黑苞橐吾挥发油化学成分的研究

目的:通过研究黑苞橐吾挥发油的化学成分,为黑苞橐吾的开发利用提供理论依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黑苞橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果:共鉴定出65个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的76.75%。结论:黑苞橐吾挥发油主要成分为:[E,E,E]-3,7,11,15-四甲基-1,3,6,10,14-十六碳五烯(相对含量为5.19%);2-[1-环戊-1-烯炔-1-甲基乙基]环戊酮(4.38%);[1S-[1α,3aβ,4α,8aβ]]-4,8,8-三甲基-9-亚甲基-十氢-1,4-甲醇薁(4.10%);D-柠檬烯(4.02%);[2R-[2α,4aα,8aβ]]-十氢-α,α,4a-三甲基-8-亚甲基-2-甲醇基萘(3.93%);正-三十四烷(3.49%);3-[1,1-二甲基丙-2-烯-7-羟基香豆素(3.03%);石竹烯氧化物(2.72%);5β,7β-H,10α-11-桉叶烯-1α-醇(2.66%);4[10]-崖柏烯(2.56%)。     

东俄洛橐吾挥发油化学成分的GC-MS分析

目的通过研究东俄洛橐吾挥发油的化学成分,为东俄洛橐吾的开发利用提供理论依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取东俄洛橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定出60个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的78.99%。东俄洛橐吾挥发油主要成分为:[1ar-[1aα,4aβ,7α,7aβ,7bα]]-1,3,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁(相对含量为8.28%);9,12,15-十八碳三烯-1-醇(6.08%);[1ar-[1aα,4aα,7β,7aβ,7bα]]-1,1,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁-7-醇(4.09%);愈创醇(4.09%);石竹烯氧化物(2.86%);4,8a-二甲基-6-异丙烯基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢萘-2-醇(2.35%);3-[1],雅栏兰树油烯(2.27%);β-桉叶油醇(2.13%);桉叶-4[14],11-二烯(2.11%)。结论本法简便、快速、灵敏度高。     

黄花香薷挥发油化学成分的研究

目的：通过研究黄花香薷挥发油的化学成分，为黄花香薷的开发利用提供理论依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取黄花香薷挥发油，用GC毛细管柱进行分析，归一化法测其相对含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定出56个化合物，鉴定出的化合物含量占总挥发油的82．28％。主要成分为[α，4αβ，8aα]-7-甲基-4-亚甲基-1-[1-甲基乙基]-1，2，3，4，4a，5，6，8a-八氢萘（相对含量为14．01％）；[3S-[3α，5aα，7aα，11aα．11bα]]～3,8，8，11a-四甲基-十二氢-5H-3，5a-环氧萘[2，1-c]氧杂环庚三烯（8．12％）；2-甲基-3-亚甲基-环戊烷羧酸甲酯（7．3%）；石竹烯（4．90％）；仅-杜松醇（4．11％）；醋酸-[5α，16β]-D-雌甾-16-酯（3．96%）；α-香柠檬烯（3．52％）；吉玛烯B（3．08％）；1，7-二甲基-1-羟基-4-异丙烯-2，7-环癸二烯（2．67％）；α-石竹烯（2．20％）；植醇（2．11％）。结论：本法简便、快速、灵敏度高。     

藏药香柏挥发油的化学成分

目的： 研究香柏挥发油的化学成分,为香柏的开发利用提供理论依据。方法： 采用水蒸气蒸馏法提取香柏挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果： 共初步鉴定出79个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的93.78%。结论： 香柏挥发油主要成分为α-杜松醇(相对含量为16.70%);α-小茴香烯(14.98%);3,7,11-甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇(6.49%);1-甲基-4-［1-甲基乙基］-1,4-环己二烯(4.74%);贝壳杉-5,16-二烯-18［或19］-醇(3.62%);α,α,4a,8-四甲基-1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢- 2-甲醇萘(3.04%);［+］-4-蒈烯(2.81%);D-柠檬烯(2.71%);β-月桂烯(2.59%);雪松醇(2.40%);α-蒎烯(2.36%);1,1,4a-三甲基-7-异丙基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲(2.32%)。     

固相萃取结合HPLC测定蝉花菌丝体中多球壳菌素的含量

 目的建立蝉花菌丝体中多球壳菌素含量的固相萃取结合高效液相色谱测定法。方法高效液相色谱法,甲醇超声提取,固相萃取小柱纯化,ODS柱,流动相为乙腈-水(65∶35),流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果多球壳菌素分离良好,加样回收率为98.95%,RSD为2.22%(n=6),在0.15～7.54μg内呈现良好的线性关系。结论该方法简便易行、灵敏、重现性好,可用于蝉花菌丝体中多球壳菌素含量的测定。     

人工培殖冬虫夏草多糖的含量测定

西南大学学报(自然科学版)2010,(11):163-166目的:为人工栽培冬虫夏草的药用提供依据.方法:用蒽酮-硫酸法测定野生冬虫夏草与人工培殖冬虫夏草多糖含量.结果:葡萄糖质量浓度在0.02～0.12mg/mL时     

HPLC测定北细辛根中的甲基丁香酚

采用HPLC法测定北细辛根中甲基丁香酚的含量.方法用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(45:55),流速1.0mL·min-1,检测波长290 nm.结果甲基丁香酚的线性范围为1.017～10.17 mg,回归方程为:Y=3.7×105X-5.0×105(r=0.9999).结论所建方法专属性强、重复性好,可用于测定北细...     

HPLC测定青蒿素原料药的含量并检查有关物质

目的 建立直接测定青蒿素原料药的含量和检查有关物质的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(65:35),流速1 ml·min-1,检测波长205 nm.结果 青蒿素进样量6.0～50.0μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.1%,RSD=1.3%.结论 所用方法可用于青蒿素含量的测定及有关物质的检查.     

蝉花生物活性物质研究进展

目的探讨蝉花的生物活性成分、药理作用及临床应用。方法通过查阅国内外相关文献资料,对蝉花的研究进展进行归纳分析。结果蝉花含有多球壳菌素、核苷、固醇、环肽、多糖、虫草酸等多种活性物质,除具有免疫抑制作用外,对肾病、动脉粥样硬化、贫血等疾病也具有一定的治疗作用。结论蝉花的活性成分较多,药理作用较广泛,值得深入研究和开发。     

高效液相色谱法控制青蒿素原料药质量的研究

目的建立高效液相色谱法直接测定青蒿素的含量和纯度;方法高效液相色谱法,硅胶反相柱,流动相为乙腈-水(6535),流速为1ml/min,检测波长为205nm;结果青蒿素在6.072~50.06μg范围内线形关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率100.1%,RSD为1.3%。结论该方法能准确可靠的进行定性、定量检测,可有效地控制青蒿素的质量。