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目的 建立了紫外检测的快速灵敏的高效液相色谱法,用于测定犬血浆中的丹参素钠。方法 血浆样品经液-液萃取后,以原儿茶酸为内标,采用Discovery C18色谱柱进行分离,HPLC测定犬血浆中的药物浓度。结果 犬分别静脉滴注给予10、20、40 mg/kg丹参素钠后,AUC0-t、AUC0-∞、Cmax均与给药剂量呈线性相关。AUC0-t、AUC0-∞的相关系数分别为0.964、0.964。Cmax的相关系数为0.934 7;丹参素钠在犬体内的药动学过程符合二室模型。结论 通过方法学确证,该方法可以应用于丹参素钠在犬血浆中的药物动力学研究。 相似文献
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目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方苦参注射液中松醇含量的方法。方法色谱柱为Cosmosil Sugar-D柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,漂移管温度77℃,载气流速2.0 L/min。结果松醇质量在0.5~10.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 6(n=5);平均回收率为97.30%(RSD=1.29%,n=5)。结论本方法简便、快速,结果准确、可靠、重复性好。 相似文献
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黄芩苷对脑损伤的保护作用 总被引:10,自引:2,他引:10
目的 研究黄芩苷对脑损伤的保护作用。方法 采用小鼠断头法、创伤法、大鼠大脑中动脉栓塞法建立脑损伤模型 ,通过观察断头喘息时间、测定脑含水量及脑组织缺血面积 ,观察黄芩苷对脑损伤的保护作用。结果 黄芩苷 36 0 mg/kg剂量可显著延长断头小鼠的喘息时间 (P<0 .0 1) ;90 mg/kg剂量可显著改善创伤性脑水肿 (P<0 .0 5 ) ;2 0 0 mg/kg剂量可明显降低大鼠脑缺血面积 (P<0 .0 5 )。结论 黄芩苷对脑组织具有保护作用 相似文献
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高效液相色谱法测定犬血浆中丹参素钠 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立了紫外检测的快速灵敏的高效液相色谱法.用于测定犬血浆中的丹参素钠.方法 血浆样品经液液萃取后,以原儿茶酸为内标,采用Discovery C18 色谱柱进行分离,HPLC测定犬血浆中的药物浓度.结果 犬分别静脉滴注给予10、20、40 mg/kg丹参素钠后,AUC0-1、AUC0-∞、Cmax均与给药剂量呈线性相关.AUC0-1、AU0-∞的相关系数分别为0.964、0.964.Cmax的相关系数为0.934 7;丹参素钠在犬体内的药动学过程符合二室模型.结论 通过方法 学确证,该方法 可以应用于丹参素钠在犬血浆中的药物动力学研究. 相似文献
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HPLC法测定丹皮酚制剂在犬体内血药浓度及生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究丹皮酚3种制剂在犬体内的药动学及生物利用度.方法 6条犬采用三制剂三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服对照制剂丹皮酚片(R)40 mg;被试制剂丹皮酚软胶囊(T1);被试制剂丹皮酚滴丸(T2);HPLC测定血药浓度.结果 T1、T2与R的主要药动学参数:tmax分别为(1.42土0.38)、(0.96±0.10)、(1.08±0.20)h;Cmax分别为(2.23±0.50)、(2.56±0.58)、(1.94±0.40)μg/mL;t1/2(ke)分别为(3.09±0.40)、(2.88±0.51)、(2.62±0.52)h;AUC0~12分别为(11.62±1.07)、(12.57±1.80)、(10.32±1.63)h·μg/mL;AUC0~ ,分别为(14.56±1.41)、(15.41±1.70)、(12.70±2.12)h·μg/mL.相对生物利用度为:T1(114.1±14.3)%和(116.3±15.1)%,T2(122.6±12.4)%和(122.8±13.9)%.结论 药动学参数经多因素方差分析显示AUC0~12、AUC0~ 、Cmax和tmax在药物间有显著的统计学差异(P<0.05),双单侧t检验表明,两种被试制剂与参比制剂不等效. 相似文献
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目的 研究丹皮酚3种制剂在犬体内的药动学及生物利用度。方法 6条犬采用三制剂三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服对照制剂丹皮酚片(R)40 mg;被试制剂丹皮酚软胶囊(T1);被试制剂丹皮酚滴丸(T2);HPLC测定血药浓度。结果 T1、T2与R的主要药动学参数:tmax分别为(1.42±0.38)、(0.96±0.10)、(1.08±0.20) h; Cmax分别为(2.23±0.50)、(2.56±0.58)、(1.94±0.40) μg/mL; t1/2(ke)分别为(3.09±0.40)、(2.88±0.51)、(2.62±0.52) h; AUC0~12分别为(11.62±1.07)、(12.57±1.80)、(10.32±1.63) h·μg/mL; AUC0~∞分别为(14.56±1.41)、(15.41±1.70)、(12.70±2.12) h·μg/mL。相对生物利用度为:T1(114.1±14.3)%和(116.3±15.1)%,T2(122.6±12.4)%和(122.8±13.9)%。结论 药动学参数经多因素方差分析显示AUC0~12、AUC0~∞、Cmax和tmax在药物间有显著的统计学差异(P<0.05),双单侧t检验表明,两种被试制剂与参比制剂不等效。 相似文献
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