测定胶束粒径,动态透析法考察载药胶束的体外释放行为,并通过¹H-NMR分析Pluronic F127在水中的胶束化行为。结果： 优选的处方工艺为姜黄素-Pluronic F127（1:15）,水相用量10 mL,水相pH 5.0,水化时间1.0 h。姜黄素Pluronic F127胶束的平均粒径约30 nm,平均包封率64.5%,平均载药量4.1%,体外释放符合Higuchi方程。在水中随着Pluronic F127质量浓度的增高,质子的NMR化学位移向高场移动且信号变宽。结论： Pluronic F127在水中已形成了可载药的疏水性胶束内核,Pluronic F127具有优良的载药及缓释能力。     

香蜂花中迷迭香酸的提取工艺优选

目的: 优选香蜂花中迷迭香酸的提取工艺。 方法: 以迷迭香酸含量为指标,通过单因素试验考察提取溶剂、提取方式、提取时间及溶剂用量对工艺的影响,采用正交试验考察提取次数、提取时间和加醇量对迷迭香酸含量的影响,优选香蜂花的提取工艺。采用HPLC测定迷迭香酸含量,色谱条件为Hanbon Megres C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲酸-乙腈-水（0.5∶20∶80,A）与甲酸-甲醇-乙腈（0.5∶40∶60,B）梯度洗脱（0~25 min,0%~45%B;25~30 min,45%~100%B）,检测波长330 nm,进样量20 μL。 结果: 最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇回流提取3次,每次1 h;迷迭香酸平均提取量达25.27 mg·g^-1。 结论: 优选的工艺稳定可行,为香蜂花的资源开发提供参考。