HPLC测定消斑丽肤霜中栀子苷的含量

目的 :建立消斑丽肤霜中栀子苷的含量测定方法。方法 :HPLC测定消斑丽肤霜中栀子苷的含量。采用InertsilC18柱 ,以流动相 :甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 醋酸 异丙醇 ( 6 7∶173∶4∶4) ;检测波长 :2 38nm。结果 :此方法线性关系良好(r =0 .9994) ,平均回收率为 97.3 % ,相对标准偏差RSD为 1.94% (n =5 )。结论 :方法较简单 ,准确 ,可用于消斑丽肤霜质量控制。     

抗病毒颗粒(无糖型)的质量标准研究

目的 :修订抗病毒颗粒 (无糖型 )的质量标准。方法 :用TLC法鉴别白芷、青蒿、山豆根 ,用HPLC法测定苦参碱的含量。结果 :定性定量方法简便、灵敏、准确。结论 :建立的方法较原方法有所完善。     

反相高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中苦参碱的含量

用反相ＨＰＬＣ法分离并测定抗病毒颗粒中苦参碱的含量,用十八烷基硅键合硅烷胶为填充剂,乙腈－０．０２５ｍｏｌ／ｌ硫酸铵－十二烷基硫酸钠（３５：６５：０．６（ｇ）,硫酸（１→５）溶液调节ｐＨ３．０）为流动相,检测波长为２０５ｎｍ;平均加样回收率为９７．７３％,ＲＳＤ为１．１５％。     

关于在《中国药典》2010年版一部儿茶【检查】项下增加水中不溶物检查的建议及含量测定的探讨

儿茶收载于<中国药典))2005年版一部,为豆科植物儿茶Acacia catechu(L.f)Wild的去皮、干的干燥煎膏.本品为我公司主导品种口炎颗粒(国药准字Z20025341)处方主药之一,每年用量10多吨,在大量使用、检验中,对本品标准有些体会,现分述如下,以供参考.     

荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒DNA及其与血清标志物的关系探讨

目的　用荧光定量聚合酶链反应 (fluorescence quantitative polymerase chain reaction,FQ- PCR)方法定量检测血清中乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus,HBV)的数量及探讨其与 HBV标志物 (HBV M)表现模式的关系 ,以指导临床。方法　共 2 4 4份临床血清标本 ,HBV DNA定量采用荧光定量 PCR分析系统 ,HBV M采用 EL ISA法。结果　经 FQ- PCR检测 ,99例 HBs Ag(+) / HBe Ag(+) / HBc Ab(+)的标本 ,其血清标本 HBV DNA亦全部阳性 ,平均 HBV DNA拷贝数为 1.82× 10 7copies/ ml;96例 HBs Ag (+) / HBe Ab (+) / HBc Ab (+)的标本 ,其 HBV DNA检出率为 6 6 .7% (6 4例 ) ,平均拷贝数为 1.82× 10 4 copies/ m l;11例 HBs Ag (+) / HBc Ab (+)的标本其 HBV DNA检出率为 6 3.6 % (7例 ) ,平均拷贝数为 7.94× 10 4 copies/ ml。结论　血清 HBV DNA水平与 HBV M表现模式有关 ,HBs Ag (+) / HBe Ag (+) / HBc Ab (+)的标本 HBV DHA值显著高于 HBs Ag (+) / HBe Ab (+) / HBc Ab (+)的标本和 HBs Ag (+) / HBc Ab (+)的标本 ,提示 HBs Ag与 HBe Ag的存在影响 HBV DNA水平。 FQ- PCR能实现准确定量 ,可以检测 HBV的真实感染和复制情况 ,对于乙型肝炎的临床诊断、治疗方案的选择和疗效考察有较大的指导意义     

HPLC测定荆肤止痒颗粒中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:建立RP-HPLC法测定荆肤止痒颗粒(荆芥,地肤子,防风,山楂等)中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法:采用Turner Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05mol·L-1KH2PO4溶液-醋酸-异丙醇(85:170:4:4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在上述色谱条件下,分离效果好,在0.0606～0.606μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为92.2%.结论:本方法较简单,准确,可作为产品的质量控制方法.     

麝香舒活灵质量标准的研究

对麝香舒活灵中三七、血竭、地黄、薄荷脑、冰片、樟脑进行了薄层色谱鉴别,用高效液相色谱法测定了樟脑的含量。方法简便、快速、重复性好。