清咽袋泡剂的制备及质量控制

目的 :制备清咽袋泡剂并建立其质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对金银花、甘草进行鉴别 ,并测定主药材金银花中绿原酸的含量。结果 :绿原酸线性范围为1 2μg～4 8μg(r=0 9993) ,平均回收率为99 50 % ,RSD=2 39 %。结论 :本方法操作简便、结果可靠 ,适用于清咽袋泡剂的质量控制。     

梗阻性黄疸胆道压力和门静脉血流与白细胞介素II,补体水平的关系

报道１９例梗阻性黄疸（Ａ）组和１０例单纯胆囊结石（Ｂ）组的ＩＬ－２、Ｃ３、Ｃ４和ＰＶＢＦ水平变化，并对Ａ组中ＢＴＰ、ＰＶＢＦ与ＩＬ－２、Ｃ３、Ｃ４关系进行分析。结果表明梗阻性黄疸时机体的细胞免疫功能明显降低，可能由于肝脏活性的巨噬细胞功能降低和抑制性巨噬细胞被活化，导致淋巴细胞活性降低。     

梗阻性黄疸外周血和门静脉血转铁蛋白和铜蓝蛋白水平研究

本文报道２０例梗阻性黄疸（Ａ组）和２５例单纯胆囊结石（Ｂ组）外周血和门静脉血铁蛋白和铜蓝蛋白代谢变化。结果，在外周血和门静脉中，Ａ组血清转蛋白显著低于Ｂ组（Ｐ〈０．０１），而Ａ组血清铜蓝蛋白和铁显示高于Ｂ组（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５），外周血血清转铁白和铜蓝蛋白与门静脉血比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５），研究结果表明梗阻性黄疸时机体转铁蛋白和铜蓝色代谢紊乱，尽早期除胆道梗阻是恢复机体生化代谢的关     

牛黄解毒片(丸)引起不良反应38例分析

本文汇总了近年来牛黄解毒片（丸）所致38例不良反应的一般资料及不良反应症状表现，分析了不良反应产生的原因，认为该药的不良反应可能多由雄黄引起。由于雄黄在体内可被部分吸收并蓄积，因而提醒人们注意牛黄解毒片（丸）及其它含雄黄的药物在使用时应不要过量，务必不要长期服用，不要滥用，以减少砷在体内的蓄积，避免由不合理应用造成对人体的伤害。     

梗阻性黄疸胆道压力和门静脉血流与白细胞介素Ⅱ、补体水平关系的临床研究

研究了１９例梗阻性黄疸（Ａ）组和１０例单纯胆囊结石（Ｂ）组的ＩＬ—２、Ｃ－３、Ｃ－４和ＰＶＢＦ水平变化，并对Ａ组中ＢＴＰ、ＰＶＢＦ与ＩＬ—２、Ｃ－３、Ｃ－４关系进行分析。Ａ组根据阻塞性质分为Ａ－１组（恶性梗阻）和Ａ－２组（良性梗阻）。结果显示Ａ－１组ＴＢ、ＢＴＰ显著高于Ａ－２组（Ｐ＜０．０１）；Ａ－１、Ａ－２、Ｂ组ＩＬ—２、Ｃ－３、Ｃ－４、ＰＶＢＦ方差分析显示有显著差异（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），除Ａ－２与Ｂ组Ｃ－３外（Ｐ＞０．０５）；ＴＢ、ＢＴＰ与ＩＬ—２、Ｃ－３相关分析呈显著负相关（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；ＰＶＢＦ与ＩＬ—２、Ｃ－３相关分析呈显著正相关（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结果表明梗阻性黄疸时机体的细胞免疫功能明显降低，可能由于肝脏活性的巨噬细胞功能降低和抑制性巨噬细胞被活化，导致淋巴细胞活化降低。     

溃结Ⅰ号的制备与稳定性考察

目的提高医院临时处方溃结Ⅰ号保留灌肠剂的稳定性,并对其中的主要成分含量进行控制。方法制备时加入助悬剂,用沉降容积比和再分散性选择适宜的助悬剂及其最佳助悬浓度,并用紫外分光光度法对主要成分柳氮磺吡啶的含量进行测定。结果在制剂中加入卡波母作为助悬剂0.15%就可以达到良好的助悬效果,而且制备的制剂再分散性好。结论加入卡波母作为助悬剂制备的制剂稳定,再分散性好,便于使用和保存。     

平消片致不良反应1例报告

1例患者因乳腺增生并发乳腺囊肿服用中药复方制剂平消片后,出现心慌症状,经躺卧后逐渐缓解,停服后,心慌症状消失,确定为平消片引起的不良反应,提醒临床引起注意.     

中药房的量化指标管理

现在一般医院中药房设有调剂室、药库、煎药室和制剂室4部分，把每一部分作为系统下的一个子系统，每个子系统由于工作性质的不同，有其各自的特点，为了衡量其工作质量、工作数量，对子系统设立量化指标及评分标准。每个子系统共性的部分，如劳动纪律、规章制度的执行情况、服务态度、卫生状况等，设立共同的量化指标及评分标准，最后根据各子系统得分的多少考察各子系统的管理效果和工作完成情况。1不同子系统的量化指标和评分标准根据工作性质的不同，将系统下的4个子系统设立各自的量化指标，每个指标根据其重要程度，确定分值的高低，…     

我院2004-2006年中成药用药分析

目的 了解我院中成药的应用现状及变化趋势.方法 采用用药频度分析方法和药物经济学方法,对我院中成药的年销售量、销售金额、用药频度、日用药金额进行统计分析.结果 祛瘀剂在销售金额和数量上均居于首位,其他依次为治风剂类、骨伤科类、清热剂类、肿瘤用药.结论 我院中成药使用基本合理,中成药在用于心脑血管等多发病和感冒等常见病以及老年病方面发挥着重要作用.     

影响中药不良反应监测的主要因素

中药是我国人民长期同疾病作斗争的经验结晶,我国使用中药已有数千年的历史,随着中医药研究的日益深入,中药新品种新剂型不断出现,中西药合用不断增多,而药物不良反应和药源性疾病的发生率也呈逐渐上升趋势,如据原北京地区药品不良反应监察中心1993～1998年12月收到的不良反应报告中涉及到中药111种,占总品种数的17.7%,既包括单方使用的饮片如没药,板兰根,莪术等,也包括复方制剂的丸散膏丹,注射液,胶囊剂及外用剂型等,涉及的不良反应主要有肝脏损害,过敏反应,因此应积极开展中药不良反应监测工作,目前世界各国在重视对传统药物的研究与开发的同时也关注到对草药的安全性监测.