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1.
目的考察复方白芷胶囊的长期毒性。方法SD大鼠灌胃(i.g.)复方白芷胶囊3.0,1.0和0.3 g.kg-1(分别相当于生药27.8,9.28和2.78 g.kg-1),为临床拟用日剂量0.01 g.kg-1的300,100和30倍,1次/d,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,于停药后1 d和14 d各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并处死以测脏器系数、对主要脏器进行病理检查。结果所查各项指标与对照组比较均无明显异常。结论复方白芷胶囊无明显的长期毒性,临床用量下是很安全的。 相似文献
2.
目的:通过研究活犀角与犀角对小鼠的抗惊厥作用,探讨活犀角是否可以作为犀角的代用品。方法随机将280只小鼠(自主活动实验160只,抗惊厥实验120只),分为活犀角与犀角各4个剂量组(700、350、175、90 mg· kg-1),另设1个空白对照组和1个地西泮片阳性对照组,分别灌胃给予对应剂量的试验样品,连续2 d。末次给药后30 min后用自主活动记录仪记录各组20只小鼠自主活动;同时对各组另外15只小鼠采用尼可刹米诱发动物惊厥,记录小鼠出现惊厥的时间和死亡时间。结果自主活动记录结果显示,4个剂量的活犀角和犀角对小鼠均有兴奋作用;抗惊厥结果显示活犀角700、350、175、90 mg· kg-1和犀角350、175、90 mg· kg-1能明显降低小鼠的惊厥发生率和/或死亡率,且在350、175、90 mg· kg-1剂量下活犀角和犀角对小鼠的抗惊厥作用无显著性差异。结论在该验条件下,在抗惊厥作用方面可初步判断活犀角在350、175、90 mg· kg-1剂量可以作为犀角的代用品进行使用。 相似文献
3.
目的 探讨自发性高血压大鼠肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能降低的机制.方法 以WKY为对照,观察SHR肠系膜动脉环5-羟色胺预收缩后乙酰胆碱舒张性改变,考察NO途径、前列环素(PGI2)途径以及内皮源性超极化因子(EDHF)途径在SHR肠系膜动脉舒张功能的改变,反应特征表述为最大松弛百分率(Rmax)和产生一半最大松弛百分率时所需要Ach浓度的负对数(pIC50).Two-way ANOVA和t检验分析组间差异.透射电镜法观察SHR肠系膜动脉肉皮超微结构的改变.结果 WKY大鼠肠系膜动脉Rmax和pIC50分别为(97±1)%和8.67±0.21,SHRmax和pIC50分别为(39±2)%(P<0.001)和7.05±0.65(P<0.05);NO途径在WKY大鼠,Rmax和pIC50分别为(53±2)%和6.89±0.33,在SHRRmax和pIC50分别为(32±2)%(P<0.001)和3.93±0.07(P<0.001);PGI2途径在WKY大鼠,Rmax和pIC50分别为(8±1)%和4.58±0.30,在SHR Rmax和pIC50分别为(8±1)%(P>0.05)和(4.52±0.27)(P>0.05);EDHF途径在WKY大鼠,Rmax和pIC50分别为(35±5)%和6.30±0.50,在SHR Rmax和pIC50分别为(14±1)%(P<0.001)和3.85±0.07(P<0.001).电镜观察显示SHR肠系膜动脉出现部分内皮细胞脱落,内弹力膜不完整,有断裂现象.结论 NO和EDHF介导的舒张功能降低以及内皮超微结构受损参与导致SHR肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能降低. 相似文献
4.
目的观察白川胶囊短期及长期给药对大鼠心电图的影响。方法将大鼠麻醉后,记录药前标Ⅱ导联心电图,然后连续灌胃给药5 d,末次给药后,再次麻醉大鼠,分别记录药后0.5、1、2、4 h心电图;长期毒性实验中,分别于给药3个月和停药2 w测量标Ⅱ导联心电图,计算心率。结果白川胶囊0.6 g/kg在药后0.5 h对大鼠心电图R-R间期有延长作用(P<0.05);0.3 g/kg在药后4h对R电压有降低作用(P<0.05)。长期毒性实验中,用药3个月后3.01、.0 g/kg组心率显著降低,停药2 w后心率与对照组比较无显著性差异。结论白川胶囊对大鼠有可逆性抑制心率的作用。 相似文献
5.
