羟基红花黄色素A通过Akt/mTOR-自噬通路抑制结直肠癌细胞增殖迁移和化疗耐药

近年来结直肠癌(colorectal cancer, CRC)的临床治疗已取得很大进展，但化疗耐药仍是降低结直肠癌患者生存率的主要原因之一，因此改善化疗耐药是目前亟待解决的问题。该研究旨在探讨羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)在结直肠癌细胞增殖、迁移及5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)化疗耐药中的调控作用及相关分子机制。以结直肠癌细胞HCT116和HT-29为研究对象，首先通过MTT实验和克隆形成实验检测分析HSYA对结直肠癌细胞增殖的影响；其次，通过细胞周期实验检测分析HSYA对结直肠癌细胞细胞周期的影响；再者，通过划痕实验、Transwell实验检测分析HSYA对结直肠癌细胞迁移的影响。在此基础上探究分析HSYA对结直肠癌细胞5-FU化疗耐药性的影响及相关分子机制。结果显示，HSYA可显著抑制结直肠癌细胞增殖和迁移，并使CRC细胞周期阻滞于G₀/G₁期；同时，HSYA可显著改善结直肠癌细胞的5-FU化疗耐药性。吖啶橙染色实验与Western blot结果均表明，HSYA与5-...     

E3泛素连接酶在结直肠癌中的作用机制研究进展北大核心CSCD

结直肠癌(colorectal cancer,CRC)作为全球发病率和致死率最高的恶性肿瘤之一,其致病机制十分复杂,至今尚未完全阐明。泛素化在CRC的发生发展过程中扮演重要角色,其调控作用主要依赖于E3泛素连接酶泛素化修饰底物蛋白使之活性改变或发生泛素—蛋白酶体降解。该文就RING(really interesting new gene)型和HECT(homologous to E6AP C-terminus)型E3泛素连接酶在CRC细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭及化疗敏感性中的作用机制及这两类E3泛素连接酶的靶向抑制剂相关研究进展作一综述,为CRC致病机制研究及其靶向治疗提供新的思路。