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目的探讨心内科住院患者意外跌倒发生的原因及对策。方法对心内科2005年1月~2010年12月住院的15400例患者进行回顾性分析,了解患者跌倒的情况及跌倒发生的原因。结果 31例患者发生跌倒,占住院患者0.20%,年龄因素15例,占跌倒患者48.39%;自身疾病因素6例,占19.35%;药物因素5例,占16.13%;患者自我认知缺乏因素3例,占9.68%;护士责任心不强因素2例,占6.45%。结论心内科住院患者跌倒与患者年龄、自身疾病、服用药物、自我认知缺乏及护士责任心不强等因素相关,应提高护士对患者跌倒的预测能力,提供全面周到的护理服务,从而降低心内科住院患者跌倒的发生率。 相似文献
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目的:探讨护理干预对经皮冠状动脉介入治疗病人中的临床效果。方法:选择2010年1月-2011年1月间进行介入治疗的病人62例,随机分为试验组和对照组。试验组给予护理干预措施,对照组给予常规护理。对两组病人的生理、心理因素进行测评和满意度调查,观察其效果并进行评价。结果:生理、心理平均分比较,实验组明显低于对照组(P〈0.01),而满意度比较,实验组则显著高于对照组(P〈0.01)。结论:护理干预可明显提高经皮冠状动脉介入治疗病人的满意度,有利于病人的身心健康,提高病人的治愈率。 相似文献
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目的 探讨冠心病患者血浆中miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499表达水平与冠状动脉狭窄程度的相关性,为进一步判定冠心病患者冠状动脉狭窄程度提供参考。 方法 选择2017年1月—2018年12月广东省中山火炬开发区医院心内科住院治疗的150例冠心病患者为观察组,同时选取150例非冠心病患者为对照组,比较2组的Gensini评分及血浆中miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499的表达水平,数据采用SPSS 22.0统计学软件进行统计分析。 结果 观察组血浆miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499表达水平高于对照组(均P<0.05);依据Gensini评分,150例冠心病患者可进一步分为3组,轻度狭窄组45例,中度狭窄组72例,重度狭窄组33例,3组比较发现,血浆miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499表达水平差异均有统计学意义(均P<0.001),轻度狭窄组低于中度狭窄组和重度狭窄组,中度狭窄组低于重度狭窄组(均P<0.05);冠心病患者血浆中miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499表达水平分别与Gensini评分呈正相关(均P<0.05)。 结论 外周血循环中miRNA-133、miRNA-208和miRNA-499表达水平在监测冠状动脉狭窄程度中具有潜在的临床应用价值。 相似文献
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目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与早发冠心病(CAD)的关系。方法用PCR法检测41例早发CAD和64例迟发CAD患者体细胞ACE基因插入/缺失(I/D)多态性和AT1R-A1166C基因多态性,并与50例健康者对照。结果105例CAD患者ACE的DD基因频率分布与对照组比较差异有显著性(P〈0.05);早发和迟发CAD患者与对照组比较,D等位基因和DD基因频率显著高于对照组(P〈0.05)。早发CAD组AT1R的CC基因型和C等位基因频率与对照组相比差异有显著性(P=0.036,P=0.008)。联合基因多态分析,早发CAD合并ACE-DD+AT1 R—CC基因型频率显著高于对照组(P=0.036);迟发CAD合并ACE-DD+AT1 R—CC基因型频率与对照组比较差异无显著性(P=0.206)。结论早发CAD组与ACE的DD基因频率和ATIR的A1166C基因频率分布相关,ACE-DD基因频率与AT1R—CC基因频率在早发CAD的发病中具有协同作用。 相似文献
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目的:通过分析老年人急性心肌梗死(AMI)的临床特点,探讨合理的临床诊疗方法。方法:对收治的160例AMI患者的临床资料进行回顾性分析,将患者分为老年组和非老年组,每组各80例,分析比较两组吸烟史、临床症状表现、梗死发生部位及治疗情况。结果:老年组有既往吸烟史者人数低于非老年组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05);老年组合并2~3项并发症的患者有71例,占88.8%,明显高于非老年组(P<0.05);胸痛是AMI发生的主要临床表现,老年组患者典型性胸痛44例,占55.0%,低于非老年组,而无胸痛表现者显著高于对照组(P<0.05);两组心肌梗死发生的部位均以前壁为主,两组之间在梗死发生部位方面差异无统计学意义(P>0.05);老年组病例好转出院69例(86.3%),低于对照组,死亡11例,高于对照组(P>0.05)。结论:老年人心肌梗死发病症状不典型且并发症较多、较复杂,临床诊疗过程中应做到早期诊断,降低误诊率,早期对患者进行合理的治疗,以降低病死率。 相似文献