萝卜硫烷对乳腺癌细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡的影响及作用机制研究

目的:研究萝卜硫烷(sulforaphane,SUL)对不同类型乳腺癌细胞增殖和细胞周期细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:采用MTT法、流式细胞术和Western印迹法,研究不同浓度受试物对F3Ⅱ、MCF-7、MDA-MB-231和ZR-75-1细胞增殖抑制、细胞周期阻滞、F3Ⅱ细胞凋亡和p34cdc2及Cdc25C表达的影响。结果:(1)SUL对所选的四个细胞系均有很强的增殖抑制作用,其中雌激素正响应型(ERP)细胞对SUL的敏感性明显强于雌激素负响应型(ERN)细胞和扩散性较强的F3Ⅱ细胞;(2)SUL对F3Ⅱ细胞和两种ERP细胞均呈现G2/M期阻滞作用,而对ERN细胞周期则无影响;(3)SUL阻滞F3Ⅱ细胞从G2期向M期转化的作用机制是提高Cdc2的磷酸化水平,降低Cdc25C磷酸化酶的表达,从而抑制细胞周期素B1-Cdc2复合物激酶的去磷酸化作用;(4)在实验条件下,SUL不引起F3Ⅱ细胞凋亡。结论:SUL对四个乳腺癌细胞系细胞增殖抑制活性和细胞周期影响存在明显的差异,不引起F3Ⅱ细胞凋亡。对F3Ⅱ细胞周期G2/M阻滞作用的机制是提高Cdc2的磷酸化水平,降低Cdc25C磷酸化酶的表达。     

固定化离子液体吸附分离八角茴香中莽草酸

目的 研究固定化离子液体（SILs）对八角茴香提取液中莽草酸的吸附分离性能,并分离制备莽草酸。方法 采用静态与动态吸附-解吸方法,研究SILs对莽草酸的吸附平衡和吸附动力学性能,并采用Freundlich型和Langmuir型方程拟合了303、313、323 K温度下的吸附等温线。结果 SILs对莽草酸具有良好的吸附特性,吸附等温线与Freundlich型和Langmuir型方程拟合效果均较好,且以Freundlich型方程拟合更佳。采用SILs对八角茴香中莽草酸进行富集分离,富集率为80.34%。结论 该方法简便易行、富集率高,可用于八角茴香提取液（物）中莽草酸的富集分离。     

紫外分光光度法测定丰城鸡血藤中总黄酮

丰城鸡血藤,又名香花崖豆藤Millettla nitidaBenth.var.hirsutissima Z.Wei,为江西特色中药材,具有悠久的入药历史。丰城鸡血藤具有抗凝血酶、促进纤维蛋白溶解,延长优球蛋白溶解时间等作用,对凝血系统具有一定的影响;此外对肝细胞DNA具有促进复制作用,从而促进肝细胞再生,恢复肝功能[1]。黄酮类化合物为丰城鸡血藤主要活性成分之一[2]。目前,天然产物中黄酮类化合物的测定方法主要有高效液相色谱法[3]和比色法[4]。高效液相色谱法主要用于测定单一黄酮类成分;比色法主要用于测定总黄酮,而比色法大多以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al盐-Na…     

固定化离子液体吸附分离八角茴香中莽草酸

目的研究固定化离子液体(SILs)对八角茴香提取液中莽草酸的吸附分离性能,并分离制备莽草酸。方法采用静态与动态吸附-解吸方法,研究SILs对莽草酸的吸附平衡和吸附动力学性能,并采用Freundlich型和Langmuir型方程拟合了303、313、323 K温度下的吸附等温线。结果 SILs对莽草酸具有良好的吸附特性,吸附等温线与Freundlich型和Langmuir型方程拟合效果均较好,且以Freundlich型方程拟合更佳。采用SILs对八角茴香中莽草酸进行富集分离,富集率为80.34%。结论该方法简便易行、富集率高,可用于八角茴香提取液(物)中莽草酸的富集分离。     

纯化茶多糖的抗氧化活性及其对两种结肠癌细胞增殖抑制作用

目的:观察茶多糖的抗氧化和抗癌生物活性;方法:采用凝胶过滤法从江西省婺源县出产的粗老绿茶叶中提取、纯化茶多糖,通过β-胡萝卜素-亚油酸氧化体系的抑制试验、DPPH有机自由基清除试验及没食子酸自氧化作用产生超氧自由基的清除试验,研究该茶多糖的抗氧化作用;并采用人体结肠癌细胞(HCT-15、Caco-2)增殖抑制模型(MTT法)研究该茶多糖对人体结肠癌细胞的增殖抑制活性。结果:茶多糖具有明显的抗氧化作用;研究同时发现茶多糖在本实验条件下对不同人体结肠癌细胞增殖抑制活性存在明显差异,其中茶多糖对HCT-15细胞在较低浓度下(7.0μmol/L)便显现良好的增殖抑制活性。结论:茶多糖具有明显的抗氧化和抗癌生物活性。     