目的 研究高血压患者及自发性高血压大鼠(SHR)阻力动脉G-蛋白偶联受体对缩血管介质的反应性.方法 将实验动脉血管分成高血压患者大网膜动脉组、非高血压患者大网膜动脉组、SHR肠系膜动脉组和Wistar-Kyoto(WKY)大鼠肠系膜动脉组4组.分别将4组动脉切成环置于浴槽中,累加浓度法加入去甲肾上腺素(NE),测定动脉环张力的变化,作量效曲线,考察α受体介导的收缩功能;分别加入5-羟色胺(5-HT)、蛇毒类似物(Sarafotoxin,S6c)、内皮索1(ET-1)3种物质,依次考察5-HT、ETB、ETA3种受体介导的收缩功能.同样试验方法在SHR组及WKY大鼠组用特异性5-HT2A受体拮抗剂氟哌喹酮(Ketanserin),α1受体拮抗剂哌唑嗪和α2受体拮抗剂西萝芙木碱(Rauwolscine)考察5-HT2A受体、α1受体、α2受体在血管收缩中的作用,作量效曲线.结果 1)高血压患者大网膜动脉ETB、ETA、α受体激动剂量效曲线的Emax均明显高于非高血压患者(P均<0.01);高血压患者ETB、5-HT、α受体激动剂量效曲线的pEC50明显高于非高血压患者(P<0.01或P<0.05);2)在SHR肠系膜动脉α受体和5-HT受体激动剂量效曲线的Emax明显高于WKY大鼠(P均<0.01);SHRETB、ETA、5-HT受体激动剂量效曲线的pEC50明显高于WKY大鼠(P<0.05或P<0.01),而α受体激动剂量效曲线pEC50明显降低(P<0.01);3)应用氟哌喹酮引起5-HT量效曲线平行右移,在SHR和WKY大鼠,pA2值分别为(9.5±0.1)和(9.4±0.1);哌唑嗪引起NE量效曲线平行右移,在SHR和WKY大鼠,pA2值分别为(11.0±0.2)和(10.94±0.2);西萝芙木碱引起NE量效曲线平行右移,pA2值SHR(7.2±0.2)和WKY大鼠(7.1±0.2).结论 1)高血压机体外周阻力血管的ETB、ETA、5-HT以及α受体介导的收缩作用明显增强;2)在外周阻力血管5-HT主要通过激动5-HT2A受体引起血管收缩,NE主要通过激动α1受体引起血管收缩. 相似文献
6.
目的:观察黄栌复方胶囊的镇痛及活血化瘀作用,探讨该胶囊活血化瘀作用的机制.方法:采用小鼠热板法、扭体法观察黄栌胶囊的镇痛作用,并观察其对冰水-肾上腺素血瘀模型大鼠血流变性、血小板黏附性、凝血酶原时间PT、凝血酶时间TT和白陶土部分凝血活酶时间KPTT的影响.结果:黄栌复方胶囊扭体法实验结果表明,与模型组比较,黄栌复方胶囊0.05、0.1、0.4 g/kg对小鼠的30 min内扭体次数显著减少(P<0.01或P<0.05);冰水-肾上腺素血瘀模型大鼠研究结果表明,黄栌复方胶囊0.1g/kg在200、100 mPa/s时,可降低全血粘度(P<0.05);黄栌复方胶囊0.1、0.2 g/kg及阿司匹林组0.05 g/kg,可显著性降低血浆粘度和血栓指数(P<0.05或P<0.01 );黄栌复方胶囊0.1 g/kg组可显著降低血小板黏附率(P<0.05),延长PT、TT和KPTT(P<0.05或P<0.01).结论:黄栌复方胶囊具有活血化瘀和镇痛作用,其作用程度与阿司匹林相当. 相似文献
7.
