HPLC法测定麦冬中沿阶草酮甲的含量

目的:建立测定麦冬中沿阶草酮甲的高效液相色谱法。方法:色谱柱:Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速1.0mL/min;检测波长298nm。结果:沿阶草酮甲进样量在0.918～5.508μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=3645282X-420010(r=0.99976),平均回收率为99.80%,RSD=1.74%(n=6)。结论:所建立的高效液相色谱法简便、快速、重复性好,可用于麦冬中沿阶草酮甲的质量控制。     

超临界CO2萃取麦冬中高异黄酮类物质的工艺研究

目的确定超临界CO2萃取麦冬中高异黄酮类物质的最佳工艺条件。方法通过单因素试验及正交试验考察最佳萃取工艺条件,并测定萃取物中总高异黄酮含量。结果最佳工艺条件是萃取温度55℃,萃取压力20MPa,萃取时间120min,夹带剂用量2.0mL/mg。结论超临界CO2萃取麦冬中高异黄酮类物质萃取率高、工艺简单、重现性好。     

HPLC同时测定麦冬中3种高异黄酮含量

采用反相高效液相色谱法同时测定麦冬中6-甲酰基沿阶草酮甲、甲基沿阶草酮甲和沿阶草酮甲的含量,选用乙腈-0.5％磷酸溶液(58:42)作为流动相,检测波长为296nm(0～14min),275nm(14～22min).6-甲酰基沿阶草酮甲、甲基沿阶草酮甲和沿阶草酮甲检测的线性范围分别为0.165～0.990(r=0.9999),0.153～0.918(r=0.9999),0.270～1.620μg(r=0.9999),平均加样同收率分别为99.76％(RSD0.95％),99.86％(RSD0.82％),99.41％(RSD1.1％).研究所建立的反相高效液相色谱法法简便快速、准确度高,可用于麦冬药材的质量控制.     

洛伐他汀原料药的制备工艺及质量研究

目的研究洛伐他汀原料药的制备工艺及质量控制方法。方法采用超临界CO2流体萃取,95%乙醇超声洗涤进行分离纯化,HPLC进行含量测定。结果超临界CO2萃取洛伐他汀的萃取率达97.17%,超声洗涤后洛伐他汀的纯度达98%以上。HPLC检测洛伐他汀的检测限为0.248～1.24μg(r=0.999 7);平均回收率为98.32%,RSD=1.98%。结论该制备工艺稳定、可行,检测方法准确、可靠,可用于洛伐他汀的质量控制。     

洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺研究

目的:建立洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺。方法:采用超临界CO2流体萃取,以萃取压力(A)、萃取温度(B)、夹带剂用量(C)、萃取时间(D)为考察因素,洛伐他汀萃取率为评价指标,设计L9(34)正交试验优化萃取工艺;采用超声洗涤法进行纯化,设计单因素试验考察洗涤溶剂、洗涤次数、洗涤剂用量对洛伐他汀纯度的影响,优化纯化工艺并进行验证试验。结果:优化萃取工艺为萃取压力25MPa、萃取温度55℃、夹带剂用量2.0mL·g-1、萃取时间100min;优化纯化工艺为95%乙醇为洗涤溶剂,洗涤4次,每次用量2mL·g-1,所得洛伐他汀纯度>98%。结论:该萃取、纯化工艺稳定、简便、可行。     

均匀设计法优化超临界二氧化碳萃取川东獐牙菜总酮工艺的研究

目的 探讨超临界CO_2流体萃取川东獐牙菜中总(口山)酮的最佳工艺条件.方法 以总(口山)酮的含量为指标,采用均匀设计法对影响萃取结果的主要因素进行考察.结果 夹带剂流速对萃取结果影响最为显著.最佳萃取工艺参数为:萃取压力35 Mpa,萃取温度50℃,乙醇浓度100%,夹带剂流速4.5 ml·min~(-1),萃取率达到0.425%.结论 超临界CO_2流体萃取川东獐牙菜总(口山)酮是一种切实可行的方法.所得萃取产物中酮的含量高,萃取时间短,操作简便.     

羟丙基-β-环糊精-芒果苷包合物在小鼠体内的药代动力学研究

目的建立测定小鼠血浆中羟丙基-β-环糊精-芒果苷包合物质量浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并用于药代动力学研究。方法小鼠一次性灌胃给予3.0 g/kg羟丙基-β-环糊精-芒果苷包合物后,用HPLC法检测不同时间间隔的血药浓度,计算药代动力学参数。结果小鼠一次性灌胃给予羟丙基-β-环糊精-芒果苷包合物后,分布相半衰期(t1/2α)为(8.226±0.972)h,消除相半衰期(t1/2β)为(8.674±1.112)h,药时曲线下面积(AUC)为(3.058±0.836)μg.h/kg。结论 HPLC法简便、可靠,可用于芒果苷包合物药代动力学研究,小鼠体内药代动力学过程符合二房室开放模型。