茶树根抗痛风作用的实验研究

目的：通过对茶树根抗痛风实验研究,探讨该药抗痛风的药效学作用。方法：采用尿酸钠结晶植入法观察茶树根水煎剂的抗急性痛风性关节作用;采用腹腔注射尿酸酶抑制剂和尿酸法观察茶树根水煎剂对高尿酸血症的作用.结果：茶树根水煎剂对痛风性关节炎小鼠有明显的抑制作用;对高尿酸血症模型小鼠的血尿酸和血黄嘌呤氧化酶的活性都有明显的降低作用,能促进高尿酸血症模型小鼠的尿尿酸的排泄.结论：茶树根具有良好的抗痛风作用。     

共轭亚油酸异构体的抗乳腺癌活性研究

目的 :　研究共轭亚油酸 (CLA)两种主要异构体 (9,1 1 - CLA和 1 0 ,1 2 - CLA)对两种人乳腺癌细胞 (MCF- 7,MDA- MB- 2 31 )和大鼠扩散乳腺癌细胞 (F3 )活性的异同。方法 :　采用MTT方法研究两种主要 CLA异构体在不同浓度、不同作用时间及不同给药方式下 ,抑制上述几种癌细胞增殖的能力。结果 :　 1 0 ,1 2 - CLA对所有的试验癌细胞均呈现较强的抑制活性 ,而 9,1 1 -CLA仅对 MCF- 7呈现抑制活性 ,对 MDA- MB- 2 31和 F3 基本无活性 ;1 0 ,1 2 - CLA对 F3 的抑制活性与处理时间和给药方式密切相关 ,加药后不更换培养液处理 72 h可使其抑制能力达到最大值 ;细胞周期研究显示 1 0 ,1 2 - CLA对 MCF- 7呈微弱的 G0 / G1期抑制 ,而对 F3 细胞周期则无影响。结论 :　 CLA的两种主要异构体在该实验条件下对上述三种癌细胞增殖抑制能力和作用机制有着明显的差异 ,其中 1 0 ,1 2 - CLA活性明显强于 9,1 1 - CLA。 1 0 ,1 2 - CLA是通过其代谢物对 F3 的增殖起抑制作用     

迷迭香提取物的抗乳腺癌活性研究

目的 :　研究天然香料迷迭香提取物 ( rosemary extract)及其主要抗氧化组分的抗乳腺癌活性。方法 :　采用常规的 MTT法 ,考察迷迭香提取物及其主要抗氧化组分鼠尾草酸( carnosic acid) ,鼠尾草酚 ( carnosol) ,rosmanol和迷迭香酸 ( rosmarinic acid)等对扩散型大鼠乳腺癌细胞 F3II和人乳腺癌细胞 MCF- 7增殖的抑制活性。结果 :　 ( 1 )鼠尾草酚和 rosmanol对乳腺癌细胞增殖抑制较强 ,鼠尾草酸和迷迭香提取物对乳腺癌细胞增殖抑制较弱 ,而迷迭香酸在该实验条件下基本上对增殖无抑制活性。 ( 2 )鼠尾草酚是一个选择性很高的乳腺癌细胞增殖抑制剂 ,其对乳腺癌细胞呈现较强的抑制活性 ,而对正常乳腺细胞增殖则基本上无抑制活性或抑制活性很低。结论 :　迷迭香主要抗氧化组份鼠尾草酚和 rosmanol对乳腺癌细胞增殖呈现较强的抑制活性 ,其中鼠尾草酚的抑制活性具有良好的选择性 ,是一个极有希望的乳腺癌增殖抑制剂 ,值得进一步研究     

金边瑞香化学成分

目的:对金边瑞香的化学成分进行研究.方法:采用硅胶,ODS,Sephadex LH-20柱色谱等方法对金边瑞香70%乙醇提取所得褐色固体析出物进行化学成分研究,并采用UV,1H-NMR 13C-NMR,MS,CD等光谱技术鉴定其结构.结果:从金边瑞香中分离得到10个化合物,经鉴定为荛花醇B(1)、山奈酚(2)、瑞香黄烷B(3)、瑞香黄烷D2(4)、瑞香黄烷A(5)、瑞香黄烷C(6)、瑞香黄烷D1(7)、瑞香黄烷I(8)、瑞香素(9),双白瑞香素(10).结论:化合物1,2,4为首次从金边瑞香中分离得到,其中化合物1为首次从该属植物中得到.