目的观察胆舒通片的利胆、镇痛、抗炎作用。方法用BL-410生物实验系统测定家兔胆囊运动,胆汁流量、Odd i括约肌紧张性和胆道末端内压,并采用相应的药理学模型研究胆舒通片的抗炎、镇痛作用。结果胆舒通片能增加胆囊收缩曲线下面积,显著增加家兔胆囊收缩的频率和收缩幅度,表明胆舒通片有增强胆囊收缩的作用。胆舒通片能促进胆汁分泌,可降低胆道末端内压,具有松弛Odd i括约肌的作用。可提高小鼠的热刺激痛阈,减少醋酸引起的扭体次数;对蛋清性足跖肿胀及对二甲苯引起的耳廓肿胀均有抑制作用,降低毛细血管通透性。结论胆舒通片具有利胆、抗炎、镇痛作用。 相似文献
8.
高血压大鼠和高血压患者血管平滑肌α肾上腺素受体的反应性增强作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究高血压状态下血管平滑肌α肾上腺素能受体的反应性增强作用。方法用敏感的离体血管张力描记技术记录大鼠肠系膜动脉和人大网膜动脉的张力,用实时定量的逆转录聚核酶链反应技术测定动脉平滑肌的mRNA水平,用动脉的器官培养方法研究α受体反应性增强的机制。结果自发性高血压大鼠(SHR)的肠系膜动脉环对去甲肾上腺素(NA)的反应性明显强于WKY大鼠,NA对SHR肠系膜动脉平滑肌的最大收缩(Emax)是WKY大鼠Emax的1.82倍;高血压患者大网膜动脉对NA的反应性明显高于非高血压患者,NA的量效曲线显著左移,pD2值显著高于非高血压患者。SD大鼠肠系膜动脉的器官培养后对NA收缩反应增强,Emax增高,且培养后α1受体的mRNA水平增高,而α2受体的mRNA水平无明显变化。结论高血压状态下血管平滑肌α受体的反应性增强,提示α受体上调。 相似文献
9.
梧桐子为梧桐科植物梧桐[F irm iana simplex(L.)W.F.W h ight]的种子,临床用以治疗伤食、胃痛、疝气、小儿口疮等,也有顺气、和胃、消食之功效[1]。治疗鼻出血效果显著[2]。本文就梧桐子颗粒剂的促凝血作用和急性毒性进行研究。1材料与方法1.1药物梧桐子颗粒剂:1 g浸膏相当于10 g生药,临床人用剂量每天3 g/kg,由西安交通大学第一医院药剂科提供。云南白药胶囊:云南白药集团股份有限公司生产,批号030404。所用溶媒均为蒸馏水。1.2仪器TYXN-96 I多功能智能血液凝集仪,上海通用机电技术研究所生产;BH-2型显微镜,OLYMPUS公司生产。1.3… 相似文献
10.
克痹康胶囊的抗炎、抑制免疫和镇痛作用 总被引:1,自引:0,他引:1
克痹康胶囊是西安阎良630类风湿病医院研制的中药制剂,由当归、黄芪、牛膝、地龙、红花等组成,有祛风化湿、温经止痛、清热通络的功能,用于类风湿性关节炎的治疗。本文主要对克痹康胶囊进行主要药效学研究,观察其抗炎、抑制免疫和镇痛作用。1材料1.1药物克痹康胶囊药粉(西安阎良630类风湿病医院,批号021028,每1 g相当于生药4.4 g);强的松(西安大庆制药厂,批号021128);阿司匹林(陕西省白鹿制药厂,批号010117);卡介苗(陕西省生物制品研究所,批号0211031)。1.2动物SD♂大白鼠,体重180~220 g,合格证号陕动证字08-005号;ICR小白鼠,18~22 g,♀♂… 相似文献