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1.
晏明珠 《中国医药指南》2012,10(15):148-149
目的研究吉西他滨临床治疗中国老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的药动学特性。方法选择7例患者,固定剂量1200mg/m2,0.5h静脉输注结合铂尔锭联合给药方案。采用离子对反相高效波相色谱法测定血药浓度,用3P97计算药动学参数。结果吉西他滨的主要药动学参数:t1/2为(14.75±5.45)min;AUC0-i为(13.29±4.85)mg/(h L);CL为(2797.13±837.9)mL/min;ρmax为(26.79±10.06)mg/L。结论临床使用时须注意其血液学毒性,并根据老年NSCLC患者的药动学特性适当调整剂量。  相似文献   
2.
3.
目的:探索痰热清注射液不良反应发生的特点,增强临床用药安全性.方法:结合我院2010-2011年使用痰热清注射液患者300例,结合其病案记录对其引起的不良反应进行整理归纳和分析.其中5例出现不良反应,主要症状为皮疹、头晕、恶心、肾功能异常、心律失常等,其中以变态反应最为常见.结论:痰热清注射液尽管存在一定的不良反应,但均能有效控制,临床使用过程中应加强不良反应监测,减少不良反应的发生.  相似文献   
4.
目的观察重度颅脑损伤患者常规治疗与加用依达拉奉间治疗效果的差别。方法把入选的60例重度颅脑损伤患者随机分为治疗组和对照组,前者进行2周的必存治疗,后者除了不加用必存治疗外其余的治疗方法前者相同,,观察治疗组和对照组在治疗2周后GCS评分的改善情况。结果:治疗组在治疗2周后较对照组GCS改善存在显著差异(P〈0.05),2周后GCS评分治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。结论:依达拉奉在治疗重度颅脑损伤中具有良好的治疗效果  相似文献   
5.
选取2016年1月~2017年10月T_2DM患者97例,依照治疗方式分为对照组48例采取伏格列波糖,研究组49例加用沙格列汀,观察、治疗3个月后空腹血糖(FBG)、2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)生活质量(WHOQOL-100)评分。结果研究组FBG、PBG、Hb A1c较对照组低(P 0. 05); WHOQOL-100评分较对照组高(P 0. 05)。结论对T_2Dm患者采取沙格列汀+伏格列波糖治疗,能明显降低其血糖水平。  相似文献   
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